組織解離試劑助力揭示OTUD6B蛋白在CRLM中的雙向調(diào)控及分子機制

結(jié)直腸癌（CRC）是全球第三大常見癌癥，肝轉(zhuǎn)移（CRLM）更是導(dǎo)致患者死亡的首要原因，破解其轉(zhuǎn)移機制與免疫調(diào)控網(wǎng)絡(luò)是臨床治療的關(guān)鍵突破口。近期發(fā)表于《Cell Death and Disease》（2025, 16:521）的重磅研究，首次揭示了 OTUD6B 蛋白在 CRLM 中的雙向調(diào)控作用及分子機制，為靶向治療提供了全新思路。而 absin 的組織解離試劑盒正是這場科研突破中不可或缺的實驗支撐！

文獻標(biāo)題：ATRA upregulates OTUD6B to recruit CD8+ T cells to suppress colorectal liver metastasis by stabilizing DDX5/STAT3/CXCL11 axis
發(fā)表期刊：Cell Death & Disease（IF 9.6）
DOI：https://doi.org/10.1038/s41419-025-07837-0
核心試劑：大鼠/小鼠腫瘤組織解離試劑盒（abs50090）

一、研究核心思路：聚焦 “免疫微環(huán)境” 的雙向調(diào)控謎題
以往研究發(fā)現(xiàn) OTUD6B 在不同腫瘤中功能迥異，但其在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移中的作用完全未知。研究團隊圍繞三大核心問題展開探索：

• OTUD6B 在 CRC 及肝轉(zhuǎn)移組織中是否異常表達？與患者預(yù)后是否相關(guān)？
• 為何 OTUD6B 在免疫缺陷小鼠中促進轉(zhuǎn)移，卻在免疫健全小鼠中抑制轉(zhuǎn)移？
• 其背后的分子通路及免疫調(diào)控網(wǎng)絡(luò)是什么？能否找到潛在治療靶點？

研究邏輯鏈清晰遞進：臨床樣本驗證表達特征→細(xì)胞 / 動物實驗明確功能差異→機制解析挖掘信號軸→治療靶點驗證，最終鎖定 OTUD6B-DDX5-STAT3-CXCL11-CD8⁺T 細(xì)胞軸，并發(fā)現(xiàn) ATRA 的靶向調(diào)控潛力。

二、核心研究成果：三大突破性發(fā)現(xiàn)
1. OTUD6B 在 CRC 中高表達，與生存率正相關(guān)
通過 GEO、TCGA 等公共數(shù)據(jù)庫及 9 例臨床配對樣本驗證：

• OTUD6B 在 CRC 原發(fā)灶、肝轉(zhuǎn)移灶中 mRNA 和蛋白水平均顯著上調(diào)；
• 高表達 OTUD6B 的 CRC 患者生存率顯著延長，提示其潛在抑癌屬性。

2. 免疫狀態(tài)決定 OTUD6B 的功能走向

• 免疫缺陷小鼠（裸鼠）：OTUD6B 過表達顯著增加肝轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)數(shù)，促進 CRC 細(xì)胞遷移侵襲；
• 免疫健全小鼠（C57BL/6J）：OTUD6B 過表達顯著抑制肝轉(zhuǎn)移，核心機制是招募 CD8⁺T 細(xì)胞浸潤。

3. 分子機制：OTUD6B 通過 DDX5-STAT3-CXCL11 軸激活抗腫瘤免疫

• OTUD6B 作為去泛素化酶，穩(wěn)定 DDX5 蛋白；
• DDX5 解析 STAT3 mRNA 的 5’UTR G-四鏈體結(jié)構(gòu)，促進其翻譯激活，進而上調(diào) CXCL11 轉(zhuǎn)錄；
• CXCL11 通過 CXCR3 受體招募 CD8⁺T 細(xì)胞，增強抗腫瘤免疫；
• ATRA 可上調(diào) OTUD6B 蛋白表達，通過上述軸抑制 CRLM。

三、absin 產(chǎn)品助力：關(guān)鍵實驗的 “樣本制備利器”
在解析 “OTUD6B 招募 CD8⁺T 細(xì)胞” 這一核心機制時，免疫細(xì)胞分離與流式分析是關(guān)鍵實驗環(huán)節(jié)。研究團隊明確使用了 absin 的小鼠腫瘤解離試劑盒（Mouse Tumor Dissociation Kit），為實驗成功提供了核心支撐！

📌 產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱：Mouse Tumor Dissociation Kit（abs50090）
核心用途：小鼠肝轉(zhuǎn)移腫瘤組織的單細(xì)胞懸液制備

📌 在研究中的關(guān)鍵作用

• 樣本處理：高效解離肝轉(zhuǎn)移腫瘤組織，去除細(xì)胞碎片及紅細(xì)胞，獲得高活性、高純度的單細(xì)胞懸液；
• 實驗支撐：為后續(xù)流式細(xì)胞術(shù)分析 CD8⁺T 細(xì)胞浸潤數(shù)量（原文圖 3A、3F）、激活狀態(tài)（CD8⁺CD69⁺、CD8⁺CD44⁺）及功能（Granzyme B⁺）提供了合格樣本；
• 結(jié)果可靠性：標(biāo)準(zhǔn)化的解離流程確保了不同實驗組（對照組、OTUD6B 過表達組、抗體 depletion 組）樣本的一致性，為 “OTUD6B 促進 CD8⁺T 細(xì)胞浸潤” 的結(jié)論提供了直接數(shù)據(jù)支持（原文圖 3、7G-H）。

實驗?zāi)康?/th>	原文圖片	核心數(shù)據(jù)
CD8⁺T 細(xì)胞浸潤數(shù)量檢測	圖 3A	OTUD6B 過表達組 CD3⁺CD8⁺T 細(xì)胞比例顯著升高
CD8⁺T 細(xì)胞 depletion 驗證	圖 3F	抗 CD8 抗體處理后，CD8⁺T 細(xì)胞數(shù)量顯著降低，OTUD6B 抑癌作用消失
ATRA 對 CD8⁺T 細(xì)胞的影響	圖 7G	ATRA 處理組 CD3⁺CD8⁺T 細(xì)胞浸潤增加，OTUD6B 敲低后該效應(yīng)消失

為什么選擇 absin 解離試劑盒？

• 高效解離：快速獲得單細(xì)胞懸液，不損傷免疫細(xì)胞活性；
• 純度保障：有效去除雜質(zhì)細(xì)胞，確保流式分析準(zhǔn)確性；
• 兼容性強：適配多種腫瘤組織類型，滿足免疫細(xì)胞分離需求。

四、總結(jié)：科研突破背后的產(chǎn)品力量
本研究不僅揭示了 CRLM 中 “免疫微環(huán)境依賴的雙向調(diào)控” 新機制，更提供了 ATRA 靶向 OTUD6B 的治療新策略。而 absin 的小鼠腫瘤解離試劑盒，作為免疫相關(guān)研究的 “基礎(chǔ)工具”，在關(guān)鍵實驗環(huán)節(jié)中保障了樣本質(zhì)量與結(jié)果可靠性，助力科研團隊高效驗證核心假設(shè)。

文中使用產(chǎn)品

貨號	名稱	規(guī)格
abs50090	大鼠/小鼠腫瘤組織解離試劑盒	10T/25T

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