樂備實（上海優(yōu)寧維生物科技股份有限公司旗下全資子公司），是國內(nèi)專注于提供高質(zhì)量蛋白檢測以及組學(xué)分析服務(wù)的實驗服務(wù)專家，自2018年成立以來，樂備實不斷尋求突破，公司的服務(wù)技術(shù)平臺已擴展到單細(xì)胞測序、空間多組學(xué)、流式檢測、超敏電化學(xué)發(fā)光、Luminex多因子檢測、抗體芯片、PCR Array、ELISA、Elispot、PLA蛋白互作、多色免疫組化、DSP空間多組學(xué)等30多個，建立起了一套涵蓋基因、蛋白、細(xì)胞以及組織水平實驗的完整檢測體系。
原文點擊：高通量蛋白組學(xué)（Olink）技術(shù)原理、優(yōu)勢及應(yīng)用領(lǐng)域研究進(jìn)展
高通量蛋白組學(xué)(Olink)的技術(shù)原理、優(yōu)勢、樣本要求及應(yīng)用領(lǐng)域
一、Olink技術(shù)基本原理
二、Olink技術(shù)核心優(yōu)勢
（一）高特異性與高靈敏度
（三）樣本適應(yīng)性強
三、Olink技術(shù)樣本要求
四、Olink技術(shù)主要應(yīng)用領(lǐng)域
（一）精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域
（二）藥物研發(fā)全流程
Olink 技術(shù)的核心是獨有的鄰位延伸分析技術(shù)（PEA），該技術(shù)通過特異性探針設(shè)計與核酸擴增檢測相結(jié)合，實現(xiàn)對目標(biāo)蛋白質(zhì)的精準(zhǔn)定量分析。其具體反應(yīng)機制如下：
首先，針對每個目標(biāo)蛋白質(zhì)，設(shè)計一對帶有獨特核苷酸序列的特異性抗體探針。當(dāng)這對抗體探針與樣本中的目標(biāo)蛋白質(zhì)特異性結(jié)合后，若兩者處于正確的鄰位關(guān)系，其末端的 5bp 配對堿基會發(fā)生互補結(jié)合。隨后，在延伸酶的催化作用下，這對探針會形成完整的雙鏈 DNA 模板。最后，利用實時熒光定量 PCR（qPCR）或下一代測序技術(shù)（NGS）對該雙鏈 DNA 模板進(jìn)行擴增和檢測，通過特異性核苷酸序列的信號強度來反向推算目標(biāo)蛋白質(zhì)的含量。
這種 “抗體結(jié)合 - 探針互補 - 核酸擴增” 的技術(shù)路線，從根本上保證了檢測的特異性和靈敏度，為微量樣本中低豐度蛋白質(zhì)的檢測提供了可靠的技術(shù)基礎(chǔ)。
（一）高特異性與高靈敏度
Olink 技術(shù)憑借 PEA 的獨特設(shè)計，能夠有效識別相似度高達(dá) 90% 的同源蛋白，大幅降低了交叉反應(yīng)帶來的干擾，展現(xiàn)出卓越的檢測特異性。同時，該技術(shù)的檢測靈敏度可達(dá) fg/ml 級別，能夠精準(zhǔn)捕捉樣本中低豐度蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，滿足了生物醫(yī)學(xué)研究中對微量生物標(biāo)志物檢測的需求。
（二）高通量與靈活擴展性
Olink 技術(shù)具備強大的高通量檢測能力，單次檢測可產(chǎn)生數(shù)百萬數(shù)據(jù)點，能夠同時檢測 21 種至 384 種蛋白質(zhì)，通過技術(shù)擴展最多可實現(xiàn) 3072 種蛋白質(zhì)的同步檢測。這種高通量特性使得研究人員能夠在單次實驗中獲取大量蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)，顯著提高了研究效率，降低了實驗成本。
Olink 技術(shù)對樣本的需求量極少，僅需 1-8μL 樣本即可完成檢測，且適用于多種類型的樣本，包括細(xì)胞裂解液、血清、血漿（EDTA 血漿、檸檬酸血漿、肝素血漿）、間質(zhì)液體、組織裂解液、腦脊髓液、細(xì)胞培養(yǎng)基、微量透析液、穿刺活檢樣本、干血點、滑膜液、血小板提取物、唾液、尿液等。廣泛的樣本適應(yīng)性使得該技術(shù)能夠應(yīng)用于不同的研究場景，為多樣化的樣本檢測提供了便利。
（四）寬動態(tài)范圍與高精準(zhǔn)度
該技術(shù)具有寬泛的動態(tài)檢測范圍，檢測區(qū)間覆蓋 10 個數(shù)量級，能夠同時檢測樣本中高豐度和低豐度的蛋白質(zhì)。此外，Olink 技術(shù)的檢測精準(zhǔn)度極高，批內(nèi)變異系數(shù)（intra）小于 10%，批間變異系數(shù)（inter）小于 20%，確保了檢測結(jié)果的可靠性和重復(fù)性，為數(shù)據(jù)的科學(xué)分析提供了有力保障。
為保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，Olink 技術(shù)對樣本提出了明確的要求：
✔️蛋白總濃度需控制在 0.5-1mg/ml；
✔️樣本類型需為非 FFPE（福爾馬林固定石蠟包埋）樣本；
✔️血液類樣本（血清或血漿）需提供≥50μL，最多不超過 100μL；
✔️所有樣本需冷凍保存，并采用干冰運輸；
✔️除上述明確列出的樣本類型外，其他特殊樣本類型的檢測需提前咨詢技術(shù)支持人員。
✔️蛋白總濃度需控制在 0.5-1mg/ml；
✔️樣本類型需為非 FFPE（福爾馬林固定石蠟包埋）樣本；
✔️血液類樣本（血清或血漿）需提供≥50μL，最多不超過 100μL；
✔️所有樣本需冷凍保存，并采用干冰運輸；
✔️除上述明確列出的樣本類型外，其他特殊樣本類型的檢測需提前咨詢技術(shù)支持人員。
嚴(yán)格遵循樣本要求是確保 Olink 技術(shù)充分發(fā)揮其性能優(yōu)勢的前提，能夠有效避免因樣本質(zhì)量問題導(dǎo)致的檢測誤差。
（一）精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域
在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究中，Olink 技術(shù)發(fā)揮著關(guān)鍵作用。通過對個體蛋白質(zhì)組學(xué)特征的分析，能夠?qū)崿F(xiàn)疾病的早期預(yù)測、患者分層以及治療效果的精準(zhǔn)評估。該技術(shù)可用于識別與疾病相關(guān)的蛋白質(zhì)標(biāo)志物（包括 pQTLs 相關(guān)標(biāo)志物），幫助研究人員更好地理解疾病發(fā)生、發(fā)展的生物學(xué)機制，為精準(zhǔn)診斷和個性化治療方案的制定提供依據(jù)。此外，在健康管理領(lǐng)域，Olink 技術(shù)能夠?qū)⑸罘绞脚c健康狀況及疾病風(fēng)險相關(guān)聯(lián)，為疾病的預(yù)防和健康干預(yù)提供科學(xué)指導(dǎo)。
（二）藥物研發(fā)全流程
Olink 技術(shù)能夠為藥物研發(fā)的各個階段提供全面的技術(shù)支持，賦能藥企加速新藥研發(fā)進(jìn)程：
✔️藥物發(fā)現(xiàn)階段：可用于識別潛在的藥物靶點，篩選疾病相關(guān)的生物標(biāo)志物，探索藥物作用的分子機制，明確疾病發(fā)生的關(guān)鍵途徑；
✔️臨床前研究階段：通過體內(nèi) / 體外測試，評估藥物的安全性和有效性，確定藥物的最佳劑量，為后續(xù)臨床試驗提供數(shù)據(jù)支持；
✔️臨床試驗階段（Ⅰ-Ⅲ 期）：在臨床 Ⅰ 期，可用于評估藥物的安全性和劑量相關(guān)性；臨床 Ⅱ 期，能夠監(jiān)測藥物的功效及不良事件，對患者進(jìn)行分層；臨床 Ⅲ 期，可進(jìn)一步驗證藥物的療效，監(jiān)控長期安全性和副作用，發(fā)現(xiàn)預(yù)測性或預(yù)后性生物標(biāo)志物；
✔️FDA 審批階段：憑借符合監(jiān)管要求的數(shù)據(jù)，為藥物審批提供有力支撐；
✔️上市后監(jiān)測階段：用于探索藥物的長期活性，評估療效穩(wěn)定性，監(jiān)控潛在的長期副作用，為藥物的臨床應(yīng)用和優(yōu)化提供持續(xù)的數(shù)據(jù)支持。此外，該技術(shù)還可用于執(zhí)行分析驗證，啟動伴隨診斷（CDx）的開發(fā)，進(jìn)一步推動精準(zhǔn)醫(yī)療與藥物研發(fā)的深度融合。
✔️藥物發(fā)現(xiàn)階段：可用于識別潛在的藥物靶點，篩選疾病相關(guān)的生物標(biāo)志物，探索藥物作用的分子機制，明確疾病發(fā)生的關(guān)鍵途徑；
✔️臨床前研究階段：通過體內(nèi) / 體外測試，評估藥物的安全性和有效性，確定藥物的最佳劑量，為后續(xù)臨床試驗提供數(shù)據(jù)支持；
✔️臨床試驗階段（Ⅰ-Ⅲ 期）：在臨床 Ⅰ 期，可用于評估藥物的安全性和劑量相關(guān)性；臨床 Ⅱ 期，能夠監(jiān)測藥物的功效及不良事件，對患者進(jìn)行分層；臨床 Ⅲ 期，可進(jìn)一步驗證藥物的療效，監(jiān)控長期安全性和副作用，發(fā)現(xiàn)預(yù)測性或預(yù)后性生物標(biāo)志物；
✔️FDA 審批階段：憑借符合監(jiān)管要求的數(shù)據(jù)，為藥物審批提供有力支撐；
✔️上市后監(jiān)測階段：用于探索藥物的長期活性，評估療效穩(wěn)定性，監(jiān)控潛在的長期副作用，為藥物的臨床應(yīng)用和優(yōu)化提供持續(xù)的數(shù)據(jù)支持。此外，該技術(shù)還可用于執(zhí)行分析驗證，啟動伴隨診斷（CDx）的開發(fā)，進(jìn)一步推動精準(zhǔn)醫(yī)療與藥物研發(fā)的深度融合。
Olink 技術(shù)作為高通量蛋白組學(xué)領(lǐng)域的先進(jìn)技術(shù)，憑借其高特異性、高靈敏度、高通量、樣本適應(yīng)性強等核心優(yōu)勢，以及完善的質(zhì)量控制體系和廣泛的學(xué)術(shù)與監(jiān)管認(rèn)可度，在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)、藥物研發(fā)等多個領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用價值。該技術(shù)不僅為研究人員提供了強大的蛋白質(zhì)組學(xué)研究工具，助力新的生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)和疾病機制解析，還為藥物研發(fā)全流程提供了合規(guī)、可靠的數(shù)據(jù)支持，加速了新藥研發(fā)進(jìn)程和精準(zhǔn)醫(yī)療的落地實施。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展和優(yōu)化，Olink 技術(shù)有望在更多生命科學(xué)研究領(lǐng)域發(fā)揮重要作用，為人類健康事業(yè)的發(fā)展做出更大貢獻(xiàn)。
六、高通量蛋白組Olink檢測技術(shù)哪個公司有？
LabEx為您提供前沿、精準(zhǔn)的高通量蛋白組Olink檢測技術(shù)完整解決方案�；贠link PEA（鄰位延伸分析）專利技術(shù)，我們能夠在極高靈敏度和特異性下，對血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清等多種微量生物樣本中多達(dá)數(shù)千種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物進(jìn)行同步、絕對定量檢測。
| 貨號 | Panel名稱 | 種屬 | 檢測指標(biāo) |
| LXOH96-1 | 人Olink 炎癥96因子Panel | Human |
CD6,KITLG,IL18,SLAMF1,TGFA,CCL13,CCL11,TNFSF14,FGF23,IL10RA,CCL4,FGF5,LIFR,FGF21,CCL19,IL15RA, IL10RB,IL22RA1,IL18R1,CD274,NGF,CXCL5,MMP1,TNFSF11,TSLP,IL2,VEGFA,CCL7,GDNF,CDCP1, CD244,IL7,TNFRSF11B,TGFB1,PLAU,IL6,CXCL1,IL17C,IL17A,CXCL11,AXIN1,TNFSF10,IL20RA,CXCL9,CST5, IL2RB,IL1A,OSM,CCL2,CXCL8,DNER,CCL28,SIRT2,IL20,EIF4EBP1,CXCL10,CXCL6,FLT3LG,S100A12,CCL3,CCL23,TNF, IL10,MMP10,ARTN,IL13,IL24,IL12B,CD5,HGF,CD40,IFNG,CSF1,LTA,ADA,IL5,STAMBP,SULT1A1,CCL20, TNFSF12,IL33,NTF3,CX3CL1,CCL25,CASP8,CCL8,NRTN,LIF,IL4,FGF19,TNFRSF9,CD8A |
| LXOH1000-1 | 人Olink Reveal 高通量多因子篩選Panel | Human |
ACAA1,ACP3,ADAM12,ADGRG3,ADH4,AFAP1L2,AIF1,AKAP8,ALK,ANP32E,AOC1,APEX1,ARHGEF2, ATAD3B,ATF1,ATF2,ATP6V0D1,BACE1,BAIAP2,BTLA,BTNL9,C8orf34,CAMK4,CD300LB,CEBPA,CENPS, CFDP1,CHRM1,CHRM3,CHST2,CLTA,CSF3,CYLD,DDX60,DHX36,DYNC1I2,ECSIT,EDNRB,ERG,EVL,FBXO40, GAP43,GBP3,GSDMD,HRH1,IFIT1,IFNB1,IFNG,IFNL4,IL10RA,IL11RA,IL17F,IL20RA,IRAK1BP1,ITGAV, LTK,MAFB,MAPKAP1,MEF2C,MPST,MTAP,MYO1E,NBEAL2,NCF1C_NCF1,NCR3,NDUFS6,PCNA,PDE4C, PLCG1,PSMB11,PTPN11,PTPN14,RIGI,RIPK3,RNF135,RNF213,RYK,SDHAF4,SIKE1,SMAD2,SPN,STK11IP, STK39,TARDBP,TFEB,TRIM41,TSC22D3,UBE2E2,UBR2, |
標(biāo)簽：
高通量蛋白組學(xué)
Olink
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