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文獻(xiàn)速遞:使用CERO分化培養(yǎng)腎近端小管上皮細(xì)胞

瀏覽次數(shù):1470 發(fā)布日期:2022-6-1  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
  培養(yǎng)流程
圖片

如上圖,將hPSC(人多功能干細(xì)胞)接種在藻朊酸鹽珠上,在CERO中進(jìn)行培養(yǎng),擴(kuò)增并分化成PTEC(近端小管上皮細(xì)胞),分兩個階段。
第一階段:第-4天到第0天,hPSC擴(kuò)增。
第二階段:第0天到第20天,分化和擴(kuò)增PTEC。
其中包括:(1)用8天時間將hPSC分化為腎祖細(xì)胞;(2)產(chǎn)生、擴(kuò)增、維持PTEC。

各時間點圖像
每張圖的右上角為各時間點的典型示例,比例尺為500μm。

圖片

組織切片染色圖像

圖片

經(jīng)甲苯胺藍(lán)染色的組織切片,采樣時間點為第16日。
圖像顯示單層的PTEC附著在珠子表面。比例尺為100μm。


文獻(xiàn)信息
Ngo TTT,Rossbach B, Sébastien I,

NeubauerJC, Kurtz A, Hariharan K. Functional differentiation

andscalable production of renal proximal tubular epithelial

cells fromhuman pluripotent stem cells in a dynamic culture

system. CellProlif. 2022;55:e13190. doi:10.1111/cpr.13190

 
發(fā)布者:普瑞麥迪(北京)實驗室技術(shù)有限公司
聯(lián)系電話:4006-813-863
E-mail:hzhang@premedlab.com

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