Resveratrol白藜蘆醇對SIRT1與NF-κB信號通路的調(diào)控機制及應用

Resveratrol（白藜蘆醇，AbMole，M2267）是一種廣泛存在于葡萄、漿果及花生等植物中的天然產(chǎn)物，因其多樣的生物活性成為多個領域中的重要研究工具。其作用機制涉及抗氧化、抗炎、細胞衰老及對細胞信號通路的調(diào)節(jié)。Resveratrol（白藜蘆醇）不僅可通過激活去乙�；�酶Sirtuin 1（SIRT1）以影響免疫反應、能量代謝及細胞衰老等過程[1]，還可以通過對PI3K/AKT、Wnt、NF-κB及Notch等信號通路的調(diào)控進而誘導細胞衰老，抑制細胞活力與集落形成[2]。

Resveratrol在小鼠模型中被發(fā)現(xiàn)可提升小鼠線粒體的功能、體力和葡萄糖耐受，并預防和緩解與衰老相關(guān)的癥狀[3]。在抗氧化方面，Resveratrol可直接清除活性氧（ROS）并調(diào)節(jié)細胞的氧化應激水平[4]，例如Resveratrol可通過激活轉(zhuǎn)錄因子Nrf2促進抗氧化基因表達，并在細胞（如Hacat人角質(zhì)形成細胞）中表現(xiàn)出抑制氧化損傷的能力[5]。在免疫調(diào)節(jié)領域，Resveratrol（白藜蘆醇，AbMole，M2267）表現(xiàn)出抗炎特性。例如Resveratrol可通過調(diào)節(jié)胞內(nèi)的PPAR、AMPK和FoxO等通路影響小膠質(zhì)細胞的活性，進而發(fā)揮抗炎的作用[6]。并且Resveratrol可抑制由Aβ1-42（Amyloid β-Peptide1-42）在小膠質(zhì)細胞和星形膠質(zhì)細胞中引起的炎癥反應，其機制涉及對NF-κB信號通路的抑制[7]。

Resveratrol還可影響細胞和機體的代謝，其機制涉及對cAMP降解磷酸二酯酶的競爭性抑制，導致cAMP水平升高，并影響細胞中的能量調(diào)節(jié)中樞--cAMP-MAPK通路[3]。AbMole為全球科研客戶提供高純度、高生物活性的抑制劑、細胞因子、人源單抗、天然產(chǎn)物、熒光染料、多肽、靶點蛋白、化合物庫、抗生素等科研試劑，全球大量文獻專利引用。

范例詳解
Biomaterials. 2025 Aug;319:123208.
天津大學的科研人員在上述文章中使用了AbMole的Resveratrol（白藜蘆醇，AbMole，M2267）進行了以下研究：首先實驗人員開發(fā)了一種基于磷脂酰肌醇衍生物的新型生物正交標記策略，用于熒光標記來自各種人類和小鼠細胞類型的外泌體。發(fā)現(xiàn)不同細胞來源的外泌體表現(xiàn)出器官特異性分布模式和良好的安全性特征。值得注意的是，4T1細胞（一種乳腺癌細胞）來源的外泌體專門針對肺部，當其用作含有抗炎Resveratrol（白藜蘆醇，AbMole，M2267）的活性分子載體時，在急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）小鼠中表現(xiàn)出顯著的癥狀抑制效果，有效減少了炎癥反應和肺纖維化，并恢復肺組織的形態(tài)和功能[8]。2014年，AbMole的兩款抑制劑分別被西班牙國家心血管研究中心和美國哥倫比亞大學用于動物體內(nèi)實驗，相關(guān)科研成果發(fā)表于頂刊 Nature 和 Nature Medicine。
*本文所述產(chǎn)品僅供科研使用

參考文獻及鳴謝
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[2] Ghafouri-Fard S, Bahroudi Z, Shoorei H, et al. Disease-associated regulation of gene expression by resveratrol: Special focus on the pi3k/akt signaling pathway. Cancer cell international, 2022, 22: 298
[3] Park S-J, Ahmad F, Philp A, et al. Resveratrol ameliorates aging-related metabolic phenotypes by inhibiting camp phosphodiesterases. Cell, 2012, 148: 421-433
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[5] Bulut O, Baydemir I, Kilic G, et al. Resveratrol potentiates bcg-induced trained immunity in human monocytes. Journal of leukocyte biology, 2025, 117:
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[8] Yang S, Zhu H, Jin H, et al. Bio-orthogonal-labeled exosomes reveals specific distribution in vivo and provides potential application in ards therapy. Biomaterials, 2025, 319: 123208