從基因修飾原發(fā)腫瘤模型到移植瘤模型詳解助力抗癌藥物研發(fā)
瀏覽次數(shù):330 發(fā)布日期:2026-2-4
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2026年2月4日是第27個“世界癌癥日”,今年的主題為“以人為本,攜手抗癌”。這一主題旨在提升公眾癌癥防治知識知曉率與自我防護(hù)意識,凝聚社會各界抗癌合力,推動我國癌癥防控事業(yè)高質(zhì)量。
2025年,癌癥療法研發(fā)迎來了爆發(fā)期——美國FDA批準(zhǔn)了50多款抗癌藥物,位于研發(fā)管線的藥物更是數(shù)不勝數(shù)。而2026年,癌癥治療領(lǐng)域還會迎來新的革命,各類療法均有望通過提供更持久的療效、更高的精準(zhǔn)度和更少的副作用,改變癌癥患者的治療方式。
高效藥物研發(fā)的基石,在于擁有能夠真實模擬人類腫瘤的動物模型。它為新藥候選物的篩選與藥效評價提供了可靠依據(jù),是抗癌藥物研發(fā)競爭中贏得先機(jī)的關(guān)鍵工具。
圖1. 小鼠癌癥模型在腫瘤療法開發(fā)中的應(yīng)用
南模生物打造了全面專業(yè)的抗腫瘤藥效評價平臺,擁有數(shù)百種腫瘤藥效評價模型,可為客戶提供候選藥物篩選、藥理藥效評價、藥代動力學(xué)評價、早期毒理評價等臨床前服務(wù)項目。
基因修飾原發(fā)腫瘤模型
基因修飾原發(fā)腫瘤小鼠模型是通過改造小鼠基因而構(gòu)建的原發(fā)腫瘤模型。通常針對小鼠的原癌基因/抑癌基因進(jìn)行基因修飾,干擾或調(diào)節(jié)其表達(dá)規(guī)律,誘發(fā)腫瘤模型。該類模型的優(yōu)勢在于可以模擬腫瘤早期進(jìn)展特征和自發(fā)腫瘤轉(zhuǎn)移,在腫瘤的發(fā)生機(jī)制研究、腫瘤藥物篩選和評估以及免疫治療研究中發(fā)揮了重要的作用。
圖2. 基因修飾原發(fā)腫瘤模型模式圖
KPC自發(fā)胰腺癌小鼠模型
圖3. KPC小鼠模型的自發(fā)式性胰腺癌體和HE染色結(jié)果。胰腺表面不平整,多個結(jié)節(jié)狀突起;細(xì)胞排列無序,組織結(jié)構(gòu)呈不規(guī)則細(xì)胞團(tuán),可見胰腺導(dǎo)管增生,炎癥細(xì)胞浸潤,間質(zhì)纖維形成,符合腫瘤組織結(jié)構(gòu)特征
圖4. KPC-luc皮下移植小鼠模型與藥效檢測。KPC小鼠瘤塊來源的細(xì)胞系的抗腫瘤藥效評價(宿主小鼠對為C57BL/6小鼠)。a. 藥效成瘤曲線, b. 藥效體重曲線, c. 腫瘤照片
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靶點人源化同系/同種移植瘤小鼠模型
同系/同種移植瘤小鼠模型(Syngeneic models/Allograft models)是將同種背景來源的腫瘤細(xì)胞系或小鼠腫瘤組織接種至免疫健全的近交系小鼠體內(nèi)形成的移植瘤模型。同系/同種移植瘤小鼠模型免疫系統(tǒng)健全,可用于研究腫瘤的免疫治療,常用于需要完整免疫系統(tǒng)的藥效研究。
由于野生型小鼠正常組織細(xì)胞不具備相關(guān)人源靶點,不是評價該類藥物的最佳動物模型。為解決這一痛點,南模生物特別推出了靶點人源化小鼠+靶點人源化細(xì)胞系的腫瘤模型,是評價抗體靶向藥物藥效和安全性的理想模型。
圖5. 鼠源細(xì)胞系與靶點人源化鼠源細(xì)胞系
圖6. 靶點人源化小鼠
接種MC38-hEpCAM的hCD3EDG小鼠腫瘤模型
圖7. 接種MC38-hEpCAM的hCD3EDG小鼠的抗腫瘤藥效評價。a. 抗腫瘤藥效評價, b.CD3雙特異性抗體的活化誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡(AICD)和免疫相關(guān)不良事件(irAE)評估
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CDX模型
細(xì)胞系來源的異種移植腫瘤模型 (Cell line-derived xenograft, CDX) 是將體外培養(yǎng)的人源腫瘤細(xì)胞接種至免疫缺陷小鼠體內(nèi)而構(gòu)建的模型,其具有建模時間短,重復(fù)性好,成本低等特點。基于細(xì)胞系的腫瘤模型作為經(jīng)典的體內(nèi)實驗方法,在腫瘤學(xué)研究和抗腫瘤藥物研發(fā)過程中有著極大的需求。
南模生物擁有豐富的免疫缺陷小鼠資源與龐大人類腫瘤細(xì)胞系資源庫,可為您提供多種CDX模型,助力您的實驗進(jìn)程。
圖8. 南模生物常規(guī)免疫缺陷大小鼠品系與可接種細(xì)胞系
基于CDX模型的mRNA細(xì)胞療法
抗腫瘤藥效驗證
圖9. 利用B淋巴白血病細(xì)胞系(Nalm6-Luc)CDX模型進(jìn)行mRNA抗腫瘤藥物藥效驗證實驗
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關(guān)于CDX模型,這些知識點你必須了解!
PDX模型
人源性組織異種移植模型(Patient-derivedxenografts , PDX)是將腫瘤患者的腫瘤組織移植至重癥免疫缺陷型小鼠體內(nèi)而形成的模型。PDX模型可以較完整地保持患者腫瘤原有的生物學(xué)特征、病理分型、分子標(biāo)志物表達(dá)、基因突變類型等,在臨床前實驗中應(yīng)用廣泛。
圖10. PDX構(gòu)建模式圖
基于肺癌PDX模型的抗腫瘤藥效驗證
圖11. 肝癌PDX模型在M-NSG 小鼠上的成瘤驗證與病理檢測結(jié)果
圖12. 肝癌PDX小鼠模型的體內(nèi)藥效*。a-c.每組小鼠的相對腫瘤體積、小鼠體重、相應(yīng)的存活百分比
*數(shù)據(jù)來源:Nature Communications volume 10, Article number: 240 (2019)
免疫重建異種移植瘤模型
南模生物自主研發(fā)的M-NSG重度免疫缺陷小鼠,可高效移植Hu-HSC、Hu-PBMC,實現(xiàn)在小鼠體內(nèi)重塑人源免疫系統(tǒng)。這些免疫系統(tǒng)人源化的小鼠模型可以更好地模擬人體免疫特征,是研究人體免疫功能、傳染病、糖尿病、腫瘤免疫、干細(xì)胞生物學(xué)等的重要工具。
圖13. 免疫重建模型構(gòu)建示意圖
圖14. 免疫重建模型構(gòu)建示意圖
基于人小細(xì)胞肺癌Hu-PBMC模型的抗腫瘤藥效驗證
圖15. 利用人小細(xì)胞肺癌(SHP-77)Hu-PBMC模型進(jìn)行CD3-DLL3雙抗藥物體內(nèi)藥效研究
基于乳腺癌Hu-HSC模型的抗腫瘤藥效驗證
圖16. 利用乳腺癌(MDA-MB-231)Hu-HSC模型進(jìn)行抗體藥物體內(nèi)藥效研究
從基因修飾原發(fā)腫瘤模型到移植瘤模型,這些多樣化的動物模型為腫瘤藥物研發(fā)奠定了堅實基礎(chǔ)。依托于此,南模生物打造了覆蓋全面的腫瘤藥效評價平臺,憑借豐富模型資源與專業(yè)服務(wù)能力(包括藥效篩選、藥代/毒理評價等),全力賦能新藥臨床前開發(fā)。如您有相關(guān)需求,可以通過以下方式聯(lián)系我們。
關(guān)于我們
上海南方模式生物科技股份有限公司(Shanghai Model Organisms Center, Inc.,簡稱"南模生物"),成立于2000年9月,是一家上交所科創(chuàng)板上市高科技生物公司(股票代碼:688265),始終以編輯基因、解碼生命為己任,專注于模式生物領(lǐng)域,打造了以基因修飾動物模型研發(fā)為核心,涵蓋多物種模型構(gòu)建、飼養(yǎng)繁育、表型分析、藥物臨床前評價等多個技術(shù)平臺,致力于為全球高校、科研院所、制藥企業(yè)等客戶提供全方位、一體化的基因修飾動物模型產(chǎn)品解決方案。
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