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技術(shù)服務(wù) > 生物研發(fā)服務(wù) > 分子與細(xì)胞

GST Pull-down蛋白質(zhì)互作檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

利用GST融合蛋白沉降技術(shù),將靶蛋白與GST標(biāo)簽蛋白在細(xì)菌體內(nèi)進(jìn)行融合表達(dá),純化獲取融合表達(dá)蛋白。
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Clip染色質(zhì)免疫沉淀(CLIP測(cè)序)

Clip(crosslinking-immunprecipitation)染色質(zhì)免疫沉淀,是一項(xiàng)體內(nèi)...
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CHIRP蛋白與蛋白免疫共沉淀

CHIRP是一種檢測(cè)與RNA綁定的DNA和蛋白相互作用的方法,可同時(shí)分析lncRNA/circRNA...
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LC-MS非靶向代謝組學(xué)—非靶向代謝物檢測(cè)

代謝組學(xué)是針對(duì)內(nèi)源性代謝物的研究,而代謝組則是多種物理化 學(xué)性質(zhì)不同的低分子量化合物的集合。代謝組測(cè)...
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靶向代謝檢測(cè)服務(wù)

靶向代謝組學(xué)是對(duì)特定小分子在樣品中的絕對(duì)濃度進(jìn)行定量測(cè)定。 靶向代謝組學(xué)分析的重點(diǎn)是采用大量天然和生...
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蛋白(抗體、抗原)純度檢測(cè)

毛細(xì)管電泳純度分析(CE-SDS)是通過毛細(xì)管凝膠電泳純度分析,是一種用于檢測(cè)蛋白純度的電泳方法。
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蛋白等電點(diǎn)毛細(xì)管電泳測(cè)定 (cIEF)

毛細(xì)管電泳純度分析(CE-SDS)是通過毛細(xì)管凝膠電泳純度分析,是一種用于檢測(cè)蛋白純度的電泳方法。
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膠條、蛋白液樣品鑒定

客戶用蛋白跑SDS分離膠,切開目的條帶或者跑濃縮膠切下膠條。也可以直接coIP實(shí)驗(yàn)所得蛋白液。我司拿...
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RAPD技術(shù)

運(yùn)用隨機(jī)引物擴(kuò)增尋找多態(tài)性DNA片段可作為分子標(biāo)記。這種方法即為RAPD(Randomamplifi...
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SNaPshot法SNP分型

該技術(shù)由美國(guó)應(yīng)用生物公司(ABI)開發(fā),是基于熒光標(biāo)記單堿基延伸原理的分型技術(shù),也稱小測(cè)序,主要針對(duì)...
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DNA甲基化檢測(cè)

在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下,DNA的CG兩個(gè)核苷酸的胞嘧啶被選擇性地添加甲基,形成5-甲基胞嘧啶,這常見于...
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AFLP 遺傳標(biāo)記技術(shù)服務(wù)

您只要提供原始樣本,反饋給您:01矩陣;聚類分析;多樣性分析;
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MSAp甲基化技術(shù)服務(wù)

甲基化敏感擴(kuò)增多態(tài)性,它是在擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來的。MSAP的選擇擴(kuò)增產(chǎn)物目前主要...
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高活性sgRNA篩選技術(shù)服務(wù)

結(jié)合生物信息分析和實(shí)驗(yàn)測(cè)試,提供至少一條高活性的sgRNA表達(dá)質(zhì)粒或者慢病毒顆粒(lentiviru...
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酵母雙(單)雜交cDNA文庫(kù)構(gòu)建

酵母雙(單)雜交cDNA文庫(kù)構(gòu)建
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蛋白雙向電泳

雙向電泳由O’Farrell’s于1975年首次建立并成功地分離約1 000個(gè)E.coli蛋白,并表...
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病毒包裝

慢病毒(Lentivirus)載體是以 HIV-1 (人類免疫缺陷1型病毒)為基礎(chǔ)發(fā)展起來的基因治療...
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染色質(zhì)免疫沉淀

染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)的原理是:在生理狀態(tài)下把細(xì)胞內(nèi)的DNA與蛋白質(zhì)交聯(lián)在一起,通過超聲或酶處理將染色質(zhì)...
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蛋白質(zhì)純化

原核蛋白大小量表達(dá)純化
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原代細(xì)胞分離培養(yǎng)

原代動(dòng)物細(xì)胞分離培養(yǎng)包括上皮來源(表皮、乳腺上皮、子宮頸上皮、肝、胃上皮、胰腺、腎小管上皮、氣管及支...
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