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84 次 缺氧響應型CEA靶向CAR-T細胞(PC13)I期臨床結果研究 2026-3-13
本文來源于微信公眾： 生命綠卡 作者：賀爾思提起CAR-T細胞療法，大家都熟知它是血液腫瘤的“救命神器”，卻鮮少聽說它在實體瘤領域的突破——要知道，實體瘤占所有癌癥的8
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259 次 文章分享：In vivo CAR-T中Ab-LNP抗體靶點的比較和選擇 2026-3-6
本文來源于微信公眾： RNA星球 作者： 倍增的耀菌君文獻題目：Rapid receptor internalization potentiatesCD7-targeted lipid nanoparticles for efficientmRNAdelivery to T cells and in viv
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197 次 基于OMVs的新型CAR-T遞送平臺BROAD-CAR在腫瘤研究中的優(yōu)勢 2026-3-5
本文來源于微信公眾： 曲別針在學醫(yī) 作者： 曲別針一、關鍵科學問題CAR-T在實體瘤療效受限，主要有兩大核心障礙：一是免疫抑制性TME，它能夠抑制CAR-T細胞浸潤和效應功能，二是腫瘤抗原異質性，
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289 次 In Vivo CAR-T療法慢病毒VSV-G包膜改造的利弊、核心策略及前沿技術 2026-3-5
本文來源于微信公眾：佰煉醫(yī)藥 作者：ATMP專家分析報告 | 更新日期：2026年02月25日（I'm bot.）隨著體內（in vivo）CAR-T 療法的快速發(fā)展，如何實現(xiàn)高效、特異、安全的體內T細胞基因遞送成
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271 次 in vivo CAR-T療法的動物模型數(shù)據(jù)、首次人體試驗結果及關鍵臨床進展 2026-3-5
本文來源于微信公眾：佰煉醫(yī)藥 作者： ATMP專家分析報告 | 更新日期：2026年02月28日（I'm bot.）in vivo CAR‑T療法的臨床開發(fā)正加速推進。截至2026年2月，全球已有超過15項in vivo
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190 次 in vivo CAR-T的核心機制及與體外CAR-T的區(qū)別 2026-2-24
本文來源于微信公眾：鵬研社 作者： 鵬研社過去十多年，CAR-T 治療在血液腫瘤領域取得了令人矚目的臨床成果。但與此同時，它也始終伴隨著一個無法回避的現(xiàn)實問題：高成本、長周期、強個體化依賴
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202 次 靶向納米顆粒技術消除CAR-T體外制造瓶頸提升細胞治療可及性 2026-2-24
本文來源于微信公眾：生物科研幫 作者： 生物科研幫嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法已徹底革新了B細胞惡性腫瘤的治療格局，為晚期及難治性患者帶來了持久療效。目前，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA
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177 次 in vivo CAR-T從腫瘤到自身免疫的應用邊界探討 2026-2-24
本文來源于微信公眾：鵬研社 作者： 鵬研社在前兩篇文章中，我們已經(jīng)逐步厘清了in vivo CAR-T的技術邏輯與現(xiàn)實邊界。第一篇討論的是它所代表的治療范式變化——in vivo CAR-T 并非 ex
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105 次 文章分享：利用合成IL-9受體增強過繼性細胞療法及CAR-T療效 2026-2-13
本文來源于微信公眾： 生物研發(fā)筆記 作者：老周IL-9RCAR-T不久前，《Immunity》在同一天上線了兩篇有關IL-9信號通路增強CAR-T療效的文章，通訊作者分別是CAR-T之父Carl H. June和Anusha Kalbasi
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202 次 小分子靶向藥、單克隆抗體、ADC、雙特異性抗體與CAR-T療法的差異 2026-2-13
本文來源于微信公眾： 基因投遞員 作者： Caelynmin腫瘤的治療目前已進入全新時代，小分子靶向藥物、單克隆抗體、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、雙特異性抗體、嵌合抗原受體T細胞等藥物的相繼上市，改
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359 次 影響mRNA遞送效率的關鍵機制及基于tLNP的體內CAR-T靶向CD7的優(yōu)勢 2026-2-11
本文來源于微信公眾：CGT未來 作者：細胞也迷茫靶向脂質納米顆粒（tLNPs）能夠實現(xiàn)高效地將mRNA遞送至T細胞，從而在體內直接生成CAR-T細胞，而無需進行體外操作。這一策略在心臟纖維化、癌癥和自
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270 次 體內CAR-T慢病毒關鍵質量屬性與CRS的關聯(lián)機制 2026-2-9
本文來源于微信公眾： CellTech細胞技術與生產(chǎn) 作者： Leo體內（in vivo）CAR-T 療法憑借 “無需體外細胞制備、直接輸注給藥” 的核心優(yōu)勢，成為 CAR-T 產(chǎn)業(yè)化的重要發(fā)展方向。但該療
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294 次 CAR-T細胞療法從In vitro CAR-T到In vivo CAR-T的范式轉變及兩者對比 2026-2-9
本文來源于微信公眾： Cell Culture 作者： 猶八（一）In vivoCAR-T VSIn vitroCAR-T 治療優(yōu)勢體外與體內 CAR-T 細胞療法的比較:（1）制備工藝：In vivoCAR-T 的制造技術與GMP更加兼容，成本低
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398 次 2025年In Vivo CAR-T競爭格局及BD情況分析 2026-2-5
本文來源于微信公眾：細胞基因治療前沿 作者：MY注：本文不構成任何投資意見和建議，以官方/公司公告為準；本文僅作醫(yī)療健康相關藥物介紹，非治療方案推薦（若涉及），不代表平臺立場。任何文章
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259 次 基于趨化因子CCL21與細胞因子IL-7協(xié)同作用的CAR-T細胞實體瘤治療策略 2026-1-20
一、CAR-T細胞治療實體瘤的挑戰(zhàn)與優(yōu)化方向第一代（傳統(tǒng)）CAR-T細胞在治療B細胞白血病及淋巴瘤中已證實具有顯著抗腫瘤活性，但其在實體瘤治療中的應用仍面臨多重挑戰(zhàn)，包括CAR-T細胞向腫瘤組織浸
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298 次 Research分享：體內CAR-T療法的核心技術、多疾病應用潛力及挑戰(zhàn) 2026-1-20
本文來源于微信公眾：Research科學研究 作者： Research科學研究 Research科學研究近期，浙江大學醫(yī)學院附屬兒童醫(yī)院葉青教授、毛建華教授團隊針對體內嵌合抗原受體 T 細胞（CAR-T）療法的突破性
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224 次 基于AI設計和虛擬篩選后的蛋白結合分子(binder)在CAR-T上的作用 2026-1-20
本文來源于微信公眾： Bloki 作者： Bloki Bloki好久沒分享AI相關文章了，來一篇簡單的預印本，AI設計用在CAR-T上的binder，具體內容如下：經(jīng)典的CAR-T中是使用scFv識別結合抗原，作者計劃設計蛋
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307 次 CAR-T在攻克實體瘤中的障礙及應對策略探討 2026-1-16
本文來源于微信公眾： 醫(yī)藥學術 作者： 醫(yī)藥學術編輯部CAR-T療法在血液瘤里算是殺出了一片天。但一碰到實體瘤，就仿佛拳頭打進了棉花里—使不上勁。為什么呢？主要有兩大“攔路虎&rdq
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290 次 腫瘤特異性激活的遮蔽型CART細胞在體內的抗腫瘤效果研究 2026-1-14
本文來源于微信公眾： Of studies 作者： Of studies嵌合抗原受體工程化T細胞（CAR-T）治療是一種強有力的癌癥免疫療法。CAR-T細胞可被重新定向，特異性識別腫瘤相關抗原（TAA），并誘導高水平的
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415 次 CAR-T技術代際演進及人源化小鼠模型在臨床前驗證過程中的重要作用 2026-1-7
近年來，CAR-T細胞療法作為腫瘤免疫治療的革命性突破，已在血液瘤、實體瘤及自身免疫疾病中展現(xiàn)巨大潛力。然而，從實驗室到臨床的轉化之路仍充滿挑戰(zhàn)，尤其是如何選擇合適的小鼠模型以精準模擬人
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