中尺度超聲成像技術(shù)首次揭示靈長類眼跳方向拓?fù)浣M織密碼
后頂葉皮層(PPC)在感覺運(yùn)動(dòng)整合中扮演關(guān)鍵角色，其中外側(cè)頂內(nèi)溝區(qū)(LIP)負(fù)責(zé)將空間信息轉(zhuǎn)化為眼跳運(yùn)動(dòng)指令，但其運(yùn)動(dòng)方向編碼的功能組織長期存在爭(zhēng)議。傳統(tǒng)成像技術(shù)如功能磁共振成像(fMRI)空間分辨率不足，而微電極記錄雖能捕捉單神經(jīng)元活動(dòng)卻難以覆蓋大范圍腦區(qū)。本研究采用功能超聲成像(fUSI)技術(shù)，以高靈敏度（可檢測(cè)腦血體積變化達(dá)10-30%）、100μm級(jí)空間分辨率和毫米級(jí)視野，對(duì)兩只恒河猴L(fēng)IP區(qū)在記憶引導(dǎo)眼跳任務(wù)中的神經(jīng)活動(dòng)進(jìn)行長期追蹤。研究發(fā)現(xiàn)LIP內(nèi)存在方向選擇性編碼的中尺度（100-500μm）功能單元，這些單元在數(shù)月到數(shù)年內(nèi)保持穩(wěn)定調(diào)諧特性，并呈現(xiàn)前-后拓?fù)涮荻龋呵安縇IP偏好編碼對(duì)側(cè)向下眼跳，后部LIP偏好對(duì)側(cè)向上眼跳。該成果首次在靈長類腦中揭示眼跳方向的細(xì)觀組織規(guī)律，為腦機(jī)接口和神經(jīng)疾病研究提供新視角。
本研究成果由Whitney S. Griggs、Sumner L. Norman、Mickael Tanter、Charles Liu、Vasileios Christopoulos、Mikhail G. Shapiro及Richard A. Andersen共同完成，論文題為《Functional ultrasound neuroimaging reveals mesoscopic organization of saccades in the lateral intraparietal area》，于2025年10月在《Nature Communications》期刊正式發(fā)表。
重要發(fā)現(xiàn)
01研究背景與成像技術(shù)瓶頸
靈長類大腦后頂葉皮層的功能組織一直是神經(jīng)科學(xué)研究的重點(diǎn)，尤其LIP區(qū)作為眼跳運(yùn)動(dòng)規(guī)劃的核心區(qū)域，其方向編碼的空間分布模式尚未明確。早期fMRI研究因空間分辨率限制（通常為1.5mm各向同性 voxel），無法分辨小于毫米級(jí)的功能單元；而微電極陣列（如Neuropixels）雖能記錄單神經(jīng)元活動(dòng)，但電極間距（2-5mm）遠(yuǎn)大于皮層柱尺寸（100-500μm），且難以長期穩(wěn)定記錄同一神經(jīng)元群體。這種“毫米-微米”尺度的觀測(cè)空白，阻礙了對(duì)神經(jīng)環(huán)路的系統(tǒng)性解析。
本研究采用15.6MHz高頻超聲探頭，通過平面波成像序列生成功率多普勒?qǐng)D像，以1Hz幀率監(jiān)測(cè)腦血體積（CBV）變化。fUSI的優(yōu)勢(shì)在于其100μm×100μm面內(nèi)分辨率、400μm層厚和12.8mm×16mm視野，可同時(shí)捕獲微血管級(jí)信號(hào)和厘米級(jí)腦區(qū)活動(dòng)。實(shí)驗(yàn)中將微型線性陣列探頭置于硬腦膜上，對(duì)左側(cè)PPC多個(gè)冠狀平面（間隔1.66mm）進(jìn)行長期記錄，每場(chǎng)實(shí)驗(yàn)持續(xù)采集單個(gè)平面數(shù)據(jù)，并通過血管圖譜配準(zhǔn)實(shí)現(xiàn)跨會(huì)話對(duì)齊。
03方向編碼的異質(zhì)性組織
通過廣義線性模型（GLM）分析，研究發(fā)現(xiàn)LIP內(nèi)75%以上voxel對(duì)八種眼跳方向呈現(xiàn)特異性響應(yīng)。這些voxel聚集成相鄰的功能斑塊，每個(gè)斑塊偏好特定方向：有的廣泛調(diào)諧至整個(gè)對(duì)側(cè)視野，有的僅針對(duì)狹窄方向窗（如45°-90°）。值得注意的是，同一冠狀平面內(nèi)存在多個(gè)偏好方向不同的斑塊，且調(diào)諧強(qiáng)度在斑塊邊緣呈現(xiàn)突變而非漸變，支持“斑塊狀拓?fù)?rdquo;而非平滑梯度模型。
04長期穩(wěn)定性與解碼驗(yàn)證
通過主成分分析-線性判別分析（PCA-LDA）解碼模型，研究實(shí)現(xiàn)了單試次眼跳方向解碼（準(zhǔn)確率54-60%），且解碼誤差集中于真實(shí)方向鄰域（平均角度誤差<35°）。搜索光分析表明，200μm半徑的voxel斑塊即可獨(dú)立解碼方向，證實(shí)信號(hào)的空間局部性。最關(guān)鍵的是，跨會(huì)話解碼顯示：模型訓(xùn)練后100天（猴P）至900天（猴L(fēng)）仍能保持顯著性能，且性能下降與成像平面物理偏移（通過圖像相似性指數(shù)驗(yàn)證）相關(guān)，而非神經(jīng)表征漂移。
05前-后梯度與背-腹側(cè)功能
整合多個(gè)冠狀平面數(shù)據(jù)后，研究發(fā)現(xiàn)在前-后軸上存在系統(tǒng)性拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)：后部LIP（如-8mm耳桿零點(diǎn)）偏好對(duì)側(cè)向上眼跳，前部LIP（-3mm）偏好對(duì)側(cè)向下眼跳。這種梯度與早期fMRI發(fā)現(xiàn)的視覺場(chǎng)拓?fù)湟恢�，但本研究首次在運(yùn)動(dòng)規(guī)劃層面證實(shí)。此外，LIP背側(cè)（LIPd）與腹側(cè)（LIPv）在方向編碼上未呈現(xiàn)顯著分離，最強(qiáng)活動(dòng)出現(xiàn)于二者交界處，提示可能共享拓?fù)浔碚鳌?/span>
創(chuàng)新與亮點(diǎn)
01突破中尺度成像難題
fUSI成功彌合了“微觀-宏觀”成像鴻溝：相較于fMRI，其空間分辨率提升15倍（100μm vs 1.5mm），且靈敏度顯著增高（CBV變化幅度達(dá)fMRI的10倍以上）；相較于微電極記錄，fUSI具備無損、全視野覆蓋和長期穩(wěn)定優(yōu)勢(shì)。通過血管響應(yīng)反推神經(jīng)活動(dòng)，首次在靈長類腦中繪制出眼跳方向的連續(xù)拓?fù)鋱D，解決了既往技術(shù)無法同時(shí)兼顧“大范圍覆蓋”與“精細(xì)分辨率”的痛點(diǎn)。
fUSI的功率多普勒模式通過奇異值分解（SVD）雜波濾波，有效分離血流信號(hào)與組織運(yùn)動(dòng)噪聲。結(jié)合剛性運(yùn)動(dòng)校正（NoRMCorre算法）和跨會(huì)話血管配準(zhǔn)，實(shí)現(xiàn)了亞毫米級(jí)腦活動(dòng)的長期追蹤。這種技術(shù)框架為行為過程中神經(jīng)群體動(dòng)態(tài)提供了新觀測(cè)維度，例如發(fā)現(xiàn)MP區(qū)（內(nèi)側(cè)頂葉）等非傳統(tǒng)眼跳區(qū)的方向編碼，拓展了對(duì)PPC功能邊界的認(rèn)知。
03生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用價(jià)值
在腦機(jī)接口（BMI）領(lǐng)域，fUSI解碼模型跨年度的穩(wěn)定性（>900天）遠(yuǎn)超微電極BMI（通常需每日重校準(zhǔn)），為長期植入式神經(jīng)假體提供新方案。此外，fUSI的無輻射、便攜特性使其適用于術(shù)中腦功能定位（如癲癇灶切除）或發(fā)育性疾病研究。未來通過3D fUSI或皮層表面適配探頭，有望實(shí)現(xiàn)全PPC同步成像，進(jìn)一步解析認(rèn)知功能的網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)。
總結(jié)與展望
本研究通過功能超聲成像技術(shù)，揭示了靈長類外側(cè)頂內(nèi)溝區(qū)眼跳方向編碼的中尺度組織規(guī)律：LIP內(nèi)存在穩(wěn)定、斑塊狀的功能單元，這些單元沿前-后軸呈現(xiàn)拓?fù)涮荻龋移浠顒?dòng)可被長期解碼。fUSI作為新興成像模態(tài)，在空間分辨率、靈敏度和穩(wěn)定性方面展現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，不僅解決了長期存在的神經(jīng)拓?fù)錉?zhēng)議，更為腦機(jī)接口和臨床神經(jīng)影像開辟了新路徑。未來工作需結(jié)合層析成像、多模態(tài)記錄（如fUSI-電生理同步）和行為范式優(yōu)化（如偏心度編碼解析），以進(jìn)一步揭示神經(jīng)血管耦合機(jī)制及認(rèn)知功能的細(xì)觀基礎(chǔ)。隨著探頭微型化和算法進(jìn)步，fUSI有望成為神經(jīng)科學(xué)研究與醫(yī)療應(yīng)用的核心工具。
聲明：本文僅用作學(xué)術(shù)目的。
Griggs WS, Norman SL, Tanter M, Liu C, Christopoulos V, Shapiro MG, Andersen RA. Functional ultrasound neuroimaging reveals mesoscopic organization of saccades in the lateral intraparietal area. Nat Commun. 2025 Oct 1;16(1):8752.
DOI:10.1038/s41467-025-63826-z.
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