Amphotericin B作為靶向細(xì)胞膜多效抗生素在抗感染與免疫激活中的應(yīng)用

Amphotericin B（AMB，兩性霉素B，AbMole，M5415）是一種大環(huán)多烯類抗生素，其能夠與細(xì)胞膜中的特定甾醇結(jié)合，導(dǎo)致膜通透性改變、離子泄漏，最終引發(fā)細(xì)胞功能紊亂[1]。在抗菌方面，Amphotericin B通過上述結(jié)合，破壞真菌膜完整性并發(fā)揮抗真菌作用[2]。此外，Amphotericin B（AMB，兩性霉素B，AbMole，M5415）在HT-29人結(jié)腸腺癌細(xì)胞和正常結(jié)腸上皮細(xì)胞中能通過氧化損傷途徑影響細(xì)胞活性[3]。此外，在NK細(xì)胞系和原代NK細(xì)胞的研究中發(fā)現(xiàn)，Amphotericin B能增強(qiáng)效應(yīng)細(xì)胞與靶細(xì)胞的結(jié)合，從而提升NK細(xì)胞的殺傷能力[4]。在動(dòng)物模型研究中，Amphotericin B（CAS No.：1397-89-3）展現(xiàn)出多方面的應(yīng)用價(jià)值。例如在兔肺感染模型中，Amphotericin B有效抑制了真菌感染，且避免了傳統(tǒng)抑制劑的副作用[5]。

Anticancer Res. 2021 May;41(5):2257-2275.
德國(guó)漢堡埃彭多夫大學(xué)、德國(guó)羅斯托克大學(xué)的科研人員在該文章中使用了AbMole的Amphotericin B（AMB，兩性霉素B，AbMole，M5415）科研人員在上述研究中系統(tǒng)探討了PI3K/AKT/mTOR信號(hào)通路在結(jié)直腸癌中的作用。研究發(fā)現(xiàn)，聯(lián)合使用AKT抑制劑MK2206 和mTOR抑制劑RAD001（Everolimus）對(duì)結(jié)直腸癌（CRC）細(xì)胞系和PDO腫瘤類器官具有顯著的協(xié)同抑制作用。并且體內(nèi)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)聯(lián)合處理能有效抑制結(jié)直腸癌異種移植瘤的生長(zhǎng)。Amphotericin B作為抗真菌藥物，在組織樣本處理和細(xì)胞培養(yǎng)過程中用于防止真菌污染，保護(hù)樣本的完整性和活性。 
*本文所述產(chǎn)品僅供科研使用

參考文獻(xiàn)及鳴謝
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