勤翔2025年IVScope小動物活體成像系統(tǒng)應用文獻匯總

2025年，Clinx勤翔IVScope系列小動物活體成像系統(tǒng)在腫瘤學研究、肝臟疾病研究、代謝疾病研究、感染性疾病研究、疫苗研發(fā)、自身免疫疾病研究等不同研究領域穩(wěn)定發(fā)揮，助力研究人員獲得一個又一個實驗成果。本次，我們整理了2025年度IVScope系列小動物活體成像系統(tǒng)在這些領域的部分應用文獻摘要與大家分享。

腫瘤學研究

卵巢癌靶向納米藥物研發(fā)
文獻名稱：Tumor Microenvironment Responsive Key Nanomicelles for Effective Against Invasion and Metastasis in Ovarian Cancer Using Mice Model

期刊名稱：International Journal of Nanomedicine

成像應用：
利用Clinx勤翔IVScope 8200小動物活體成像系統(tǒng)，以近紅外熒光探針DiR標記 PVGLIG-MTX-D/T-NMs納米膠束，在SK-OV-3細胞荷瘤裸鼠模型中，動態(tài)追蹤納米藥物在體內的分布與腫瘤靶向性。

成像結果：
PVGLIG-MTX-D/T-NMs組在腫瘤部位的熒光信號強度顯著高于游離DiR組和非靶向納米膠束組，且信號持續(xù)至72小時，證實其通過EPR效應和葉酸受體介導的主動靶向實現(xiàn)腫瘤富集。結合腫瘤體積監(jiān)測與生存分析，該納米膠束對卵巢癌的腫瘤抑制率超50%，并顯著延長荷瘤小鼠生存期，且對心、肝、脾、肺、腎無明顯毒性。

原文鏈接：doi: 10.2147/IJN.S470219

胰腺癌神經浸潤機制研究
文獻名稱：N⁴-acetylcytidine modification of ITGB5 mRNA mediated by NAT10 promotes perineural invasion in pancreatic ductal adenocarcinoma

期刊名稱：J Exp Clin Cancer Res.

成像應用：
利用Clinx勤翔IVScope 8500小動物活體成像系統(tǒng)，對luciferase標記的 PANC-1細胞建立的肺轉移模型和坐骨神經浸潤模型進行成像，評估NAT10基因沉默對胰腺癌轉移和神經浸潤的影響。

成像結果：
NAT10 敲低組的肺部熒光信號強度顯著低于對照組，證實NAT10通過ac4C修飾 ITGB5 mRNA促進胰腺癌轉移。在坐骨神經浸潤模型中，成像結合組織學分析表明，NAT10敲低顯著減少腫瘤細胞對神經的浸潤，降低hind limb功能損傷，為靶向NAT10-ITGB5軸治療胰腺癌神經浸潤提供依據(jù)。

原文鏈接：DOI: 10.1186/S13046-025-03362-2

胃癌腹膜轉移化療方案優(yōu)化
文獻名稱：Lidocaine Enhanced Antitumor Efficacy and Relieved Chemotherapy-Induced Hyperalgesia in Mice with Metastatic Gastric Cancer

期刊名稱：Int J Mol Sci.

成像應用：
利用Clinx勤翔IVScope 8200小動物活體成像系統(tǒng)，監(jiān)測luciferase標記的 MKN-45-luc 細胞在裸鼠腹腔內的增殖與轉移，評估利多卡因（Lido）與紫杉醇（PTX）聯(lián)合腹腔化療的療效。

成像結果：
連續(xù)4周成像顯示，Lido/PTX聯(lián)合組的腹腔熒光信號幾乎完全被抑制，腫瘤結節(jié)數(shù)量和重量顯著低于單獨PTX組。生存分析證實，聯(lián)合組平均生存期達50天（對照組僅27.2天），且成像未顯示明顯器官毒性，同時緩解了 PTX 誘導的痛覺過敏。

原文鏈接：DOI: 10.3390/ijms26020828

肝臟疾病研究

纖維化治療效果評估
文獻名稱：TNC-targeted CAR-macrophage therapy alleviates liver fibrosis in mice

期刊名稱：Mil Med Res.

成像應用：
利用Clinx勤翔IVScope 8000系列小動物活體成像系統(tǒng)，對luciferase標記的 TNC-CAR-Ms（腱生蛋白C靶向嵌合抗原受體巨噬細胞）進行體內分布追蹤，在CCl₄誘導的小鼠肝纖維化模型中，驗證細胞療法的靶向性與抗纖維化efficacy。

成像結果：
TNC-CAR-Ms靜脈注射后3天主要富集于肝臟，肺和脾臟僅有微弱信號，且在肝臟的滯留時間達14天，證實其器官靶向特異性。結合組織學染色與生化指標檢測，TNC-CAR-Ms顯著降低肝組織膠原沉積和α-SMA表達，通過抑制 TLR4/NF-κB和整合素/ FAK通路、招募M2型巨噬細胞和CD8⁺T細胞緩解肝纖維化，且無明顯全身毒性。

原文鏈接：DOI: 10.1186/s40779-025-00667-3

糖尿病肝損傷診斷與治療監(jiān)測
文獻名稱：Peroxynitrite-responsive dicyanoisophorone-xanthene NIR fluorescent probe for monitoring and therapeutic evaluation of diabetic liver injury

期刊名稱：Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy

成像應用：
利用Clinx勤翔IVScope 8000系列小動物活體成像系統(tǒng)，以近紅外熒光探針 DCIP-ONOO 特異性識別過氧亞硝酸鹽（ONOO⁻），在鏈脲佐菌素（STZ）誘導的糖尿病肝損傷（DLI）小鼠模型中，實現(xiàn)肝損傷動態(tài)監(jiān)測與二甲雙胍治療效果評估。

成像結果：
DLI 模型小鼠肝臟區(qū)域熒光信號顯著強于正常小鼠，而二甲雙胍治療后熒光信號明顯減弱，證實 DCIP-ONOO 可特異性追蹤 DLI 進程中 ONOO⁻的變化。探針檢測限低至 119.6 nmol/L，生物安全性優(yōu)異，為糖尿病肝損傷的早期診斷和治療效果評估提供了無創(chuàng)可視化工具。

原文鏈接：DOI: 10.1016/j.saa.2025.127003

代謝疾病研究

棕色脂肪產熱機制探索
文獻名稱：Identification of a distal enhancer of Ucp1 essential for thermogenesis and mitochondrial function in brown fat

期刊名稱：Commun Biol

成像應用：
利用Clinx勤翔 IVScope 8500小動物活體成像系統(tǒng)，對轉染熒光素酶的棕色脂肪細胞相關載體進行活體成像，在C57BL/6J小鼠的肩胛間棕色脂肪組織（iBAT）中，評估Ucp1增強子（Ucp1-En4）對產熱功能的影響。

成像結果：
冷適應條件下，靶向抑制Ucp1-En4的小鼠iBAT區(qū)域熒光信號強度降低，伴隨直腸溫度和背部皮膚溫度顯著下降，證實Ucp1-En4通過調控Ucp1表達影響棕色脂肪產熱。透射電鏡與生化分析顯示，Ucp1-En4抑制導致iBAT線粒體結構異常、mtDNA含量減少，表明該增強子是維持線粒體功能和產熱的關鍵調控元件。

原文鏈接：DOI: 10.1038/s42003-025-07468-3

感染性疾病研究

耐藥菌感染靶向治療驗證
文獻名稱：Therapeutic effect of pH responsive Magainin II modified azithromycin plus curcumin micelles in different depth models of MRSA infection

期刊名稱：Sci Rep

成像應用：
通過Clinx勤翔IVScope系列小動物活體成像系統(tǒng)，追蹤熒光標記的MagII-AZI/Cur-Ms（Magainin II 修飾的pH響應型阿奇霉素+姜黃素膠束）在小鼠皮膚、肌肉、肺部 MRSA 感染模型中的靶向分布與殺菌效果。

成像結果：
膠束在感染部位（尤其是酸性微環(huán)境）的熒光富集度顯著高于正常組織，且在肺部感染模型中能有效穿透組織屏障到達感染灶。結合菌落計數(shù)與組織學分析，該膠束在三種感染模型中均表現(xiàn)出強效抗菌、抗生物膜和抗炎作用，降低阿奇霉素用量的同時減少毒性，為不同深度耐藥菌感染提供了新策略。

原文鏈接：DOI: 10.1038/s41598-025-92384-z

真菌性肺炎治療
文獻名稱：Chitosan and mannose-modified dual-functional mRNA-LNP vaccines for robust systemic and mucosal immune responses

期刊名稱：Journal of Controlled Release

成像應用：
利用Clinx勤翔IVScope系列小動物活體成像系統(tǒng)，追蹤熒光標記的殼聚糖修飾兩性霉素B脂質體在小鼠肺曲霉病模型中的靶向分布。

成像結果：
脂質體在肺部感染區(qū)域特異性富集，藥物濃度顯著高于游離藥物組。該制劑能有效清除真菌，減少肺部炎癥損傷，降低兩性霉素B的腎毒性，提升治療安全性。

原文鏈接：DOI: 10.1016/j.jconrel.2025.113891

疫苗研發(fā)

mRNA疫苗遞送系統(tǒng)評估
文獻名稱：An innovative and stable mRNA-LNP microneedle vaccine elicits humoral and multifunctional cellular immune responses

期刊名稱：Acta Pharmaceutica Sinica B

成像應用：
利用Clinx勤翔IVScope 8200小動物活體成像系統(tǒng)，對SARS-CoV-2假病毒（SARS-CoV-2 (D614G)-GFP-Luc）進行肺組織侵染成像，評估m(xù)LNP-man-MN（甘露糖修飾mRNA-LNP微針疫苗）的免疫保護效果。

成像結果：
mLNP-man-MN免疫組小鼠肺組織的GFP熒光信號顯著低于肌內注射組和空白對照組，證實微針疫苗能誘導肺部特異性記憶 T 細胞應答。該疫苗在4℃可穩(wěn)定儲存1個月、25℃穩(wěn)定儲存2周，通過皮膚遞送激活抗原呈遞細胞，誘導強效體液免疫和多功能細胞免疫，對呼吸道病毒侵染的保護效果優(yōu)于傳統(tǒng)肌內注射。

原文鏈接：DOI: 10.1016/j.apsb.2025.10.006

免疫疾病研究

類風濕關節(jié)炎靶向治療驗證
文獻名稱：Engineered Panax notoginseng polysaccharide micelles inhibit macrophage polarization and delay the progression of rheumatoid arthritis via JAK2-STAT3 signaling pathway

期刊名稱：J Nanobiotechnology

成像應用：
利用Clinx勤翔IVScope 8200小動物活體成像系統(tǒng)，以DiR熒光探針標記FA-PPI-Ms（葉酸修飾的重樓皂苷 I 負載三七多糖膠束），在膠原誘導關節(jié)炎（CIA）大鼠模型中，追蹤納米制劑的體內分布與關節(jié)靶向性。

成像結果：
FA-PPI-Ms靜脈注射后在關節(jié)炎癥部位特異性富集，熒光信號強度顯著高于游離 DiR組和非靶向膠束組，且持續(xù)至72小時，證實其通過FA受體介導的主動靶向結合活化巨噬細胞。結合關節(jié)腫脹評分、micro-CT及組織學分析，F(xiàn)A-PPI-Ms通過抑制 JAK2-STAT3通路促進 M1巨噬細胞向M2極化，顯著減輕關節(jié)炎癥與骨侵蝕，且對心、肝、脾、肺、腎無明顯毒性。

原文鏈接：DOI: 10.1186/s12951-025-03576-8

參考文獻
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