中喬新舟®內(nèi)皮培養(yǎng)基應(yīng)用文獻(xiàn)精選合集
貨號(hào)：PCM-H-040 原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
影響因子: 8.2
期刊: FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE
題目：ANG secretion predisposes endothelial cells toward angiogenesis in FIN56-induced ferroptotic hepatocellular carcinoma via the BMP6/ID1 signaling pathway
作者單位：西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤科
實(shí)驗(yàn)方法：通過(guò)定量馬甲二醛（MDA）、4-羥基烯醚（4-HNE）、活性氧（ROS）、谷胱甘肽（GSH）和Liperfluo水平，評(píng)估FIN56在HCC細(xì)胞中誘導(dǎo)鐵消亡 的程度，同時(shí)評(píng)估線粒體形態(tài)的變化。此外，還進(jìn)行了細(xì)胞增殖和遷移檢測(cè)，以評(píng)估FIN56對(duì)HCC細(xì)胞的功能影響。使用人類臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）進(jìn)行管狀形成和檢測(cè)。蛋白質(zhì)組學(xué)分析和免疫吸附測(cè)定（ELISA）確認(rèn)了血管生成素（ANG）是HCC細(xì)胞上清液中分泌的一種蛋白。此外，建立了異種移植和同源腫瘤模型，以探討FIN56誘導(dǎo)鐵凋亡對(duì)腫瘤微環(huán)境的潛在影響。
影響因子: 4.5
期刊: Materials Today Communications
題目：A perfusable human liver-on-a-chip platform for modeling non-alcoholic hepatic steatosis and drug testing
作者單位：溫州醫(yī)科大學(xué)
實(shí)驗(yàn)方法：通過(guò)將肝細(xì)胞癌來(lái)源細(xì)胞（HepG2）、臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）和肝星狀細(xì)胞（LX2）共培養(yǎng)到圓柱腔陣列中的肝球體中，構(gòu)建了一個(gè)微流控芯片上的肝芯片平臺(tái)。通過(guò)檢測(cè)緊連接蛋白ZO-1、內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記CD31以及肝功能蛋白白蛋白和CYP3A4，以驗(yàn)證肝球體組織結(jié)構(gòu)完整性及肝功能生理活性。在肝片中引入游離脂肪酸（FFAs）混合物以誘導(dǎo)NAFLD模型。隨后，使用了三種潛在藥物，包括依折咪布（Eze）、二甲雙胍（Met）和吡格列酮（Pio），以驗(yàn)證非酒精性肝病芯片在治療肝脂肪病中的應(yīng)用潛力。
影響因子: 4.0
期刊: JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY
題目：Single-Cell Sequencing-Based Exploration of the Role of Tip Cells on Astrocytes and Macrophages After Spinal Cord Injury
作者單位：中山大學(xué)
實(shí)驗(yàn)方法：本研究基于單細(xì)胞RNA測(cè)序（scRNA-seq）和體外實(shí)驗(yàn)，探討尖端細(xì)胞對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的影響。對(duì)于星形膠質(zhì)細(xì)胞，尖端細(xì)胞可以招募星形膠質(zhì)細(xì)胞遷移，促進(jìn)星形膠質(zhì)細(xì)胞圍欄狀結(jié)構(gòu)的形成，最終通過(guò)Angptl4-Sdc4配體-受體途徑抑制炎癥擴(kuò)散。對(duì)于巨噬細(xì)胞，同樣通過(guò)Angptl4-Sdc4配體-受體通路，尖端細(xì)胞可以促進(jìn)巨噬細(xì)胞更偏向M2表型，抑制其向M1表型的極化，從而緩解炎癥反應(yīng)。脊髓損傷后的尖端細(xì)胞表現(xiàn)出保守的核糖體蛋白表達(dá)，表明其功能中涉及核糖體依賴性信號(hào)。這些發(fā)現(xiàn)凸顯了尖端細(xì)胞在脊髓損傷后微環(huán)境中的關(guān)鍵作用，為脊髓損傷提供了潛在的治療靶點(diǎn)。
貨號(hào)：ZQ-1304 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基
影響因子: 26.8
期刊: Nature Biomedical Engineering
題目：Targeting overexpressed antigens in glioblastoma via CAR T cells with computationally designed high-affinity protein binders
作者單位：西湖大學(xué)
實(shí)驗(yàn)方法：本文報(bào)告利用計(jì)算設(shè)計(jì)的蛋白結(jié)合劑開(kāi)發(fā)及其治療效果，這些結(jié)合劑對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）或腫瘤相關(guān)抗原CD276具有高度親和力，這些結(jié)合體在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中表達(dá)過(guò)高。對(duì)于采用抗體衍生單鏈變異片段作為抗原結(jié)合域的CAR的T細(xì)胞，設(shè)計(jì)的CAR T細(xì)胞結(jié)合劑促進(jìn)了細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性細(xì)胞因子的分泌及其對(duì)細(xì)胞耗竭的抵抗性，并提升了體外和體內(nèi)的抗腫瘤表現(xiàn)。
影響因子: 9.918
期刊: Materials Today Advances
題目：3D-printed scaffold with halloysite nanotubes laden as a sequential drug delivery system regulates vascularized bone tissue healing
作者單位：清華大學(xué)
實(shí)驗(yàn)方法：本研究提出了一種3D打印支架，配備納米管和微球的順序遞送平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)血管和骨骼的耦合再生。 通過(guò)靜電作用將去鐵胺裝載到哈洛伊石納米管上 ，促進(jìn)缺損區(qū)域的血管前形成，從而為骨組織的后續(xù)再生提供更好的血液供應(yīng)。BMP2被封裝在微球中，實(shí)現(xiàn)持續(xù)的長(zhǎng)期骨生成誘導(dǎo)。通過(guò)3D低溫沉積打印技術(shù)，將PLGA/TCP溶液與微球及埃洛石納米管成型為支架，以確保藥物未滅活。支架內(nèi)的藥物遞送系統(tǒng)在修復(fù)后第一周內(nèi)釋放促血管生成藥物，并在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)維持有效的促進(jìn)骨骼再生生長(zhǎng)因子水平，這與自然骨修復(fù)過(guò)程的級(jí)聯(lián)反應(yīng)一致。體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，支架能夠增強(qiáng)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSC）的增殖能力和骨生成過(guò)程，同時(shí)促進(jìn)人類臍帶內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）的增殖和粘連連接。此外，皮下異位實(shí)驗(yàn)顯示，體內(nèi)血管生成和骨誘導(dǎo)效果更佳，其特征包括膠原沉積、毛細(xì)血管數(shù)量和鈣結(jié)節(jié)。當(dāng)前研究強(qiáng)調(diào)了基于順序遞送平臺(tái)的支架在臨床應(yīng)用中的巨大潛力。
影響因子: 9.6
期刊: Advanced Healthcare Materials
題目：pH and Glucose Dual-Responsive Hydrogels Promoted Diabetic Wound Healing by Remodeling the Wound Microenvironment
作者單位：寧波大學(xué)
實(shí)驗(yàn)方法：本研究開(kāi)發(fā)了一種基于苯基硼酸修飾羧甲基千聚糖（CMCSPBA）、醛終止聚乙二醇（PEGCHO）和聚乙烯醇（PVA）的pH/葡萄糖雙響應(yīng)水凝膠，用于糖尿病創(chuàng)口治療，通過(guò)Schiff堿和苯硼酸酯相互作用。葡萄糖氧化酶（GOX）、過(guò)氧化氫酶（CAT）和甲基酸地鐵胺（DFO）被整合進(jìn)水凝膠中，賦予其多功能功能。在糖尿病傷口的高血糖環(huán)境中，水凝膠各組分的協(xié)同作用形成良性反饋回路，通過(guò)調(diào)整pH和葡萄糖、緩解氧化應(yīng)激和缺氧、調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)、抑制細(xì)菌感染并促進(jìn)血管生成，從而加速鏈氨唑胺素（STZ）誘導(dǎo)小鼠的糖尿病傷口愈合。
貨號(hào)：ZMY001 人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化專用培養(yǎng)基
影響因子: 6.4
期刊: Translational Research
題目：Siglec-5 as a novel receptor mediates endothelial cells oxLDL transcytosis to promote atherosclerosis
單位：深圳市人民醫(yī)院
實(shí)驗(yàn)方法：oxLDL與Siglec-5之間的相互作用通過(guò)熒光共定位和共免疫沉淀檢測(cè)到。在內(nèi)皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中檢測(cè)到oxLDL對(duì)Siglec-5表達(dá)的影響，并研究了其對(duì)oxLDL轉(zhuǎn)吞作用和攝取的影響。使用重組腺相關(guān)病毒載體血清型9（rAAV9-Siglec-5）在小鼠中過(guò)表達(dá)Siglec-5，以評(píng)估Siglec-5對(duì)oxLDL攝取和動(dòng)脈粥樣發(fā)生在體內(nèi)的作用。此外，在體內(nèi)和體外研究了Siglec-5抗體和可溶性Siglec-5蛋白對(duì)oxLDL轉(zhuǎn)胞作用和攝取的影響及其在動(dòng)脈粥樣形成中的作用。
影響因子: 8.2
期刊: FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE
題目：ANG secretion predisposes endothelial cells toward angiogenesis in FIN56-induced ferroptotic hepatocellular carcinoma via the BMP6/ID1 signaling pathway
作者單位：西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤科
實(shí)驗(yàn)方法：通過(guò)定量馬甲二醛（MDA）、4-羥基烯醚（4-HNE）、活性氧（ROS）、谷胱甘肽（GSH）和Liperfluo水平，評(píng)估FIN56在HCC細(xì)胞中誘導(dǎo)鐵消亡 的程度，同時(shí)評(píng)估線粒體形態(tài)的變化。此外，還進(jìn)行了細(xì)胞增殖和遷移檢測(cè)，以評(píng)估FIN56對(duì)HCC細(xì)胞的功能影響。使用人類臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）進(jìn)行管狀形成和檢測(cè)。蛋白質(zhì)組學(xué)分析和免疫吸附測(cè)定（ELISA）確認(rèn)了血管生成素（ANG）是HCC細(xì)胞上清液中分泌的一種蛋白。此外，建立了異種移植和同源腫瘤模型，以探討FIN56誘導(dǎo)鐵凋亡對(duì)腫瘤微環(huán)境的潛在影響。
影響因子: 4.5
期刊: Materials Today Communications
題目：A perfusable human liver-on-a-chip platform for modeling non-alcoholic hepatic steatosis and drug testing
作者單位：溫州醫(yī)科大學(xué)
實(shí)驗(yàn)方法：通過(guò)將肝細(xì)胞癌來(lái)源細(xì)胞（HepG2）、臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）和肝星狀細(xì)胞（LX2）共培養(yǎng)到圓柱腔陣列中的肝球體中，構(gòu)建了一個(gè)微流控芯片上的肝芯片平臺(tái)。通過(guò)檢測(cè)緊連接蛋白ZO-1、內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記CD31以及肝功能蛋白白蛋白和CYP3A4，以驗(yàn)證肝球體組織結(jié)構(gòu)完整性及肝功能生理活性。在肝片中引入游離脂肪酸（FFAs）混合物以誘導(dǎo)NAFLD模型。隨后，使用了三種潛在藥物，包括依折咪布（Eze）、二甲雙胍（Met）和吡格列酮（Pio），以驗(yàn)證非酒精性肝病芯片在治療肝脂肪病中的應(yīng)用潛力。
影響因子: 4.0
期刊: JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY
題目：Single-Cell Sequencing-Based Exploration of the Role of Tip Cells on Astrocytes and Macrophages After Spinal Cord Injury
作者單位：中山大學(xué)
實(shí)驗(yàn)方法：本研究基于單細(xì)胞RNA測(cè)序（scRNA-seq）和體外實(shí)驗(yàn)，探討尖端細(xì)胞對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的影響。對(duì)于星形膠質(zhì)細(xì)胞，尖端細(xì)胞可以招募星形膠質(zhì)細(xì)胞遷移，促進(jìn)星形膠質(zhì)細(xì)胞圍欄狀結(jié)構(gòu)的形成，最終通過(guò)Angptl4-Sdc4配體-受體途徑抑制炎癥擴(kuò)散。對(duì)于巨噬細(xì)胞，同樣通過(guò)Angptl4-Sdc4配體-受體通路，尖端細(xì)胞可以促進(jìn)巨噬細(xì)胞更偏向M2表型，抑制其向M1表型的極化，從而緩解炎癥反應(yīng)。脊髓損傷后的尖端細(xì)胞表現(xiàn)出保守的核糖體蛋白表達(dá)，表明其功能中涉及核糖體依賴性信號(hào)。這些發(fā)現(xiàn)凸顯了尖端細(xì)胞在脊髓損傷后微環(huán)境中的關(guān)鍵作用，為脊髓損傷提供了潛在的治療靶點(diǎn)。
貨號(hào)：ZQ-1304 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基
影響因子: 26.8
期刊: Nature Biomedical Engineering
題目：Targeting overexpressed antigens in glioblastoma via CAR T cells with computationally designed high-affinity protein binders
作者單位：西湖大學(xué)
實(shí)驗(yàn)方法：本文報(bào)告利用計(jì)算設(shè)計(jì)的蛋白結(jié)合劑開(kāi)發(fā)及其治療效果，這些結(jié)合劑對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）或腫瘤相關(guān)抗原CD276具有高度親和力，這些結(jié)合體在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中表達(dá)過(guò)高。對(duì)于采用抗體衍生單鏈變異片段作為抗原結(jié)合域的CAR的T細(xì)胞，設(shè)計(jì)的CAR T細(xì)胞結(jié)合劑促進(jìn)了細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性細(xì)胞因子的分泌及其對(duì)細(xì)胞耗竭的抵抗性，并提升了體外和體內(nèi)的抗腫瘤表現(xiàn)。
影響因子: 9.918
期刊: Materials Today Advances
題目：3D-printed scaffold with halloysite nanotubes laden as a sequential drug delivery system regulates vascularized bone tissue healing
作者單位：清華大學(xué)
實(shí)驗(yàn)方法：本研究提出了一種3D打印支架，配備納米管和微球的順序遞送平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)血管和骨骼的耦合再生。 通過(guò)靜電作用將去鐵胺裝載到哈洛伊石納米管上 ，促進(jìn)缺損區(qū)域的血管前形成，從而為骨組織的后續(xù)再生提供更好的血液供應(yīng)。BMP2被封裝在微球中，實(shí)現(xiàn)持續(xù)的長(zhǎng)期骨生成誘導(dǎo)。通過(guò)3D低溫沉積打印技術(shù)，將PLGA/TCP溶液與微球及埃洛石納米管成型為支架，以確保藥物未滅活。支架內(nèi)的藥物遞送系統(tǒng)在修復(fù)后第一周內(nèi)釋放促血管生成藥物，并在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)維持有效的促進(jìn)骨骼再生生長(zhǎng)因子水平，這與自然骨修復(fù)過(guò)程的級(jí)聯(lián)反應(yīng)一致。體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，支架能夠增強(qiáng)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSC）的增殖能力和骨生成過(guò)程，同時(shí)促進(jìn)人類臍帶內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）的增殖和粘連連接。此外，皮下異位實(shí)驗(yàn)顯示，體內(nèi)血管生成和骨誘導(dǎo)效果更佳，其特征包括膠原沉積、毛細(xì)血管數(shù)量和鈣結(jié)節(jié)。當(dāng)前研究強(qiáng)調(diào)了基于順序遞送平臺(tái)的支架在臨床應(yīng)用中的巨大潛力。
影響因子: 9.6
期刊: Advanced Healthcare Materials
題目：pH and Glucose Dual-Responsive Hydrogels Promoted Diabetic Wound Healing by Remodeling the Wound Microenvironment
作者單位：寧波大學(xué)
實(shí)驗(yàn)方法：本研究開(kāi)發(fā)了一種基于苯基硼酸修飾羧甲基千聚糖（CMCSPBA）、醛終止聚乙二醇（PEGCHO）和聚乙烯醇（PVA）的pH/葡萄糖雙響應(yīng)水凝膠，用于糖尿病創(chuàng)口治療，通過(guò)Schiff堿和苯硼酸酯相互作用。葡萄糖氧化酶（GOX）、過(guò)氧化氫酶（CAT）和甲基酸地鐵胺（DFO）被整合進(jìn)水凝膠中，賦予其多功能功能。在糖尿病傷口的高血糖環(huán)境中，水凝膠各組分的協(xié)同作用形成良性反饋回路，通過(guò)調(diào)整pH和葡萄糖、緩解氧化應(yīng)激和缺氧、調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)、抑制細(xì)菌感染并促進(jìn)血管生成，從而加速鏈氨唑胺素（STZ）誘導(dǎo)小鼠的糖尿病傷口愈合。
貨號(hào)：ZMY001 人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化專用培養(yǎng)基
影響因子: 6.4
期刊: Translational Research
題目：Siglec-5 as a novel receptor mediates endothelial cells oxLDL transcytosis to promote atherosclerosis
單位：深圳市人民醫(yī)院
實(shí)驗(yàn)方法：oxLDL與Siglec-5之間的相互作用通過(guò)熒光共定位和共免疫沉淀檢測(cè)到。在內(nèi)皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中檢測(cè)到oxLDL對(duì)Siglec-5表達(dá)的影響，并研究了其對(duì)oxLDL轉(zhuǎn)吞作用和攝取的影響。使用重組腺相關(guān)病毒載體血清型9（rAAV9-Siglec-5）在小鼠中過(guò)表達(dá)Siglec-5，以評(píng)估Siglec-5對(duì)oxLDL攝取和動(dòng)脈粥樣發(fā)生在體內(nèi)的作用。此外，在體內(nèi)和體外研究了Siglec-5抗體和可溶性Siglec-5蛋白對(duì)oxLDL轉(zhuǎn)胞作用和攝取的影響及其在動(dòng)脈粥樣形成中的作用。
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