尿苷Uridine (β-Uridine)
尿苷Uridine (β-Uridine) 是一種核苷化合物, 由尿嘧啶與核糖環(huán)組成, 兩者由β-N1-配糖鍵相連。
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生物活性
體外研究
尿苷Uridine (6-24 mM, 7 days) 可抑制白血病細(xì)胞 HL-60 的增殖，在 G2/M 期阻滯細(xì)胞周期，并誘導(dǎo) HL-60 分化為具有單核細(xì)胞和粒細(xì)胞特征的成熟細(xì)胞[1]。
細(xì)胞增殖實驗[1]
細(xì)胞系： HL-60
濃度： 6-24 毫摩爾/升
培養(yǎng)時間： 7 天
結(jié)果： 抑制了細(xì)胞增殖
體內(nèi)研究
尿苷Uridine (10-20 mg/kg, oral, 6 weeks) 可減輕 CCl4 (HY-Y0298) 誘導(dǎo)的肝纖維化，在小鼠肝纖維化模型中抑制促炎細(xì)胞因子的表達(dá)和 NF-κB 信號通路的激活[2]。
Uridine 尿苷(30 mg/kg, iv, single dose) 大鼠模型中表現(xiàn)出抗缺血、抗氧化和抗心律失常作用，對急性心肌缺血和缺血/再灌注損傷具有保護(hù)作用[3]。
動物模型： 小鼠肝纖維化模型[2]
劑量： 10-20毫克/千克
給藥方式： 口服給藥，持續(xù)6周
結(jié)果： 降低了血清中ALP、ALT和AST水平，并減少膠原沉積
Uridine中文名稱：尿嘧啶核苷；尿苷；尿核苷
參考文獻(xiàn)
[1]. Sokoloski JA, et al., Effects of uridine on the growth and differentiation of HL-60 leukemia cells. Leuk Res. 1991;15(11):1051-8.
[2]. Zheng WV, et al., Uridine alleviates carbon tetrachloride-induced liver fibrosis by regulating the activity of liver-related cells. J Cell Mol Med. 2022 Feb;26(3):840-854.
[3]. Krylova IB, et al., Uridine treatment prevents myocardial injury in rat models of acute ischemia and ischemia/reperfusion by activating the mitochondrial ATP-dependent potassium channel. Sci Rep. 2021 Aug 20;11(1):16999.
標(biāo)簽：
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