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147 次 文獻解讀：利用WGBS驗證開發(fā)新型DNA甲基化編輯多功能分子工具箱 2026-3-12
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領(lǐng)跑多組學科研服務(wù)的易基因。近日，中國科學院分子植物科學卓越創(chuàng)新中心何力副研究員和姚瑤博士為共同第一作者，南方科技大學朱健康院士（現(xiàn)澳門科技大學校
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387 次 利用細胞計數(shù)儀優(yōu)化細胞準備步驟能顯著提高基因敲除或插入的成功率 2026-2-2
基因編輯技術(shù)，如CRISPR-Cas9，已成為生物醫(yī)學研究的核心工具，但實驗成功往往依賴于細胞準備的精準性。研究顯示，不準確的細胞計數(shù)和活力評估可能導致轉(zhuǎn)染效率下降20-50%，從而增加實驗失敗風險
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236 次 Nature分享:雙向CRISPR功能篩選解析GLIS3依賴性纖維化細胞調(diào)控回路 2026-1-27
2026 年 1 月 7 日，哈佛醫(yī)學院團隊在《Nature》期刊在線發(fā)表題為 “Bidirectional CRISPR screens decode a GLIS3-dependent fibrotic cell circuit” 的研究論文（全文鏈接：https:
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458 次 CRISPR基因編輯技術(shù)在重塑現(xiàn)代生物醫(yī)學研究范式中的作用及應(yīng)用 2025-12-10
一、CRISPR系統(tǒng)為何能成為基因編輯的核心工具？CRISPR基因編輯技術(shù)的核心在于其獨特的分子機制。作為細菌和古菌適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的重要組成部分，CRISPR系統(tǒng)通過RNA引導的核酸內(nèi)切酶活性，實現(xiàn)了對
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511 次 西美杰攜手Synthego帶來先進的CRISPR技術(shù)解決方案 2025-11-19
CRISPR是“Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”的縮寫，是細菌和古菌的一種適應(yīng)性免疫機制。該系統(tǒng)由Cas核酸酶和引導RNA（gRNA）組成，最初用于識別和切斷病
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563 次 基因編輯技術(shù)的原理、主要工具及應(yīng)用領(lǐng)域 2025-11-11
從實驗室研究到臨床應(yīng)用，基因編輯技術(shù)正以驚人的速度改變著我們對生命的理解和干預能力�；蚓庉嫞℅ene Editing）是指通過基因編輯技術(shù)對生物體基因組特定目標進行修飾的過程，高效而精準地實
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688 次 CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的調(diào)控機制 2025-10-28
CRISPR/Cas系統(tǒng)是細菌獲得性免疫的重要組成部分，由Cas核酸酶和兩種單獨的RNA成分組成，即可編程crRNA（CRISPR RNA）和固定的TracRNA（反式激活crRNA）。2012年，Jennifer Doudna和Emmanuelle C
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599 次 SPR技術(shù)在分子互作研究中的優(yōu)勢及作用 2025-9-19
在當今科研與藥物研發(fā)并重的時代，探索分子間相互作用已成為眾多研究者必須面對的核心課題。無論是蛋白-蛋白、蛋白-DNA還是蛋白-RNA互作，可靠的研究手段對推進科學發(fā)現(xiàn)與藥物開發(fā)至關(guān)重要。然而
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523 次 通過CASY獲得準確的T細胞存活率驗證CRISPR篩選 2025-9-1
Lin and Levi et. al. Multimodal stimulation screens reveal unique and shared genes limiting T cell fitness, Cancer Cell. 2024 Apr 8;42(4):623–645.挑戰(zhàn)：在CRISPR篩選中識別出潛
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938 次 Cell Reports：西湖大學團隊發(fā)現(xiàn)SETDB1通過CSF3促進肝臟再生新機制 2025-8-11
2025年6月24日，西湖大學宋春青團隊在Cell Reports，IF 6.9 上發(fā)表了題為“SETDB1 promotes mammalian liver regeneration by stimulating cytokine CSF3 in hepatocytes”的研究論文
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2187 次 基因編輯CRISPR療法救治罕見病新生兒 2025-5-29
在基因編輯領(lǐng)域，一項突破性進展正引領(lǐng)我們進入一個全新的治療時代。2025年5月，一項針對患有罕見代謝疾�。ò被柞Ａ姿岷铣擅�1缺陷癥）的嬰兒的研究成果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上，并在美
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1495 次 深度解析CRISPR文庫篩選流程及應(yīng)用案例 2025-4-28
在生命科學領(lǐng)域，基因功能的研究和探索始終是前沿熱點。CRISPR文庫篩選技術(shù)作為一種強大的基因編輯和功能研究工具，正不斷推動著該領(lǐng)域的發(fā)展。CRISPR文庫篩選思路CRISPR文庫篩選是一種基于CRIS
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1273 次 BioNavis MP-SPR在監(jiān)測納米粒子與生物膜相互作用方面的應(yīng)用 2025-4-25
細菌生物膜會導致頑固性感染，由于其對抗生素具有抗藥性，這在醫(yī)療保健領(lǐng)域構(gòu)成了重大挑戰(zhàn)。納米粒子（NPs）作為一種對抗生物膜相關(guān)感染的有前景的方法，可能通過增強藥物輸送來發(fā)揮作用，也可能
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1352 次 MP-SPR實時檢測癌細胞以及癌細胞在植入材料表面的黏附情況 2025-3-28
當植入物被引入體內(nèi)時，其表面會覆蓋蛋白質(zhì)和細胞，為了理解這些界面處的細胞分子相互作用，會利用多參數(shù)表面等離子體共振（MP-SPR）技術(shù)進行測試。實時的無標記平臺能夠?qū)崿F(xiàn)動態(tài)和靜態(tài)的流動條
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1977 次 利用P4SPR分子互作儀進行抗體結(jié)合分析之比較靜態(tài)和動態(tài)SPR特性 2025-1-9
引言表面等離子體共振儀器可以提供例如動力學、親和力和濃度等豐富的信息。P4SPR分子互作儀具有兩種不同類型的設(shè)置，可以進行靜態(tài)和動力學 SPR 分析。在靜態(tài)系統(tǒng)中，樣品溶液通過注射器手動引入
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3271 次 SPR Microscopy技術(shù)的介紹及其與傳統(tǒng)SPR技術(shù)的比較 2024-10-29
表面等離子體共振 (SPR) 是一種廣泛使用的無標記互作檢測技術(shù)，用于研究生物分子的結(jié)合行為。自 20 世紀 90 年代商業(yè)化[1]以來，SPR 在技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用方面都取得了巨大進步。它已成為生物醫(yī)學研
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1489 次 affinite SPR分子互作儀在蛋白-肝素相互作用分析中的應(yīng)用 2024-9-27
在分子生物學和生物化學研究中，理解生物分子之間的動態(tài)相互作用對于揭示其功能與機理至關(guān)重要。表面等離子體共振（SPR）技術(shù)因其實時動態(tài)無標記監(jiān)測分子互作，已經(jīng)成為研究這些相互作用的關(guān)鍵工
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1937 次 納米顆粒對100%血清軟硬電暈的MP-SPR測定 2024-8-30
當納米載體被引入血液循環(huán)時，它們會迅速被蛋白質(zhì)冠覆蓋，這是一種復雜的生物分子層，如蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和其他血漿成分。細胞對納米顆粒的進一步反應(yīng)取決于電暈的組成。采用多參數(shù)表面等離子體共
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1591 次 利用細胞原位分子互作技術(shù)(儀)SPRm200探索腫瘤細胞表面糖密碼 2024-8-30
背景介紹糖基化失調(diào),包括N-糖鏈分支增加、O-糖鏈縮短和高度唾液酸化，是癌細胞的典型特征,創(chuàng)造了一個獨特的"糖密碼"。這種糖密碼可被糖結(jié)合蛋白(又稱lectin)識別和結(jié)合。實驗內(nèi)容該實
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1789 次 用MP-SPR測量金納米顆粒的自組裝 2024-8-25
將金納米顆粒固定在自組裝的單層金上。單分子層鏈端上的官能團促進了金納米顆粒在層上的錨定。多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)可以實時測量金納米顆粒與表層的結(jié)合情況。簡介 金納米顆粒(A
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