在癌癥免疫研究領(lǐng)域摸爬滾打久了,總覺得CD8+T細(xì)胞“弱不禁風(fēng)”,隨便什么因素都能把它們壓制得死死的。但實(shí)際上,CD8+T細(xì)胞可是抗癌戰(zhàn)場上的“主力軍”,它們不僅能沖鋒陷陣,還能通過產(chǎn)生細(xì)胞因子,對腫瘤微環(huán)境產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。
荷蘭學(xué)者在《癌細(xì)胞》(Cancer Cell)期刊上發(fā)表了一項(xiàng)最新的轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究,這一研究猶如一顆重磅炸彈。研究顯示,源自CD8+T細(xì)胞的干擾素γ(IFN-γ)才是腫瘤微環(huán)境的主要調(diào)節(jié)因子,而非以往研究認(rèn)為的腫瘤壞死因子α(TNF-α)。IFN-γ的調(diào)控范圍極為廣泛,堪稱免疫微環(huán)境的“全局掌控者”,而TNF-α則只能算是局部調(diào)節(jié)因子。
其實(shí),科學(xué)界早就知道CD8+T細(xì)胞能夠產(chǎn)生細(xì)胞因子,但對于各種細(xì)胞因子的影響范圍和深度,一直缺乏足夠的評估。CD8+T細(xì)胞的影響究竟是局限于周邊細(xì)胞,還是能“長臂管轄”整個腫瘤微環(huán)境呢?以現(xiàn)有的技術(shù)手段,要評估這一點(diǎn),只能通過間接方式,即分析免疫微環(huán)境中靶細(xì)胞在細(xì)胞因子影響下相應(yīng)基因表達(dá)的變化情況。
為了揭開這個謎團(tuán),研究者們可謂煞費(fèi)苦心。他們選用人卵巢癌細(xì)胞系作為腫瘤模型,運(yùn)用單細(xì)胞RNA測序法分析轉(zhuǎn)錄組學(xué),并結(jié)合機(jī)器學(xué)習(xí)算法進(jìn)行分析。通過這一系列操作,他們確定了表達(dá)水平會分別受IFN-γ或TNF-α誘導(dǎo)的基因集,而且這些基因表達(dá)水平穩(wěn)定可靠,能夠充分反映IFN-γ、TNF-α同時存在時的影響。此外,研究者們還對癌細(xì)胞的抗原表達(dá)進(jìn)行了專門處理,讓腫瘤中的大多數(shù)癌細(xì)胞成為抗原陰性的“旁觀者”。這些“旁觀者”癌細(xì)胞既不會被CD8+T細(xì)胞輕易殺滅,又能反映出IFN-γ/TNF-α誘導(dǎo)基因集的表達(dá)變化情況。
在完成上述特殊處理后,研究者們將癌細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞植入小鼠體內(nèi),并給免疫細(xì)胞浸潤留出足夠的時間,至此,研究正式拉開帷幕。第一步分析結(jié)果就令人震驚:來自CD8+T細(xì)胞的細(xì)胞因子確實(shí)能夠重塑微環(huán)境中癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組。超過70%的“旁觀癌細(xì)胞”都出現(xiàn)了IFNγ誘導(dǎo)基因集的表達(dá)水平改變,而僅有5.3%的細(xì)胞會受到TNFα的明顯影響,這些細(xì)胞與未暴露于CD8+T細(xì)胞的腫瘤幾乎沒有差異。

70.4%的旁觀癌細(xì)胞受到IFN-γ的影響,這一數(shù)據(jù)充分表明IFN-γ是腫瘤微環(huán)境的“全局調(diào)控因子”,而TNF-α最多只能算是局部調(diào)控因子。而且,旁觀癌細(xì)胞在響應(yīng)IFN-γ后,就不會再出現(xiàn)TNF-α誘導(dǎo)基因集的表達(dá)水平改變。不過,這并不是因?yàn)檫@些細(xì)胞失去了響應(yīng)TNF-α的能力,而是IFN-γ“先下手為強(qiáng)”,捷足先登了。
為了進(jìn)一步驗(yàn)證這一結(jié)論,研究者們又將研究對象換成了免疫細(xì)胞浸潤更好、且免疫細(xì)胞也能響應(yīng)細(xì)胞因子調(diào)控的黑色素瘤。結(jié)果發(fā)現(xiàn),IFN-γ依然是微環(huán)境的主要調(diào)控因子,響應(yīng)IFN-γ的旁觀癌細(xì)胞數(shù)量高達(dá)響應(yīng)TNF-α細(xì)胞的數(shù)倍。而且,黑色素瘤模型的研究還證實(shí),旁觀癌細(xì)胞在受到IFN-γ調(diào)控后,響應(yīng)轉(zhuǎn)化生長因子TGF-β的能力明顯減弱。

至于其他來自CD8+T細(xì)胞的細(xì)胞因子,是否會像IFN-γ、TNF-α一樣存在“一山不容二虎”的全局調(diào)控和局部調(diào)控差異,目前還不得而知,有待后續(xù)研究來揭開謎底。不過,本次研究至少提供了一個全新的視角和猜想,讓我們對腫瘤免疫微環(huán)境有了更深入的認(rèn)識。
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| LXLBM31-1 | 小鼠趨化因子-31因子檢測服務(wù) | BCA-1/CXCL13,CTACK/CCL27,ENA-78/CXCL5,Eotaxin/CCL11,Eotaxin-2/CCL24,Fractalkine/CX3CL1,GM-CSF,I-309/CCL1,IFN-γ,IL-1β,IL-2,IL-4,IL-6,IL-10,IL-16,IP-10/CXCL10,I-TAC/CXCL11,KC/CXCL1,MCP-1/CCL2,MCP-3/CCL7,MCP-5/CCL12,MDC/CCL22,MIP-1α/CCL3,MIP-1β/CCL4,MIP-3α/CCL20,MIP-3β/CCL19,RANTES/CCL5,SCYB16/CXCL16,SDF-1α/CXCL12,TARC/CCL17,TNF-α |
| LXLBH48-1 | 人細(xì)胞因子-48因子檢測服務(wù) | β-NGF,CTACK/CCL27,Eotaxin/CCL11,FGF-basic,G-CSF,GM-CSF,GRO-α (Gro-a/KC/CXCL1),HGF,IFN-α2,IFN-γ,IL-1α,IL-1Rα,IL-2Rα,IL-1β,IL-2,IL-3,IL-4,IL-5,IL-6,IL-7,IL-8/CXCL8,IL-9,IL-10,IL-12(p40),IL-12(p70),IL-13,IL-15,IL-16,IL-17A,IL-18,IP-10/CXCL10,LIF,M-CSF,MCP-1/CCL2,MCP-3/CCL7,MIG,MIP-1α/CCL3,MIP-1β,MIF,PDGF-BB,RANTES,SCF,SCGF-β,SDF-1α,TRAIL,TNF-α,TNF-β,VEGF-A |
樂備實(shí)(上海優(yōu)寧維生物科技股份有限公司旗下全資子公司),是國內(nèi)專注于提供高質(zhì)量蛋白檢測以及組學(xué)分析服務(wù)的實(shí)驗(yàn)服務(wù)專家,自2018年成立以來,樂備實(shí)不斷尋求突破,公司的服務(wù)技術(shù)平臺已擴(kuò)展到單細(xì)胞測序、空間多組學(xué)、流式檢測、超敏電化學(xué)發(fā)光、Luminex多因子檢測、抗體芯片、PCR Array、ELISA、Elispot、PLA蛋白互作、多色免疫組化、DSP空間多組學(xué)等30多個,建立起了一套涵蓋基因、蛋白、細(xì)胞以及組織水平實(shí)驗(yàn)的完整檢測體系。
原文點(diǎn)擊:Cancer Cell:首證IFN-γ才是腫瘤免疫微環(huán)境“主宰者”