OLS CERO 3D細胞培養(yǎng)助力提供從iPSC培養(yǎng)到內(nèi)皮分化的一站式解決方案
在遺傳性出血性毛細血管擴張癥（HHT2）的血管生成研究中，精準的體外模型是突破科研瓶頸的關鍵。OLS OMNI Life Science 憑借 CERO 3D 生物反應器系統(tǒng)，為科研工作者提供了從 iPSC 培養(yǎng)到內(nèi)皮分化的一站式解決方案，助力構(gòu)建更具疾病代表性的研究模型。
核心技術：CERO 3D 如何重塑 iPSC 培養(yǎng)與分化？
傳統(tǒng)的 iPSC 培養(yǎng)方式往往難以維持細胞的均一性和分化潛能，而 OLS CERO 3D 系統(tǒng)通過連續(xù)攪拌的生物反應器，在 EB（胚胎小體）形成過程中實現(xiàn)了高效的孵化和培養(yǎng)。這種動態(tài)培養(yǎng)環(huán)境不僅能模擬體內(nèi)微環(huán)境，還能支持 iPSC 在內(nèi)皮分化過程中穩(wěn)定增殖與定向分化，為后續(xù)的疾病建模提供了高質(zhì)量的細胞來源。
在 HHT2 相關研究中，研究人員正是借助 CERO 3D 的精準控制，成功誘導 iPSC 分化為具有疾病特征的內(nèi)皮細胞，為深入探究 ACVRL1 基因突變導致的血管生成異常奠定了基礎。
疾病建模：從 CRISPR 敲除到功能驗證的完整鏈路
OLS 不僅提供先進的培養(yǎng)設備，更支持從基因編輯到功能驗證的全流程研究。在這項研究中，科研團隊通過 CRISPR-Cas9 技術在 iPSC 中構(gòu)建了雜合的 17-bp 移碼缺失，精準模擬了 HHT2 患者的 ACVRL1 (wt/mut) 基因突變。
借助 CERO 3D 系統(tǒng)，這些敲除后的 iPSC 被高效分化為 EB，并進一步誘導為內(nèi)皮細胞。通過免疫細胞化學和 RT-qPCR 技術，研究人員成功監(jiān)測到內(nèi)皮分化標志物（如 CD31）的表達變化，以及 TGF-β/BMP 相關基因的表達差異，直觀展現(xiàn)了基因突變對血管生成的影響。
可視化驗證：從細胞圖像到數(shù)據(jù)的深度洞察
研究中的熒光成像結(jié)果直觀展示了 CERO 3D 培養(yǎng)下的細胞分化效果：
· CD31（綠色）：清晰標記了內(nèi)皮細胞的分布，顯示出 iPSC 向內(nèi)皮細胞的高效分化。
· SMA（紅色）：標記了平滑肌細胞，揭示了周細胞結(jié)構(gòu)的形成，反映了血管微環(huán)境的完整性。
· DAPI（藍色）：標記細胞核，用于定位和計數(shù)，確保實驗結(jié)果的準確性。
這些圖像不僅驗證了 CERO 3D 系統(tǒng)在維持細胞結(jié)構(gòu)和功能上的優(yōu)勢，也為 HHT2 疾病機制的可視化研究提供了有力支撐。
科研價值：加速 HHT2 治療策略的開發(fā)
通過 OLS CERO 3D 系統(tǒng)構(gòu)建的同基因雜合 ACVRL1 敲除 iPSC 細胞系，為 HHT2 相關血管生成研究提供了更接近體內(nèi)生理的體外模型。這一模型不僅可用于深入解析疾病的分子機制，還能為藥物篩選、基因治療等新療法的開發(fā)提供可靠的測試平臺。
正如這項發(fā)表在《Cells》雜志上的研究所示，OLS 的技術平臺正在推動罕見病研究從基礎發(fā)現(xiàn)向臨床轉(zhuǎn)化邁進。
選擇 OLS：讓細胞研究更精準、更高效
OLS OMNI Life Science 始終致力于為科研工作者提供創(chuàng)新的細胞研究工具。
細胞研究的每一次突破，都離不開優(yōu)質(zhì)工具的支撐。OLS CERO 臺式生物反應器，將成為您在免疫細胞研究、類器官構(gòu)建領域的得力助手。期待與您攜手，共探細胞研究新邊界！
關注我們了解更多內(nèi)容
OLS OMNI Life Science認證的中國授權經(jīng)銷商：
上海跡亞國際商貿(mào)有限公司
Gaia China Co.,Ltd.
電話：13818732961/18201779599
郵箱：info@gaiachina.com.cn
網(wǎng)址：http://www.gaiachina.com.cn
地址：上海市閔行區(qū)七莘路108廣場南樓2705室
核心技術：CERO 3D 如何重塑 iPSC 培養(yǎng)與分化？
傳統(tǒng)的 iPSC 培養(yǎng)方式往往難以維持細胞的均一性和分化潛能，而 OLS CERO 3D 系統(tǒng)通過連續(xù)攪拌的生物反應器，在 EB（胚胎小體）形成過程中實現(xiàn)了高效的孵化和培養(yǎng)。這種動態(tài)培養(yǎng)環(huán)境不僅能模擬體內(nèi)微環(huán)境，還能支持 iPSC 在內(nèi)皮分化過程中穩(wěn)定增殖與定向分化，為后續(xù)的疾病建模提供了高質(zhì)量的細胞來源。
在 HHT2 相關研究中，研究人員正是借助 CERO 3D 的精準控制，成功誘導 iPSC 分化為具有疾病特征的內(nèi)皮細胞，為深入探究 ACVRL1 基因突變導致的血管生成異常奠定了基礎。
疾病建模：從 CRISPR 敲除到功能驗證的完整鏈路
OLS 不僅提供先進的培養(yǎng)設備，更支持從基因編輯到功能驗證的全流程研究。在這項研究中，科研團隊通過 CRISPR-Cas9 技術在 iPSC 中構(gòu)建了雜合的 17-bp 移碼缺失，精準模擬了 HHT2 患者的 ACVRL1 (wt/mut) 基因突變。
借助 CERO 3D 系統(tǒng)，這些敲除后的 iPSC 被高效分化為 EB，并進一步誘導為內(nèi)皮細胞。通過免疫細胞化學和 RT-qPCR 技術，研究人員成功監(jiān)測到內(nèi)皮分化標志物（如 CD31）的表達變化，以及 TGF-β/BMP 相關基因的表達差異，直觀展現(xiàn)了基因突變對血管生成的影響。
可視化驗證：從細胞圖像到數(shù)據(jù)的深度洞察
研究中的熒光成像結(jié)果直觀展示了 CERO 3D 培養(yǎng)下的細胞分化效果：
· CD31（綠色）：清晰標記了內(nèi)皮細胞的分布，顯示出 iPSC 向內(nèi)皮細胞的高效分化。
· SMA（紅色）：標記了平滑肌細胞，揭示了周細胞結(jié)構(gòu)的形成，反映了血管微環(huán)境的完整性。
· DAPI（藍色）：標記細胞核，用于定位和計數(shù)，確保實驗結(jié)果的準確性。
這些圖像不僅驗證了 CERO 3D 系統(tǒng)在維持細胞結(jié)構(gòu)和功能上的優(yōu)勢，也為 HHT2 疾病機制的可視化研究提供了有力支撐。
科研價值：加速 HHT2 治療策略的開發(fā)
通過 OLS CERO 3D 系統(tǒng)構(gòu)建的同基因雜合 ACVRL1 敲除 iPSC 細胞系，為 HHT2 相關血管生成研究提供了更接近體內(nèi)生理的體外模型。這一模型不僅可用于深入解析疾病的分子機制，還能為藥物篩選、基因治療等新療法的開發(fā)提供可靠的測試平臺。
正如這項發(fā)表在《Cells》雜志上的研究所示，OLS 的技術平臺正在推動罕見病研究從基礎發(fā)現(xiàn)向臨床轉(zhuǎn)化邁進。
選擇 OLS：讓細胞研究更精準、更高效
OLS OMNI Life Science 始終致力于為科研工作者提供創(chuàng)新的細胞研究工具。
細胞研究的每一次突破，都離不開優(yōu)質(zhì)工具的支撐。OLS CERO 臺式生物反應器，將成為您在免疫細胞研究、類器官構(gòu)建領域的得力助手。期待與您攜手，共探細胞研究新邊界！
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標簽：
3D細胞培養(yǎng)
生物反應器
- OLS CERO 3D體系在阿爾茨海默病與HHT2等疾病機制研究中的應用
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