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254 次 文章分享：In vivo CAR-T中Ab-LNP抗體靶點的比較和選擇 2026-3-6
本文來源于微信公眾： RNA星球 作者： 倍增的耀菌君文獻(xiàn)題目：Rapid receptor internalization potentiatesCD7-targeted lipid nanoparticles for efficientmRNAdelivery to T cells and in viv
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188 次 文獻(xiàn)分享：Nat. Mater. 新型LNP用于肝外器官的靶向遞送 2026-3-5
脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）作為mRNA遞送的有效載體，在遺傳性疾病和傳染病的疫苗開發(fā)中展現(xiàn)了巨大潛力。然而，系統(tǒng)給藥后LNPs傾向于在肝臟中積累，限制了其在其他組織中的應(yīng)用。為解決這一問題，研究
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192 次 靶向納米顆粒技術(shù)消除CAR-T體外制造瓶頸提升細(xì)胞治療可及性 2026-2-24
本文來源于微信公眾：生物科研幫 作者： 生物科研幫嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞療法已徹底革新了B細(xì)胞惡性腫瘤的治療格局，為晚期及難治性患者帶來了持久療效。目前，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA
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345 次 影響mRNA遞送效率的關(guān)鍵機(jī)制及基于tLNP的體內(nèi)CAR-T靶向CD7的優(yōu)勢 2026-2-11
本文來源于微信公眾：CGT未來 作者：細(xì)胞也迷茫靶向脂質(zhì)納米顆粒（tLNPs）能夠?qū)崿F(xiàn)高效地將mRNA遞送至T細(xì)胞，從而在體內(nèi)直接生成CAR-T細(xì)胞，而無需進(jìn)行體外操作。這一策略在心臟纖維化、癌癥和自
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544 次 基于病毒載體或LNP-RNA的體內(nèi)CAR-T平臺在腫瘤及疾病研究中的優(yōu)勢 2025-12-18
文章來源公眾號：bioplus 作者：bioplus編輯部前 言In vivo CAR-T 建立在兩條長期演進(jìn)的技術(shù)路徑之上：一是 ex vivo 病毒工程化 CAR-T 的臨床成功與局限逐步顯現(xiàn)，二是RNA 與脂質(zhì)納米顆粒（
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457 次 脂質(zhì)納米顆粒制劑中的mRNA-free LNPs(空殼LNPs)的結(jié)構(gòu)特征及其影響 2025-12-8
脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）已經(jīng)成為mRNA傳遞的通用平臺，在一系列應(yīng)用中得到應(yīng)用，包括疾病預(yù)防、癌癥免疫治療和基因編輯。典型的LNPs配方由可電離的陽離子脂質(zhì)、輔助脂質(zhì)、膽固醇和聚乙二醇(PEG)四種
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751 次 綜述文章解讀：調(diào)節(jié)脂質(zhì)納米顆粒（LNP）將RNA靶向遞送至肝外器官 2025-12-8
RNA 療法已成功轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用。脂質(zhì)納米顆粒（LNP）廣泛用作商業(yè)疫苗和基因治療產(chǎn)品中 RNA 療法的非病毒遞送載體。然而，擴(kuò)大基于LNP的RNA療法的臨床應(yīng)用的瓶頸在于這些納米顆粒優(yōu)先在肝臟中積
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697 次 脂質(zhì)納米粒(LNP)遞送mRNA的機(jī)制及轉(zhuǎn)染實驗步驟 2025-11-25
背景介紹裸露的RNA是帶負(fù)電荷的親水性大分子，因為細(xì)胞膜的靜電排斥，難以進(jìn)入細(xì)胞，且易被無處不在的RNA酶快速降解，所以需要保護(hù)性外殼才能進(jìn)入細(xì)胞。細(xì)胞膜的組成主要是脂質(zhì)，利用脂質(zhì)囊泡包
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426 次 基于mRNA-LNP的體內(nèi)CAR-T對天然/適應(yīng)性免疫的系統(tǒng)性調(diào)控作用研究 2025-11-14
文章來源公眾號：大魚科學(xué) 作者：大魚科學(xué)細(xì)胞治療領(lǐng)域正面臨多條技術(shù)路徑的比較——“通用型”與“體內(nèi)制備”之爭，以及“病毒載體”與“L
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667 次 in vivo CAR T（體內(nèi)CAR-T）進(jìn)行概念驗證的技術(shù)方案 2025-10-22
2025年9月17日，首次使用mRNA-LNP的 in vivo CAR-T臨床研究結(jié)果在NEJM發(fā)表（In Vivo CD19 CAR T-Cell Therapy for Refractory Systemic Lupus Erythematosus），初步實現(xiàn)了LNP途徑的人體概念驗證
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847 次 通過后包封法在溫和條件下高效包封mRNA的現(xiàn)貨型LNP開發(fā)研究 2025-10-21
mRNA因其誘導(dǎo)目標(biāo)蛋白表達(dá)的能力，在個性化醫(yī)療和疫苗開發(fā)等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的潛力。眾所周知，mRNA是一個帶負(fù)電的生物大分子，無法自主穿透細(xì)胞膜，必須依賴遞送系統(tǒng)才能發(fā)揮作用。脂質(zhì)納米顆粒
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915 次 脂質(zhì)體LNP CAR-T技術(shù)的原理及邏輯解析 2025-10-10
文章來源公眾號：生物快評 作者：bio2you細(xì)胞膜和細(xì)胞膜融合是如何發(fā)生的？Lipid nanoparticles，中文翻譯為“脂質(zhì)體”，也就是顆粒在納米尺度上的脂質(zhì)顆粒。為什么我們關(guān)心脂質(zhì)體
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650 次 LNP介導(dǎo)的體內(nèi)CAR-T實現(xiàn)對殺傷性T細(xì)胞的靶向遞送進(jìn)而識別清除B細(xì)胞 2025-10-10
邁向非病毒細(xì)胞治療的新階段：LNP介導(dǎo)的體內(nèi)CAR-T文章來源于公眾號：大魚科學(xué)作者：大魚科學(xué)早期嘗試在體內(nèi)生成CAR-T細(xì)胞主要依賴病毒載體進(jìn)行基因遞送。然而，病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因方法，在安全性、
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742 次 病毒載體和脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)在CAR-T基因傳遞中各自優(yōu)勢和局限性 2025-9-12
文章來源公眾號：VTALK 作者：VTALK體內(nèi)嵌合抗原受體 T 細(xì)胞（CAR-T）療法The Case for Lipid Nanoparticles：當(dāng)化學(xué)配方的進(jìn)步速度遇上生物學(xué)的持久性——LNP vs還是 with Virus體
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951 次 文章分享：T細(xì)胞靶向LNP通過遞送DNA在小鼠體內(nèi)實現(xiàn)CAR-T制備 2025-9-8
文章來源公眾號：bloki 作者：bloki又看到一篇LNP體內(nèi)制備CAR-T的文章，10.3分，文章不復(fù)雜，放松下，整理分享之，具體內(nèi)容如下：作者用LNP遞送mCherry mRNA或GFP minicircle DNA (mcDNA)到T細(xì)胞
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1584 次 Science新文分享：體內(nèi)制備CART用于癌癥和自免免疫病的優(yōu)勢 2025-8-22
文章來源公眾號：Of Studies 作者：Of Studies上個月底Science上線了一篇體內(nèi)制備CAR-T的文章，第一單位就是6月底剛剛被艾伯維（AbbVie）以高達(dá)21億美元現(xiàn)金對價收購的Capstan Therapeutics，在
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944 次 脂質(zhì)納米顆粒助力細(xì)胞轉(zhuǎn)染基因精準(zhǔn)遞送 2025-6-24
細(xì)胞轉(zhuǎn)染不順利？基因遞送總是失敗？別擔(dān)心！您的專屬納米快遞員已上線——駕駛脂質(zhì)納米顆粒 (LNP) 閃送，不僅確保基因快件精準(zhǔn)抵達(dá)目的地，還能在體內(nèi)智能導(dǎo)航、靶向投遞，避免迷路跑
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1262 次 CDE文章解讀：預(yù)防用 mRNA 疫苗脂質(zhì)納米顆粒質(zhì)量研究 2025-5-26
核酸藥物歷經(jīng)幾十年的發(fā)展，始終受限于遞送系統(tǒng)這一關(guān)鍵技術(shù)瓶頸。脂質(zhì)納米顆粒（lipid nanoparticle, LNP）技術(shù)的研發(fā)極大地推動了核酸藥物的發(fā)展。新冠疫情期間 mRNA 疫苗的大放異彩更是將核酸
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1315 次 文獻(xiàn)解讀：細(xì)胞外囊泡和脂質(zhì)納米顆粒的條形碼雜交助力藥物靶向遞送 2025-5-16
靶向藥物遞送是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要研究方向，通過將藥物精準(zhǔn)輸送至病灶部位，顯著提升藥物治療效果，同時減少藥物用量、降低副作用。然而，靶向遞送系統(tǒng)的開發(fā)面臨諸多挑戰(zhàn)，包括如何在不影響健康組
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1433 次 基于脂肽模塊化設(shè)計的高效RNA遞送和器官特異性靶向能力的LNPs開發(fā) 2025-5-9
自新冠之后LNP 進(jìn)行RNA遞送，一直是一個非常熱門的研究方向。2025年2月初，天津大學(xué)王躍飛團(tuán)隊在 《Advance Materials》期刊上發(fā)表《Modular Design of Lipopeptide-Based Organ-Specific Targe
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