文獻分享：盤古快速熒光定量PCR系統助力神經科學及心血管研究新突破

前言
春暖花開，科研碩果頻傳。2026年2月，又有兩篇使用盤古Pangaea快速熒光定量PCR系統的高質量原創(chuàng)研究發(fā)表于國際SCI期刊，分別涉及糖尿病相關認知障礙和動脈粥樣硬化領域。本期速遞帶你快速了解這兩項研究的亮點，以及Pangaea快速熒光定量PCR系統在其中的關鍵應用。

文獻一：SATB1在人多巴胺胰島淀粉樣蛋白寡聚體誘導的神經元損傷及認知功能下降中的保護作用

期刊：CNS Neuroscience & Therapeutics (IF: 5)

DOI:10.1002/cns.70781.

研究單位：河北省神經醫(yī)學技術創(chuàng)新中心、河北醫(yī)科大學第一醫(yī)院、陸軍軍醫(yī)大學新橋醫(yī)院等。

研究摘要：

淀粉樣蛋白（Amylin）是胰腺 β 細胞分泌的激素，其寡聚化形式（hAmylin 寡聚體）具有神經毒性，與 2 型糖尿病及阿爾茨海默�。ˋD）患者腦內沉積相關，但其對認知的具體影響及分子機制尚不明確。本研究旨在闡明 hAmylin 寡聚體對認知功能的作用及關鍵調控分子與通路。

研究通過小鼠海馬體注射 hAmylin 寡聚體，首次證實其在體內外均可引發(fā)認知衰退與神經元損傷；并發(fā)現轉錄因子 SATB1 表達上調。功能實驗表明，SATB1 可顯著改善 hAmylin 誘導的線粒體功能障礙與細胞凋亡，發(fā)揮神經保護作用。進一步機制證實，SATB1 通過直接結合并轉錄激活 AKT3 實現保護效應。

Pangaea快速熒光定量PCR系統在本研究中的應用

在該研究中，Pangaea快速熒光定量PCR系統是進行基因表達定量分析的核心工具，其關鍵作用主要體現在以下驗證環(huán)節(jié)：

驗證測序結果：在mRNA-seq發(fā)現SATB1上調后，研究使用該儀器對來自同一批測序樣本的海馬組織進行實時熒光定量PCR分析，直接驗證了SATB1在hAmylin處理小鼠海馬體中mRNA水平的上調，確保了測序數據的可靠性。

評估干預效果：在利用AAV9病毒敲低小鼠海馬體SATB1后，研究使用該儀器檢測了SATB1的mRNA表達水平，確認了敲低效率，為后續(xù)行為學和病理學表型分析提供了分子層面的證據。

機制研究：在細胞實驗中，該儀器被用于檢測AKT3的mRNA表達水平。結果證實，在hAmylin處理的神經元中過表達SATB1后，能顯著上調AKT3的轉錄水平，這為“SATB1轉錄激活AKT3”這一核心機制提供了關鍵數據支持。

總結：Pangaea快速熒光定量PCR系統在本研究中承擔了從“發(fā)現”到“驗證”再到“機制闡釋”多個環(huán)節(jié)的基因表達定量工作，其獲得的精確、定量的mRNA表達數據，是連接高通量測序發(fā)現與具體分子機制功能驗證不可或缺的橋梁，為整個研究的結論提供了堅實的實驗數據基礎。

文獻二：RasGRP3促進RAP1B活性抑制內皮炎癥并減輕高脂飲食喂養(yǎng)的小鼠動脈粥樣硬化

期刊：Inflammation (IF: 5)

DOI:10.1007/s10753-026-02473-y.

研究單位：哈爾濱醫(yī)科大學第一醫(yī)院

研究摘要：

動脈粥樣硬化（AS）是一種以血管內皮功能障礙和慢性炎癥為特征的心血管疾病，是心梗、中風等嚴重事件的病理基礎。因此，尋找調控內皮炎癥的關鍵分子對AS防治具有重要意義。RasGRP3作為一種鳥嘌呤核苷酸交換因子（GEF），以往研究多聚焦于其在腫瘤中的作用。盡管有線索提示其在AS內皮中表達下調，但其在疾病發(fā)展中的具體功能、下游信號通路及上游調控機制尚不明確。本研究系統探討了RasGRP3在AS內皮炎癥中的作用與機制。

結果顯示，在AS模型小鼠和細胞中，內皮RasGRP3蛋白表達顯著下調；而過表達RasGRP3在體內外均可有效抑制內皮炎癥和AS進展。機制上，RasGRP3通過激活RAP1B，進而抑制NF-κB炎癥信號通路發(fā)揮保護作用；其下調則由E3泛素連接酶UHRF1介導的泛素化降解引起。本研究揭示了RasGRP3-RAP1B軸是緩解AS內皮炎癥的關鍵通路。

Pangaea快速熒光定量PCR系統在本研究中的應用

在該研究中，Pangaea快速熒光定量PCR系統是驗證基因表達變化的核心工具之一，其主要在以下關鍵環(huán)節(jié)發(fā)揮了不可或缺的作用：

驗證模型構建與干預效率：在細胞實驗中，研究者使用該儀器檢測了過表達RasGRP3質粒轉染后，HAECs中RasGRP3的mRNA水平，證實了基因過表達操作的成功，為后續(xù)功能實驗奠定了基礎。

量化炎癥反應的關鍵讀數：這是該儀器在本研究中最核心的應用。研究者利用Pangaea精確定量了促炎細胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α的mRNA表達水平。通過對比ox-LDL刺激組、RasGRP3過表達組等不同處理，直接、客觀地證明了RasGRP3過表達能顯著抑制內皮細胞的炎癥因子基因轉錄，為“抗炎”這一核心表型提供了關鍵分子證據。

支持體內療效評估：在動物實驗中，該儀器同樣被用于檢測小鼠主動脈內皮細胞中RasGRP3的mRNA表達，驗證了體內內皮特異性過表達模型的有效性。

總結：Pangaea快速熒光定量PCR系統在本研究中以其高靈敏度和精準定量特性，為從模型構建、表型確認到機制探索的全鏈條研究提供了可靠、準確的基因表達數據支持。

這兩項研究分別發(fā)表于神經科學和炎癥領域的主流期刊，充分展示了Pangaea快速熒光定量PCR系統的高靈敏度、穩(wěn)定性和可靠性。無論是驗證組學數據、評估基因干擾效率，還是檢測炎癥因子表達譜，Pangaea均提供了準確、可重復的qPCR結果，為機制的深入探索奠定了堅實基礎。

期待未來有更多科研團隊選擇盤古Pangaea，在各自領域取得突破性成果！