化學(xué)誘導(dǎo)動物模型加速阿爾茨海默病藥物研發(fā)
01 認(rèn)知危機(jī)：每3秒1人確診的“記憶黑洞”
全球超5500萬阿爾茨海默病（AD）患者，我國患者人數(shù)近1000萬，位居世界第一。隨著人口老齡化加劇，預(yù)計(jì)2050年這一數(shù)字將突破3000萬。AD并非自然衰老，而是大腦神經(jīng)元進(jìn)行性死亡的疾病——β淀粉樣蛋白（Aβ）沉積和Tau蛋白過度磷酸化，如同“記憶的橡皮擦”，逐漸吞噬認(rèn)知功能。從迷路到遺忘親人，從失語到臥床，患者和家庭承受著難以想象的身心煎熬。
02 科研破局：動物模型揭開AD迷霧
化學(xué)誘導(dǎo)動物模型是加速AD藥物研發(fā)的關(guān)鍵工具：
03 世界AD日行動：三重防護(hù)守住記憶
值此2025年世界阿爾茨海默病日（9月21日），我們呼吁：
04 行動號召
9月21日，讓我們攜手打響記憶保衛(wèi)戰(zhàn)！拒絕沉默，讓每一個(gè)記憶都擁有歸途！
MCE 造模劑——誘導(dǎo)阿爾茨海默病模型產(chǎn)品
參考藥典標(biāo)準(zhǔn)或市場領(lǐng)先標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格把控造模產(chǎn)品質(zhì)量，監(jiān)控產(chǎn)品雜質(zhì)、重金屬、內(nèi)毒素等外在干擾因素。
MCE 獨(dú)家生物驗(yàn)證：
誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞消耗模型 PLX5622 (HY-114153)
誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞消耗模型 PLX5622 (HY-114153)
選取雄性 C57BL/6 小鼠 (11-12 周齡)，小鼠自由攝取含 1,200 ppm PLX5622 的 AIN-76A 飼料，自由進(jìn)食 7 天或 14 天后，取腦組織。免疫熒光法檢測 IBA1+ (小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物) 的表達(dá)，并使用 Image J 統(tǒng)計(jì) IBA1+ 細(xì)胞數(shù)目，結(jié)果顯示小膠質(zhì)細(xì)胞清除效果明顯。
MCE 提供飼料裝 PLX5622 in AIN-76A Diet (1,200 ppm) (HY-114153C)。
MCE 動物造模劑系列（12大分類，50+疾病模型）
高分文獻(xiàn)驗(yàn)證 | 質(zhì)檢體系嚴(yán)格|大包裝優(yōu)惠
參考文獻(xiàn)：
[1] Molecules. 2017; 22(11):2007.
[2] Mol Neurobiol. 2020 Feb;57(2):926-936.
[3] Front Pharmaco. 2018 Jun 25:9:665. [4] Fundam Clin Pharmacol. 2023 Apr;37(2):275-286.
[4] Fundam Clin Pharmacol. 2023 Apr;37(2):275-286.
全球超5500萬阿爾茨海默病（AD）患者，我國患者人數(shù)近1000萬，位居世界第一。隨著人口老齡化加劇，預(yù)計(jì)2050年這一數(shù)字將突破3000萬。AD并非自然衰老，而是大腦神經(jīng)元進(jìn)行性死亡的疾病——β淀粉樣蛋白（Aβ）沉積和Tau蛋白過度磷酸化，如同“記憶的橡皮擦”，逐漸吞噬認(rèn)知功能。從迷路到遺忘親人，從失語到臥床，患者和家庭承受著難以想象的身心煎熬。
02 科研破局：動物模型揭開AD迷霧
化學(xué)誘導(dǎo)動物模型是加速AD藥物研發(fā)的關(guān)鍵工具：
- Aβ雙側(cè)海馬注射模型：直接注入Aβ1-42寡聚體，7天內(nèi)誘發(fā)突觸損傷與記憶減退，模擬早期AD認(rèn)知障礙，用于評估藥物對Aβ清除效果。
- 東莨菪堿模型：阻斷膽堿能M受體，24小時(shí)內(nèi)引發(fā)急性記憶缺失，廣泛用于初步認(rèn)知改善藥物驗(yàn)證。
03 世界AD日行動：三重防護(hù)守住記憶
值此2025年世界阿爾茨海默病日（9月21日），我們呼吁：
1.早篩早防：
- 40歲以上高危人群（家族史、高血壓、糖尿�。┟磕瓯刈觯篗oCA認(rèn)知篩查+APOE基因檢測+腦部MRI；
- 血液生物標(biāo)志物檢測（如Aβ42/40比值、p-Tau181）可實(shí)現(xiàn)早期無創(chuàng)診斷，準(zhǔn)確率超85%。
2.科學(xué)干預(yù)：
- 藥物療法：Aβ單抗（如侖卡奈單抗）可使早期AD患者認(rèn)知衰退減緩27%；
- 非藥物干預(yù)：認(rèn)知訓(xùn)練+地中海飲食（富含Omega-3及抗氧化劑）降低AD風(fēng)險(xiǎn)50%。
3.照護(hù)支持：
- 家庭環(huán)境改造：移除尖銳物品、安裝防走失門禁；
- 照護(hù)者培訓(xùn)：學(xué)習(xí)溝通技巧（如用簡單句+視覺提示），減輕患者焦慮。
04 行動號召
9月21日，讓我們攜手打響記憶保衛(wèi)戰(zhàn)！拒絕沉默，讓每一個(gè)記憶都擁有歸途！
MCE 造模劑——誘導(dǎo)阿爾茨海默病模型產(chǎn)品
參考藥典標(biāo)準(zhǔn)或市場領(lǐng)先標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格把控造模產(chǎn)品質(zhì)量，監(jiān)控產(chǎn)品雜質(zhì)、重金屬、內(nèi)毒素等外在干擾因素。
| 誘導(dǎo)模型 | 產(chǎn)品 | 造模方法（僅供參考） |
|---|---|---|
| 阿爾茨海默病模型 | HY-P1363 β-Amyloid (1-42) |
大鼠麻醉后，在頭部目標(biāo)區(qū)域上方鉆兩個(gè)孔。Aβ1-42 (25, 75 and 200 μM)用Hamilton注射器雙側(cè)靜脈注射至兩腦半球。每個(gè)部位注射7.5 μL溶液（1.5 μL/min）[1]。 |
| 阿爾茨海默病模型 | HY-N6785 Okadaic acid (岡田酸) |
Wistar 雄性小鼠(250-300 g)， 腦室內(nèi)灌注單劑量100μg [2]。 |
| 阿爾茨海默病模型 | HY-N0296 Scopolamine (東莨菪堿) |
Sprague Dawley rats (180-200 g, 6-8 weeks); 小鼠在栓塞預(yù)處理后（第9天至第17天）每天腹腔注射東莨菪堿（1 mg/kg） 9 d [3]。 |
| 阿爾茨海默病模型 | HY-16569 Colchicine（秋水仙堿） |
成年雄性Wistar大鼠，腦室內(nèi)注射秋水仙堿（15 μg/5 μl/雙側(cè)）[4] |
| 小膠質(zhì)細(xì)胞消耗模型 | HY-114153 PLX5622 |
【MCE品牌獨(dú)家驗(yàn)證】 雄性 C57BL/6 小鼠 (11-12 周齡)，小鼠自由攝取含 1,200 ppm PLX5622 的 AIN-76A 飼料，自由進(jìn)食 7 天或 14 天后，取腦組織。 |
MCE 獨(dú)家生物驗(yàn)證：
誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞消耗模型 PLX5622 (HY-114153)
誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞消耗模型 PLX5622 (HY-114153)
選取雄性 C57BL/6 小鼠 (11-12 周齡)，小鼠自由攝取含 1,200 ppm PLX5622 的 AIN-76A 飼料，自由進(jìn)食 7 天或 14 天后，取腦組織。免疫熒光法檢測 IBA1+ (小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物) 的表達(dá)，并使用 Image J 統(tǒng)計(jì) IBA1+ 細(xì)胞數(shù)目，結(jié)果顯示小膠質(zhì)細(xì)胞清除效果明顯。
MCE 提供飼料裝 PLX5622 in AIN-76A Diet (1,200 ppm) (HY-114153C)。
MCE 動物造模劑系列（12大分類，50+疾病模型）
高分文獻(xiàn)驗(yàn)證 | 質(zhì)檢體系嚴(yán)格|大包裝優(yōu)惠
| 腫瘤 | 神經(jīng)系統(tǒng) | 心血管系統(tǒng) | 呼吸系統(tǒng) | 生殖系統(tǒng) | 遺傳工程 |
| 內(nèi)分泌與代謝 | 免疫與炎癥 | 消化系統(tǒng) | 泌尿系統(tǒng) | 五官類疾病 | 皮膚疾病 |
[1] Molecules. 2017; 22(11):2007.
[2] Mol Neurobiol. 2020 Feb;57(2):926-936.
[3] Front Pharmaco. 2018 Jun 25:9:665. [4] Fundam Clin Pharmacol. 2023 Apr;37(2):275-286.
[4] Fundam Clin Pharmacol. 2023 Apr;37(2):275-286.
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