CERO 3D細胞培養(yǎng)在iPSC肝細胞研究中的應用
在生物醫(yī)藥研發(fā)中，人 iPSC 衍生肝細胞是體外毒性評估、藥物代謝研究的 “黃金模型”—— 但傳統(tǒng) 2D 培養(yǎng)難以模擬體內細胞微環(huán)境，大規(guī)模生產又常面臨細胞功能流失、批次穩(wěn)定性差的問題。而 OMNI Life Science 的CERO 3D 細胞培養(yǎng)平臺，正是為解決這些痛點而來：它能實現 iPSC 衍生肝細胞的 2D-3D 培養(yǎng)轉化、規(guī)模化生產，還配套凍存與質控方案，完美適配冷凍保存與體外毒性研究需求。
為什么 iPSC 肝細胞研究需要 CERO 3D 細胞反應器？傳統(tǒng)培養(yǎng)的 “短板” 全補齊
傳統(tǒng) 2D 培養(yǎng)的 iPSC 肝細胞，往往存在這幾個致命問題：
· 細胞分化程度不均，功能（如藥物代謝酶表達）與體內肝細胞差距大；
· 無法大規(guī)模擴增，難以滿足批量毒理實驗的樣本需求；
· 凍存后細胞活力與功能損耗嚴重，實驗重復性差。
而 CERO 3D 懸浮培養(yǎng)平臺，以 “2D+3D 結合” 的培養(yǎng)策略，既保留了 2D 培養(yǎng)的初始便捷性，又通過 3D 懸浮體系還原肝細胞的體內微環(huán)境；同時配套臺式生物反應器，輕松實現規(guī)�；a —— 讓 iPSC 肝細胞研究從 “小樣本摸索” 升級為 “穩(wěn)定可復用的標準化流程”。
CERO 3D 細胞反應器：從 iPSC 到功能肝細胞的全流程 “保姆級” 支持
CERO 3D 懸浮培養(yǎng)平臺的核心優(yōu)勢，是覆蓋 “iPSC 制備→分化誘導→收獲→凍存” 的完整研究鏈路，流程清晰且可靈活調整：
1. hiPSCs 制備：先通過 2D 培養(yǎng)板完成 iPSC 初始擴增；
2. 分化誘導（2D→3D）：將單細胞懸液轉移至 CERO 反應器，可選藻酸鹽微載體包埋，在 21 天內通過分階段培養(yǎng)基（Stage I-III）誘導為肝類器官；
3. 收獲與質控：批量收獲細胞后，通過形態(tài)活力、CYP3A4 表達等多維度質控，確保細胞功能達標；
4. 長期凍存：支持 “與時間無關的庫存管理”，凍存后復蘇仍能保持細胞活性與功能，適配長期研究需求。
從 day 0 的 iPSC 到 day 21 的功能肝細胞，CERO細胞培養(yǎng)系統(tǒng)系統(tǒng)通過標準化流程，幫研究者省去 “摸索培養(yǎng)條件” 的時間，直接聚焦核心實驗。
凍存 + 質控雙 buff：讓 iPSC 肝細胞研究 “穩(wěn)” 下來
iPSC 衍生肝細胞的凍存穩(wěn)定性與批次一致性，是毒理研究可重復的關鍵 ——CERO細胞培養(yǎng)系統(tǒng)系統(tǒng)在這兩點上做了 “雙重保障”：
· 凍存無憂：支持分化第 8 天、第 21 天的肝類器官凍存，復蘇后 24h-14d 仍能保持良好活性，實現 “隨用隨取” 的庫存管理；
· 全維度質控：配套形態(tài)與活力檢測、CYP3A4（藥物代謝核心酶）表達分析、基因表達檢測、免疫細胞化學等質控項目，確保每一批細胞的功能與體內肝細胞高度匹配。
這意味著，用 CERO細胞培養(yǎng)系統(tǒng)得到的肝細胞，既能滿足 “大規(guī)模毒性實驗” 的樣本量需求，又能保證實驗結果的準確性與可重復性。
落地應用：CERO細胞培養(yǎng)系統(tǒng)系統(tǒng)助力體外毒性研究的 “精準升級”
對于體外毒性研究而言，iPSC 肝細胞的 “體內模擬度” 直接決定實驗價值 ——CERO 3D 懸浮培養(yǎng)的肝細胞，能更真實還原體內肝組織的細胞間相互作用、代謝功能，讓藥物毒性評估、化合物安全性篩選的結果更貼近體內實際情況。
無論是新藥研發(fā)中的早期毒理篩選，還是肝損傷機制研究，CERO細胞培養(yǎng)系統(tǒng)系統(tǒng)都能成為科研人員的 “得力工具”。
如果您正在開展 iPSC 衍生肝細胞相關研究，CERO 3D 懸浮培養(yǎng)平臺或許能幫您省去培養(yǎng)流程的 “試錯成本”。
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OLS OMNI Life Science認證的中國授權經銷商：
上海跡亞國際商貿有限公司
Gaia China Co.,Ltd.
電話：13818732961/18201779599
郵箱：info@gaiachina.com.cn
網址：http://www.gaiachina.com.cn
地址：上海市閔行區(qū)七莘路108廣場南樓2705室
為什么 iPSC 肝細胞研究需要 CERO 3D 細胞反應器？傳統(tǒng)培養(yǎng)的 “短板” 全補齊
傳統(tǒng) 2D 培養(yǎng)的 iPSC 肝細胞，往往存在這幾個致命問題：
· 細胞分化程度不均，功能（如藥物代謝酶表達）與體內肝細胞差距大；
· 無法大規(guī)模擴增，難以滿足批量毒理實驗的樣本需求；
· 凍存后細胞活力與功能損耗嚴重，實驗重復性差。
而 CERO 3D 懸浮培養(yǎng)平臺，以 “2D+3D 結合” 的培養(yǎng)策略，既保留了 2D 培養(yǎng)的初始便捷性，又通過 3D 懸浮體系還原肝細胞的體內微環(huán)境；同時配套臺式生物反應器，輕松實現規(guī)�；a —— 讓 iPSC 肝細胞研究從 “小樣本摸索” 升級為 “穩(wěn)定可復用的標準化流程”。
CERO 3D 細胞反應器：從 iPSC 到功能肝細胞的全流程 “保姆級” 支持
CERO 3D 懸浮培養(yǎng)平臺的核心優(yōu)勢，是覆蓋 “iPSC 制備→分化誘導→收獲→凍存” 的完整研究鏈路，流程清晰且可靈活調整：
1. hiPSCs 制備：先通過 2D 培養(yǎng)板完成 iPSC 初始擴增；
2. 分化誘導（2D→3D）：將單細胞懸液轉移至 CERO 反應器，可選藻酸鹽微載體包埋，在 21 天內通過分階段培養(yǎng)基（Stage I-III）誘導為肝類器官；
3. 收獲與質控：批量收獲細胞后，通過形態(tài)活力、CYP3A4 表達等多維度質控，確保細胞功能達標；
4. 長期凍存：支持 “與時間無關的庫存管理”，凍存后復蘇仍能保持細胞活性與功能，適配長期研究需求。
從 day 0 的 iPSC 到 day 21 的功能肝細胞，CERO細胞培養(yǎng)系統(tǒng)系統(tǒng)通過標準化流程，幫研究者省去 “摸索培養(yǎng)條件” 的時間，直接聚焦核心實驗。
凍存 + 質控雙 buff：讓 iPSC 肝細胞研究 “穩(wěn)” 下來
iPSC 衍生肝細胞的凍存穩(wěn)定性與批次一致性，是毒理研究可重復的關鍵 ——CERO細胞培養(yǎng)系統(tǒng)系統(tǒng)在這兩點上做了 “雙重保障”：
· 凍存無憂：支持分化第 8 天、第 21 天的肝類器官凍存，復蘇后 24h-14d 仍能保持良好活性，實現 “隨用隨取” 的庫存管理；
· 全維度質控：配套形態(tài)與活力檢測、CYP3A4（藥物代謝核心酶）表達分析、基因表達檢測、免疫細胞化學等質控項目，確保每一批細胞的功能與體內肝細胞高度匹配。
這意味著，用 CERO細胞培養(yǎng)系統(tǒng)得到的肝細胞，既能滿足 “大規(guī)模毒性實驗” 的樣本量需求，又能保證實驗結果的準確性與可重復性。
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3D細胞培養(yǎng)
iPSC肝細胞
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