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34 次 避免在qPCR實驗中交叉污染的關(guān)鍵措施 2026-3-18
熒光定量PCR（qPCR）是一種在DNA擴增反應體系中加入熒光基團，通過實時監(jiān)測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。熒光定量PCR可以采用兩種主要方法：熒光染料法（如SYBR Green I）和
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319 次 2026《歐洲藥典》更新支原體檢測章節(jié)中“上清+細胞”的取樣要求介紹 2026-2-25
核心要點速覽新版EP關(guān)于支原體檢測要求的更新—— 核心變化：從“固定程序”轉(zhuǎn)向基于風險評估（RiskAssessment）的方法選擇，強調(diào)科學決策。 技術(shù)升級：核酸擴增技術(shù)（NAT）
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259 次 如何從實時熒光定量PCR技術(shù)應用來看印度尼帕病毒疫情？ 2026-1-27
印度出現(xiàn)致死率高大75%的尼帕病毒疫情，國內(nèi)專家稱輸入風險可控但存在。從實驗室檢測技術(shù)層面看，我們具備快速識別和應對這種病毒的能力嗎？需要哪些硬件和試劑支持？作為一名長期服務于生物醫(yī)
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817 次 熒光法PCR效率檢測的操作流程及細節(jié)分析 2025-12-18
在熒光定量PCR（qPCR）實驗中，擴增效率直接影響Ct值與起始模板量之間的線性關(guān)系。若效率偏低或偏高，會導致定量偏差，尤其在相對定量（如ΔΔCt法）分析中影響顯著。因此，在正式實驗
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501 次 apricot DC1自動化液體處理工作站在qPCR 實驗體系構(gòu)建中的應用 2025-12-1
引言qPCR是一種融合了PCR擴增與熒光檢測技術(shù)的高靈敏度方法，能夠?qū)悠分械腄NA或cDNA進行精確定量。該技術(shù)已廣泛應用于基因表達分析、微生物與病原體檢測，以及NGS建庫中的文庫定量等多個科研與
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446 次 支原體的生物學特點和檢測方法 2025-8-22
支原體的生物學特點支原體（Mycoplasma）支原體是一種原核細胞病原體，大小是介于細菌和病毒之間，其細胞結(jié)構(gòu)和形體大小與病毒以及細菌等病原體有明顯的差異，且能夠在體外獨立存活，是目前所知
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882 次 ChIP-seq還是ChIP-qPCR？如何選擇？ 2025-7-8
在生命科學研究領(lǐng)域，探究蛋白質(zhì)與DNA之間的相互作用，是理解基因表達調(diào)控機制的關(guān)鍵。染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）技術(shù)作為研究這一相互作用的經(jīng)典方法，衍生出了ChIP-seq和ChIP-qPCR兩種重要技術(shù)手
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1314 次 多重qPCR核心特點、優(yōu)勢及應用領(lǐng)域的介紹 2025-6-18
知識分享告別“單打獨斗”，多重qPCR支持“團隊作戰(zhàn)”JLM干貨速遞什么是多重qPCR多重qPCR是實時熒光定量PCR技術(shù)的一種高級形式。它是在同一個PCR反應體系中，同時使用多對引
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1085 次 蛋白與DNA互作驗證全攻略：常用方法+避坑指南 2025-6-16
在生命科學領(lǐng)域，蛋白質(zhì)與DNA的相互作用構(gòu)成了生命活動的分子基礎(chǔ)，精準調(diào)控著基因表達、細胞命運決定和遺傳信息傳遞等關(guān)鍵生物學過程。這種精密的分子互作機制不僅維持著生物體的正常生理功能，
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1886 次 實時熒光定量PCR反應體系中熒光信號物質(zhì)使用染料法及探針法的區(qū)別 2025-6-3
前言實時熒光定量PCR（qPCR）是一種監(jiān)控核酸擴增的技術(shù)，在PCR反應體系中加入熒光物質(zhì)，利用熒光信號的變化對PCR過程進行實時監(jiān)控，以此實現(xiàn)對初始模板的定量分析。根據(jù)所加入的熒光化學物質(zhì)不同
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657 次 支原體PCR檢測技術(shù)：高效精準的污染防控解決方案 2025-5-28
一、支原體污染的危害與檢測必要性支原體是一類缺乏細胞壁的最小原核微生物，可通過吸附于細胞表面或侵入胞內(nèi)引發(fā)污染。其污染具有隱蔽性強、增殖迅速的特點，對生物醫(yī)藥行業(yè)構(gòu)成嚴重威脅：高污
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791 次 支原體檢測方法經(jīng)濟成本對比分析 2025-5-12
1. 培養(yǎng)法設(shè)備成本：低（需培養(yǎng)箱、顯微鏡，若已有設(shè)備則成本可忽略）。試劑成本：低（培養(yǎng)基、染色劑）。人工成本：高（需定期觀察、染色，耗時2-4周）。檢測時間：長（2-4周）。通量：低（適合
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841 次 如何為不同應用場景選用不同靈敏度的支原體檢測試劑盒！ 2025-5-12
支原體檢測是細胞培養(yǎng)和相關(guān)生物制品的重要質(zhì)控方案，但不同的應用場景需要選用不同的檢測試劑盒。試劑盒的選擇主要考慮幾個因素：1、質(zhì)控的等級要求；等級要求最高的，是細胞與基因治療產(chǎn)品的最
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2362 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR技術(shù)應用：臨床乳腺癌ERBB2基因突變液體活檢 2024-12-25
導讀在轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）患者的臨床管理中，精確評估腫瘤的分子特征至關(guān)重要，尤其是在預測治療反應和監(jiān)測耐藥性方面。ERBB2（或HER2）基因的擴增或突變在乳腺癌的發(fā)病機制中起著重要作用，約
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5807 次 PCR技術(shù)在科研與應用領(lǐng)域的重要貢獻詳解 2024-10-17
PCR：科研與應用領(lǐng)域的堅實伙伴在生命科學探索的長河中，PCR（聚合酶鏈式反應）宛如一顆璀璨的星辰，照亮了從基礎(chǔ)研究邁向應用領(lǐng)域突破的道路，始終與我們相伴，發(fā)揮著不可替代的作用。目前PCR技
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2574 次 PCR新手入門簡單教程詳解 2024-10-12
新學期開始，剛進實驗室的“實驗小白”開始苦惱了：師兄師姐都說PCR實驗很簡單，然而我的PCR實驗卻反復沒有結(jié)果，實在讓人頭疼。不要急，本文整理了PCR實驗中可能遇到的一些問題，幫助
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2043 次 樣品槽材質(zhì)對PCR結(jié)果影響概述 2024-9-27
作為勤勤懇懇的科研人，想必大家做PCR實驗已經(jīng)非常得心應手了，但依舊擺脫不了跑膠失敗，PCR一遍遍做，莫名其妙，也找不到原因。小伙伴關(guān)注引物是不是有問題，試劑是不是不好等因素。PCR擴增儀的
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4172 次 PCR、qPCR和RT-PCR的特點、操作步驟及常見問題的原因 2024-8-16
PCR 作為分子生物學的超級工具，有著多種變體。今天，我們就來深入聊聊各類 PCR 的區(qū)別及實驗操作步驟，讓你從此對 PCR 了如指掌！01各類 PCR ，分不清？PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶
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1758 次 盤古快速定量PCR系統(tǒng)在快速30min測定植物轉(zhuǎn)基因檢測的應用 2024-5-8
導讀3月19日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司公告顯示，27個轉(zhuǎn)基因玉米和3個轉(zhuǎn)基因大豆品種通過初審。這是繼2023年末首批51個轉(zhuǎn)基因玉米、大豆品種通過國家品種審定后，第二批通過初審的轉(zhuǎn)基因玉米、大豆
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1823 次 盤古定量PCR在種質(zhì)資源基因組學研究的應用 2024-4-17
了解種質(zhì)資源種質(zhì)資源，也稱為遺傳資源或基因資源，指的是那些對人類具有實際或潛在利用價值的遺傳材料。如農(nóng)作物遺傳改良和品種改良的種子、種苗和組織等植物資源，品種優(yōu)良的動物資源都屬于種
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