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> 技術(shù)文章> RNA
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圖書(shū)
733 次
阿爾茨海默癥海馬體的單細(xì)胞空間轉(zhuǎn)錄組圖譜揭示分子通路及診斷新靶點(diǎn)
2025-10-30
期刊:Neuron影響因子:14.7主要技術(shù):Stereo-seq,snRNA-seq摘要浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院章京教授和浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院段樹(shù)民院士團(tuán)隊(duì)于2025年3月在Neuron上在線發(fā)表了文章Molecular Pathways a
126 次
AF6敲除上調(diào)膽汁酸分泌促進(jìn)CXCL14介導(dǎo)的HCC抗腫瘤免疫
2026-3-10
期刊:Journal of hepatology影響因子:33.0發(fā)表時(shí)間:2026年1月通訊作者:中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所詹麗杏研究員、江南大學(xué)夏加增教授、南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院徐驍教授、長(zhǎng)海醫(yī)院李兆
198 次
RNA藥物的分類(lèi)及對(duì)應(yīng)的藥物機(jī)制和特點(diǎn)
2026-3-5
本文來(lái)源于微信公眾:胖貓的生命科學(xué)札記 作者: 胖貓生命醫(yī)學(xué)胖貓好久沒(méi)寫(xiě)點(diǎn)基礎(chǔ)的東東了,今天跟各位老爺聊聊RNA藥物!與小分子和蛋白藥物不同,RNA藥物的分子本質(zhì)是核糖核酸,其治療作用依賴(lài)
193 次
Triizol法的基本原理、主要用途與優(yōu)勢(shì)及在生命科學(xué)研究中的應(yīng)用
2026-3-5
在分子生物學(xué)的眾多實(shí)驗(yàn)中,RNA的提取是至關(guān)重要的一步,也是許多研究者的第一個(gè)挑戰(zhàn)。RNA的完整性、純度和濃度直接決定了后續(xù)實(shí)驗(yàn),如逆轉(zhuǎn)錄PCR、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、RNA測(cè)序等的成敗。在眾多RNA
196 次
文獻(xiàn)分享:Nat. Mater. 新型LNP用于肝外器官的靶向遞送
2026-3-5
脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)作為mRNA遞送的有效載體,在遺傳性疾病和傳染病的疫苗開(kāi)發(fā)中展現(xiàn)了巨大潛力。然而,系統(tǒng)給藥后LNPs傾向于在肝臟中積累,限制了其在其他組織中的應(yīng)用。為解決這一問(wèn)題,研究
193 次
METTL1介導(dǎo)RNA m7G甲基化在急性腎臟炎癥中的致病機(jī)制及治療潛力
2026-2-28
大家好,這里是專(zhuān)注表觀組學(xué)十余年,領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。近日,安徽醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)科學(xué)學(xué)院謝帥帥等為第一作者、孟曉明教授等為通訊作者,在國(guó)際腎臟病領(lǐng)域頂級(jí)期刊《Kidney Internation
288 次
RNA提取試劑盒的原理、應(yīng)用與實(shí)驗(yàn)選擇指南
2026-1-30
在現(xiàn)代分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,RNA提取是基因表達(dá)分析、疾病診斷及病原體檢測(cè)等研究的關(guān)鍵第一步。而RNA提取試劑盒的出現(xiàn),極大地簡(jiǎn)化了提取流程,提高了實(shí)驗(yàn)的效率和結(jié)果的可靠性。01 了解RNA提取試
302 次
RNA樣品保存液的功能、應(yīng)用場(chǎng)景及使用方法
2026-1-29
科研實(shí)驗(yàn)室里,一塊剛剛采集的小鼠肝臟組織在室溫下靜置,而其中的RNA卻能在數(shù)周后仍保持完整——這背后正是RNA樣品保存液的神奇力量。在基因表達(dá)分析、疾病診斷和生命科學(xué)研究中,獲
326 次
siRNA(小干擾 RNA)介導(dǎo)RNA 干擾(RNAi)的作用機(jī)制
2026-1-26
siRNA(小干擾 RNA)是介導(dǎo)RNA 干擾(RNAi) 的核心分子,通過(guò)特異性降解靶基因 mRNA,在轉(zhuǎn)錄后水平沉默基因表達(dá),其作用機(jī)制可分為起始階段和效應(yīng)階段,全程高度特異且高效,具體過(guò)程如下:起始
333 次
siRNA與shRNA的區(qū)別及選擇指南
2026-1-19
siRNA(小于擾RNA)和shRNA(短發(fā)夾RNA)均是實(shí)現(xiàn)RNA干擾(RNAi)、特異性沉默基因表達(dá)的工具,但其作用機(jī)制與特性不同。siRNA是化學(xué)合成的雙鏈RNA分子,長(zhǎng)度通常為21-23個(gè)核苷酸。它直接遞送至
325 次
siRNA(小干擾 RNA)介導(dǎo)RNA 干擾(RNAi)的作用機(jī)制
2026-1-19
siRNA(小干擾 RNA)是介導(dǎo)RNA 干擾(RNAi) 的核心分子,通過(guò)特異性降解靶基因 mRNA,在轉(zhuǎn)錄后水平沉默基因表達(dá),其作用機(jī)制可分為起始階段和效應(yīng)階段,全程高度特異且高效,具體過(guò)程如下:一、
682 次
siRNA 和 shRNA 的區(qū)別是什么
2026-1-15
siRNA 和 shRNA 到底咋選?做基因沉默實(shí)驗(yàn),先把這倆區(qū)別搞懂 做分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),基因沉默是繞不開(kāi)的操作,而 siRNA 和 shRNA 就是實(shí)現(xiàn)這個(gè)目的的兩大核心工具。剛進(jìn)實(shí)驗(yàn)室那會(huì),我也傻傻分不清
428 次
Bulk RNA-seq與單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序整合應(yīng)用的方案設(shè)計(jì)及案例分享
2026-1-12
Bulk RNA-seq與單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序(scRNA-seq)的整合應(yīng)用,已成為當(dāng)前生命科學(xué)領(lǐng)域解析復(fù)雜生物學(xué)問(wèn)題的核心研究策略。Bulk RNA-seq聚焦組織或細(xì)胞群體的整體表達(dá)水平,具備測(cè)序深度深、基因覆蓋
189 次
Absin轉(zhuǎn)染試劑的分類(lèi)、特點(diǎn)及應(yīng)用
2026-1-9
轉(zhuǎn)染(Transfection)是將外源性基因(DNA或RNA)導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)的一種技術(shù)。隨著基因和蛋白功能研究發(fā)展,轉(zhuǎn)染已成為實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常運(yùn)用的基本方法。根據(jù)導(dǎo)入的核酸在宿主細(xì)胞中的時(shí)間長(zhǎng)短,可以分為瞬
158 次
多肽助力揭示mRNA乙;揎椪{(diào)控T細(xì)胞增殖與抗病毒免疫的全新機(jī)制
2026-1-6
在免疫應(yīng)答的戰(zhàn)場(chǎng)上,T 細(xì)胞的快速擴(kuò)增是抵御病毒入侵的核心戰(zhàn)斗力。近期發(fā)表于《Nature Immunology》的研究《A critical role of N4-acetylation of cytidine in mRNA by NAT10 in T cell expa
355 次
文獻(xiàn)分享:多肽修飾的腦靶向LNP 用于腦膠質(zhì)瘤的治療
2025-12-29
mRNA技術(shù)在新冠疫苗中的成功應(yīng)用,推動(dòng)了其在癌癥免疫治療、遺傳病修復(fù)等領(lǐng)域的廣泛研究。然而,由于血腦屏障(BBB)的存在,mRNA藥物難以有效遞送至腦組織,限制了其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中的
562 次
文獻(xiàn)分享:Peptide-LNP不同制備工藝對(duì)LNP的影響
2025-12-29
LNPs作為當(dāng)前最先進(jìn)的非病毒基因治療載體,已成功應(yīng)用于多種核酸的遞送,包括siRNA、miRNA、mRNA以及質(zhì)粒DNA和Cas9-sgRNA核糖核蛋白復(fù)合物。然而,實(shí)現(xiàn)LNPs在肝外器官的細(xì)胞特異性遞送仍是一個(gè)尚
660 次
microRNA提取試劑盒助力揭示circRNF13調(diào)控m6A甲基化促口腔癌機(jī)制
2025-12-25
作為專(zhuān)注于生命科學(xué)研究工具的供應(yīng)商,Absin 始終以支持前沿科研為己任。近期《Molecular Cancer》發(fā)表的關(guān)于 circRNF13 促進(jìn)口腔癌順鉑耐藥機(jī)制的研究《CircRNF13 enhances IGF2BP1 phase sepa
880 次
詳解轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的分類(lèi)、步驟、應(yīng)用及常用細(xì)胞類(lèi)型
2025-12-24
一、引言轉(zhuǎn)染是分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的重要技術(shù),它允許我們向細(xì)胞引入外源基因,從而進(jìn)行基因功能研究、基因表達(dá)調(diào)控,或是進(jìn)行基因治療等。本文將詳細(xì)介紹轉(zhuǎn)染的概念、分類(lèi)、應(yīng)用場(chǎng)景、
623 次
多組學(xué)在揭示ac4C RNA修飾調(diào)控卵母細(xì)胞發(fā)育的表觀遺傳機(jī)制中的應(yīng)用
2025-12-19
2025年7月18日,中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院謝蕓博士、周傳傳副研究員為共同第一作者,中山六院生殖醫(yī)學(xué)中心學(xué)科帶頭人梁曉燕教授為唯一通訊作者,在國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊《Science Advances》上發(fā)表題為&
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