SNP／突變分析

★服務描述：
SNP(single nucleotide polymophism) ，即單核苷酸多態(tài)，是由于單個核苷酸改變（轉(zhuǎn)換，顛換，插入和缺失）而導致的核酸序列多態(tài)性。
與其他分子標記相比，SNP 在人基因組中穩(wěn)定，而且發(fā)生頻率比較高，大約平均每 1000 個堿基中就有一個多態(tài)位點，是繼微衛(wèi)星之后的第三代遺傳標記。
1.對已知SNP位點進行測序檢測；
2.外顯子測序法找尋未知SNP位點；
3.全基因測序法找尋未知SNP位點。


★服務內(nèi)容：
1.已知SNP位點檢測服務
部分SNP位點可以影響基因的功能，從而導致生物性狀改變或致病。有些SNP雖然不影響表型，但是可根據(jù)它與影響表型的SNP的連鎖關系進行關聯(lián)分析。對已知SNP位點進行測序檢測的技術，廣泛應用在對不同群體SNP遺傳多樣性分析，或在臨床上對已知致病基因的遺傳病進行基因診斷。
2.外顯子測序法找尋未知SNP服務
對疾病的候選基因進行測序，可發(fā)現(xiàn)新的SNP，為研究疾病與候選基因的相關性奠定基礎。外顯子是基因的一部分，包含著合成蛋白質(zhì)所需要的信息。測定外顯子序列遠比進行全基因組測序更簡便、經(jīng)濟；與常用的人類基因組測序相比，外顯子測序在檢測基因變異方面，表現(xiàn)出很高的靈敏度。


★服務流程：



★結果展示：



★需要提供的信息：
位點信息：
目的SNP位點名稱及相關基因參考序列，基因的來源，豐度等信息。
提供樣品要求：
基因組DNA或-80度保存的血液和組織。
基因組DNA，濃度大于10 ng/ul,總量大于5 ug。血液，大于2ml；組織，大于500mg。


★服務周期：

以上服務周期只針對100個樣品以下，特殊樣品（目的序列風度低，核酸含量少或目的序列較長的樣本等）或大量樣品正常實驗樣品除外。


★服務價格：



★服務說明：
1)由于樣品的個體差異，我們不能保證獲取的基因與參考序列的堿基完全一致。
2)DNA序列中，有時會有G、A、C、T的連續(xù)結構、G/C rich等復雜的立體結構出現(xiàn)，此部分有可能無法測序或出現(xiàn)套峰。因此，我們不保證所有測序反應都獲得較好的測序結果。


★其他服務項目：



★項目一般流程：


聯(lián)系人：向經(jīng)理
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