從新藥研發(fā)到GMP環(huán)境:實現(xiàn)高效生物過程數(shù)據(jù)采集的創(chuàng)新策略
瀏覽次數(shù):517 發(fā)布日期:2025-8-21
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在生物制藥領(lǐng)域,從早期新藥研發(fā)到后期GMP生產(chǎn),
高效、精準(zhǔn)、合規(guī)的生物過程數(shù)據(jù)采集是保障工藝?yán)斫狻a(chǎn)品質(zhì)量和法規(guī)符合性的核心。傳統(tǒng)人工采樣模式已成為瓶頸,自動化技術(shù)正推動數(shù)據(jù)采集方式轉(zhuǎn)變。本文將闡述實現(xiàn)高效生物過程數(shù)據(jù)采集的創(chuàng)新策略。
生物過程數(shù)據(jù)的價值
在生物制藥的研發(fā)與生產(chǎn)過程中,生物過程數(shù)據(jù)是洞察細(xì)胞行為、優(yōu)化工藝參數(shù)、確保產(chǎn)品質(zhì)量一致性與安全性的基石。關(guān)鍵參數(shù)直接反映了細(xì)胞培養(yǎng)或發(fā)酵的狀態(tài)與效率。
隨著技術(shù)的進(jìn)步,數(shù)據(jù)采集工具隨之進(jìn)行追求“高效”的持續(xù)革命,新一代技術(shù)正實現(xiàn)
實時性、集成度和智能性三維突破,顯著提升生物制造的效率和可控性。
離線分析需人工取樣送至實驗室,用傳統(tǒng)實驗室儀器進(jìn)行檢測。
自動化采樣系統(tǒng)作為連接生物反應(yīng)器與旁線(At-line)分析設(shè)備的關(guān)鍵橋梁,實現(xiàn)從樣本獲取、處理和傳遞的無人值守操作。
- 高效采樣:可輕松實現(xiàn)24/7的多時間點采樣,捕捉瞬態(tài)過程變化。
- 解放人力:顯著減少操作人員在采樣、樣本處理、運(yùn)輸上投入的時間,使其專注于更高價值的分析決策。
- 快速反饋:縮短樣本從反應(yīng)器到分析結(jié)果的周轉(zhuǎn)時間,加速過程控制回路。
- 無菌采樣:采用無菌流路和連接器,嚴(yán)格避免樣本暴露于環(huán)境,消除人工操作引入污染的風(fēng)險,這對于長期培養(yǎng)(如灌流、Fed-batch)和GMP生產(chǎn)至關(guān)重要。
- 節(jié)省空間:自動化采樣系統(tǒng)設(shè)計緊湊,可靈活安裝在生物反應(yīng)器旁邊,替代了傳統(tǒng)采樣所需的大量手動操作臺、臨時存放冰柜等空間。
- 更加靈活:用戶可靈活設(shè)定采樣時間點;可服務(wù)于多個并行反應(yīng)器,并將樣本分送至不同的分析儀器。
在線自動采樣系統(tǒng)+智能細(xì)胞計數(shù)儀
在線自動采樣系統(tǒng)(External automatic sampler,EAS)是由浚真生命科學(xué)自主研發(fā)的用于多聯(lián)平行反應(yīng)器(如: 賽多利斯 Amber250)和CytScop®Pro智能細(xì)胞計數(shù)儀之間的流體處理系統(tǒng)。該系統(tǒng)通過創(chuàng)新的在線采樣技術(shù),將在線自動采樣器的精準(zhǔn)流體控制能力與細(xì)胞計數(shù)儀的智能檢測功能無縫銜接,實現(xiàn)從細(xì)胞
自動采樣、稀釋到系統(tǒng)清洗的全流程無人化操作,并持續(xù)實時監(jiān)測細(xì)胞密度和活力。
點擊圖片可查看在線取樣系統(tǒng)性能評價
點擊圖片可查看細(xì)胞計數(shù)儀性能評價
在線自動采樣系統(tǒng)和CytScop®Pro智能細(xì)胞計數(shù)儀均具備免維護(hù)、高精度、低干預(yù)等優(yōu)勢
廣泛適用于生物制藥從研發(fā)到GMP環(huán)境的高要求場景,顯著提升研發(fā)與生產(chǎn)效率。
從新藥的研發(fā)到生產(chǎn),構(gòu)建一個集成、智能、符合數(shù)據(jù)完整性要求的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)設(shè)施,是現(xiàn)代生物制藥企業(yè)在競爭激烈的市場中贏得先機(jī)、將創(chuàng)新療法更快、更安全地送達(dá)患者的必由之路。未來,隨著人工智能(AI)、機(jī)器學(xué)習(xí)和生物制藥4.0技術(shù)的深度融合,生物過程數(shù)據(jù)采集將更加智能化,賦能預(yù)測性維護(hù)、自主優(yōu)化和連續(xù)生產(chǎn),開啟生物制藥智能制造的新篇章。
往期經(jīng)典回顧
PAT | 生物制藥4.0的基石
生物制藥4.0 | 知識管理
生物制藥4.0 | 過程分析技術(shù)在下游工藝的應(yīng)用
QbD驅(qū)動生物工藝優(yōu)化,在線自動化監(jiān)測細(xì)胞密度
深度解讀ICH Q13指南:過程分析技術(shù)(PAT)與工藝模型