254 次文章分享:In vivo CAR-T中Ab-LNP抗體靶點(diǎn)的比較和選擇 2026-3-6
本文來(lái)源于微信公眾: RNA星球 作者: 倍增的耀菌君文獻(xiàn)題目:Rapid receptor internalization potentiatesCD7-targeted lipid nanoparticles for efficientmRNAdelivery to T cells and in viv
544 次基于病毒載體或LNP-RNA的體內(nèi)CAR-T平臺(tái)在腫瘤及疾病研究中的優(yōu)勢(shì) 2025-12-18
文章來(lái)源公眾號(hào):bioplus 作者:bioplus編輯部前 言In vivo CAR-T 建立在兩條長(zhǎng)期演進(jìn)的技術(shù)路徑之上:一是 ex vivo 病毒工程化 CAR-T 的臨床成功與局限逐步顯現(xiàn),二是RNA 與脂質(zhì)納米顆粒(
667 次in vivo CAR T(體內(nèi)CAR-T)進(jìn)行概念驗(yàn)證的技術(shù)方案 2025-10-22
2025年9月17日,首次使用mRNA-LNP的 in vivo CAR-T臨床研究結(jié)果在NEJM發(fā)表(In Vivo CD19 CAR T-Cell Therapy for Refractory Systemic Lupus Erythematosus),初步實(shí)現(xiàn)了LNP途徑的人體概念驗(yàn)證
742 次病毒載體和脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)在CAR-T基因傳遞中各自優(yōu)勢(shì)和局限性 2025-9-12
文章來(lái)源公眾號(hào):VTALK 作者:VTALK體內(nèi)嵌合抗原受體 T 細(xì)胞(CAR-T)療法The Case for Lipid Nanoparticles:當(dāng)化學(xué)配方的進(jìn)步速度遇上生物學(xué)的持久性——LNP vs還是 with Virus體