腎臟相關(guān)疾病的發(fā)生在早期通常沒(méi)有臨床癥狀,但隨著腎臟疾病進(jìn)一步發(fā)展可能導(dǎo)致嚴(yán)重的腎功能衰竭,因此對(duì)于腎臟疾病的早期檢測(cè)與及時(shí)醫(yī)療干預(yù)尤為重要。臨床對(duì)于腎臟疾病的篩查方法依賴于測(cè)定血尿素氮和肌酐,然而這些標(biāo)志物在早期腎損傷時(shí)沒(méi)有明顯變化,血清檢出時(shí)往往已經(jīng)發(fā)生不可逆的腎小球功能丟失。而MRI、PET、CT等成像技術(shù)由于成本高、可及性低或存在較大的輻射危害,不適用于早期腎損傷篩查。
基于近紅外二區(qū)(NIR-II)熒光在活體成像研究中表現(xiàn)出的獨(dú)特優(yōu)異性,張凡教授研究團(tuán)隊(duì)提出了一種基于NIR-II發(fā)光的高效腎臟靶向成像策略。傳統(tǒng)近紅外熒光探針在注射到活體中會(huì)被肝臟迅速捕獲,難以實(shí)現(xiàn)腎臟成像。團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),在有機(jī)熒光小分子如ICG分子上修飾一條親水性多肽,能夠顯著改變ICG分子的生物代謝途徑,由原本的快速被RES器官捕獲并通過(guò)肝膽代謝轉(zhuǎn)變?yōu)楦咝I臟富集及緩慢腎代謝,從而實(shí)現(xiàn)分子在腎臟中的長(zhǎng)時(shí)間靶向成像。
圖1. 多肽介導(dǎo)的熒光探針用于腎臟的NIR-II成像示意圖
團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一系列多肽,通過(guò)系統(tǒng)比較多種不同多肽的理化性質(zhì),發(fā)現(xiàn)極性大的多肽(KTP)能夠改變熒光探針的代謝途徑,且腎靶向效率和在腎臟的聚集時(shí)間與多肽的極性成正比。將多肽偶聯(lián)到本團(tuán)隊(duì)此前報(bào)導(dǎo)的多種NIR-II分子探針上(CX2,F(xiàn)D1080,LZ1105),均有相同效果。此外,這種多肽調(diào)控探針代謝途徑不僅適用于上述有機(jī)小分子染料,也同樣適用于超小無(wú)機(jī)納米顆粒。可被腎臟快速清除的超小無(wú)機(jī)納米顆粒(< 5 nm)表面連接上這條極性大的多肽,能顯著延長(zhǎng)納米顆粒在腎臟中的停留時(shí)間。通過(guò)進(jìn)一步研究證明,偶聯(lián)多肽的小分子與納米顆粒能夠被腎小管細(xì)胞重吸收,因此實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期的高效腎靶向成像。
圖2. 不同極性多肽修飾的熒光探針在腎臟中的富集
基于上述發(fā)現(xiàn),研究團(tuán)隊(duì)還設(shè)計(jì)了一種可被活性氧激活(ROS)的OFF-ON型腎靶向探針GNP-KTP-ICG,利用GNP對(duì)ICG熒光的猝滅和KTP的靶向作用,該探針能夠高效富集到腎臟,并被腎損傷過(guò)程中產(chǎn)生的ROS激活,導(dǎo)致GNP與ICG-KTP的分離,從而ICG熒光恢復(fù),可以實(shí)現(xiàn)NIR-II活體腎成像與體外尿液GNP熒光成像的雙重成像模式,對(duì)早期腎損傷和腫瘤化療藥物導(dǎo)致的腎損傷進(jìn)程具有良好的診斷功能。
圖3. 基于多肽的GNP-KTP-ICG熒光探針用于腎損傷檢測(cè)
總結(jié):在這項(xiàng)工作中,研究團(tuán)隊(duì)利用極性高的多肽調(diào)節(jié)探針在活體內(nèi)的代謝途徑,該方法廣泛適用于不同的有機(jī)小分子及超小無(wú)機(jī)納米顆粒,有望作為一種通用型腎靶向的生物分子平臺(tái),為腎疾病診斷與靶向腎臟給藥提供了一種新的策略。
參考文獻(xiàn):
Ying Chen, Peng Pei, Zuhai Lei, Xin Zhang, Dongrui Yin, Fan Zhang*.
A Promising NIR‐II Fluorescent Sensor for Peptide‐Mediated Long‐term Monitoring of Kidney Dysfunction. Angew. Chem. Int. Ed. , 2021, 60, 15809-15815.
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