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49 次 避免在qPCR實(shí)驗(yàn)中交叉污染的關(guān)鍵措施 2026-3-18
熒光定量PCR（qPCR）是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，通過實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。熒光定量PCR可以采用兩種主要方法：熒光染料法（如SYBR Green I）和
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331 次 2026《歐洲藥典》更新支原體檢測(cè)章節(jié)中“上清+細(xì)胞”的取樣要求介紹 2026-2-25
核心要點(diǎn)速覽新版EP關(guān)于支原體檢測(cè)要求的更新—— 核心變化：從“固定程序”轉(zhuǎn)向基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估（RiskAssessment）的方法選擇，強(qiáng)調(diào)科學(xué)決策。 技術(shù)升級(jí)：核酸擴(kuò)增技術(shù)（NAT）
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260 次 如何從實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)應(yīng)用來看印度尼帕病毒疫情？ 2026-1-27
印度出現(xiàn)致死率高大75%的尼帕病毒疫情，國內(nèi)專家稱輸入風(fēng)險(xiǎn)可控但存在。從實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)層面看，我們具備快速識(shí)別和應(yīng)對(duì)這種病毒的能力嗎？需要哪些硬件和試劑支持？作為一名長期服務(wù)于生物醫(yī)
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821 次 熒光法PCR效率檢測(cè)的操作流程及細(xì)節(jié)分析 2025-12-18
在熒光定量PCR（qPCR）實(shí)驗(yàn)中，擴(kuò)增效率直接影響Ct值與起始模板量之間的線性關(guān)系。若效率偏低或偏高，會(huì)導(dǎo)致定量偏差，尤其在相對(duì)定量（如ΔΔCt法）分析中影響顯著。因此，在正式實(shí)驗(yàn)
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503 次 apricot DC1自動(dòng)化液體處理工作站在qPCR 實(shí)驗(yàn)體系構(gòu)建中的應(yīng)用 2025-12-1
引言qPCR是一種融合了PCR擴(kuò)增與熒光檢測(cè)技術(shù)的高靈敏度方法，能夠?qū)悠分械腄NA或cDNA進(jìn)行精確定量。該技術(shù)已廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、微生物與病原體檢測(cè)，以及NGS建庫中的文庫定量等多個(gè)科研與
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446 次 支原體的生物學(xué)特點(diǎn)和檢測(cè)方法 2025-8-22
支原體的生物學(xué)特點(diǎn)支原體（Mycoplasma）支原體是一種原核細(xì)胞病原體，大小是介于細(xì)菌和病毒之間，其細(xì)胞結(jié)構(gòu)和形體大小與病毒以及細(xì)菌等病原體有明顯的差異，且能夠在體外獨(dú)立存活，是目前所知
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883 次 ChIP-seq還是ChIP-qPCR？如何選擇？ 2025-7-8
在生命科學(xué)研究領(lǐng)域，探究蛋白質(zhì)與DNA之間的相互作用，是理解基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制的關(guān)鍵。染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）技術(shù)作為研究這一相互作用的經(jīng)典方法，衍生出了ChIP-seq和ChIP-qPCR兩種重要技術(shù)手
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1317 次 多重qPCR核心特點(diǎn)、優(yōu)勢(shì)及應(yīng)用領(lǐng)域的介紹 2025-6-18
知識(shí)分享告別“單打獨(dú)斗”，多重qPCR支持“團(tuán)隊(duì)作戰(zhàn)”JLM干貨速遞什么是多重qPCR多重qPCR是實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的一種高級(jí)形式。它是在同一個(gè)PCR反應(yīng)體系中，同時(shí)使用多對(duì)引
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1086 次 蛋白與DNA互作驗(yàn)證全攻略：常用方法+避坑指南 2025-6-16
在生命科學(xué)領(lǐng)域，蛋白質(zhì)與DNA的相互作用構(gòu)成了生命活動(dòng)的分子基礎(chǔ)，精準(zhǔn)調(diào)控著基因表達(dá)、細(xì)胞命運(yùn)決定和遺傳信息傳遞等關(guān)鍵生物學(xué)過程。這種精密的分子互作機(jī)制不僅維持著生物體的正常生理功能，
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1886 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng)體系中熒光信號(hào)物質(zhì)使用染料法及探針法的區(qū)別 2025-6-3
前言實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是一種監(jiān)控核酸擴(kuò)增的技術(shù)，在PCR反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，利用熒光信號(hào)的變化對(duì)PCR過程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，以此實(shí)現(xiàn)對(duì)初始模板的定量分析。根據(jù)所加入的熒光化學(xué)物質(zhì)不同
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659 次 支原體PCR檢測(cè)技術(shù)：高效精準(zhǔn)的污染防控解決方案 2025-5-28
一、支原體污染的危害與檢測(cè)必要性支原體是一類缺乏細(xì)胞壁的最小原核微生物，可通過吸附于細(xì)胞表面或侵入胞內(nèi)引發(fā)污染。其污染具有隱蔽性強(qiáng)、增殖迅速的特點(diǎn)，對(duì)生物醫(yī)藥行業(yè)構(gòu)成嚴(yán)重威脅：高污
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791 次 支原體檢測(cè)方法經(jīng)濟(jì)成本對(duì)比分析 2025-5-12
1. 培養(yǎng)法設(shè)備成本：低（需培養(yǎng)箱、顯微鏡，若已有設(shè)備則成本可忽略）。試劑成本：低（培養(yǎng)基、染色劑）。人工成本：高（需定期觀察、染色，耗時(shí)2-4周）。檢測(cè)時(shí)間：長（2-4周）。通量：低（適合
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841 次 如何為不同應(yīng)用場景選用不同靈敏度的支原體檢測(cè)試劑盒！ 2025-5-12
支原體檢測(cè)是細(xì)胞培養(yǎng)和相關(guān)生物制品的重要質(zhì)控方案，但不同的應(yīng)用場景需要選用不同的檢測(cè)試劑盒。試劑盒的選擇主要考慮幾個(gè)因素：1、質(zhì)控的等級(jí)要求；等級(jí)要求最高的，是細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品的最
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2362 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用：臨床乳腺癌ERBB2基因突變液體活檢 2024-12-25
導(dǎo)讀在轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）患者的臨床管理中，精確評(píng)估腫瘤的分子特征至關(guān)重要，尤其是在預(yù)測(cè)治療反應(yīng)和監(jiān)測(cè)耐藥性方面。ERBB2（或HER2）基因的擴(kuò)增或突變?cè)谌橄侔┑陌l(fā)病機(jī)制中起著重要作用，約
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5808 次 PCR技術(shù)在科研與應(yīng)用領(lǐng)域的重要貢獻(xiàn)詳解 2024-10-17
PCR：科研與應(yīng)用領(lǐng)域的堅(jiān)實(shí)伙伴在生命科學(xué)探索的長河中，PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）宛如一顆璀璨的星辰，照亮了從基礎(chǔ)研究邁向應(yīng)用領(lǐng)域突破的道路，始終與我們相伴，發(fā)揮著不可替代的作用。目前PCR技
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2576 次 PCR新手入門簡單教程詳解 2024-10-12
新學(xué)期開始，剛進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的“實(shí)驗(yàn)小白”開始苦惱了：師兄師姐都說PCR實(shí)驗(yàn)很簡單，然而我的PCR實(shí)驗(yàn)卻反復(fù)沒有結(jié)果，實(shí)在讓人頭疼。不要急，本文整理了PCR實(shí)驗(yàn)中可能遇到的一些問題，幫助
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2044 次 樣品槽材質(zhì)對(duì)PCR結(jié)果影響概述 2024-9-27
作為勤勤懇懇的科研人，想必大家做PCR實(shí)驗(yàn)已經(jīng)非常得心應(yīng)手了，但依舊擺脫不了跑膠失敗，PCR一遍遍做，莫名其妙，也找不到原因。小伙伴關(guān)注引物是不是有問題，試劑是不是不好等因素。PCR擴(kuò)增儀的
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4180 次 PCR、qPCR和RT-PCR的特點(diǎn)、操作步驟及常見問題的原因 2024-8-16
PCR 作為分子生物學(xué)的超級(jí)工具，有著多種變體。今天，我們就來深入聊聊各類 PCR 的區(qū)別及實(shí)驗(yàn)操作步驟，讓你從此對(duì) PCR 了如指掌！01各類 PCR ，分不清？PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶
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1759 次 盤古快速定量PCR系統(tǒng)在快速30min測(cè)定植物轉(zhuǎn)基因檢測(cè)的應(yīng)用 2024-5-8
導(dǎo)讀3月19日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司公告顯示，27個(gè)轉(zhuǎn)基因玉米和3個(gè)轉(zhuǎn)基因大豆品種通過初審。這是繼2023年末首批51個(gè)轉(zhuǎn)基因玉米、大豆品種通過國家品種審定后，第二批通過初審的轉(zhuǎn)基因玉米、大豆
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1824 次 盤古定量PCR在種質(zhì)資源基因組學(xué)研究的應(yīng)用 2024-4-17
了解種質(zhì)資源種質(zhì)資源，也稱為遺傳資源或基因資源，指的是那些對(duì)人類具有實(shí)際或潛在利用價(jià)值的遺傳材料。如農(nóng)作物遺傳改良和品種改良的種子、種苗和組織等植物資源，品種優(yōu)良的動(dòng)物資源都屬于種
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