
在生殖生物學(xué)研究領(lǐng)域,美國(guó)加州大學(xué)舊金山分校(UCSF)和陳・扎克伯格生物中心舊金山分校的科學(xué)家們首次通過跨物種比較揭示了卵巢衰老的細(xì)胞分子機(jī)制,這項(xiàng)發(fā)表于《Science》的重要研究為理解女性生育力衰退提供了全新視角。研究團(tuán)隊(duì)運(yùn)用先進(jìn)的技術(shù)平臺(tái),包括使用SPTLabtech的高通量液體處理系統(tǒng),在單細(xì)胞水平上繪制了小鼠與人類卵巢的衰老圖譜。
摘要
小鼠是研究人類卵巢生物學(xué)的理想模型,但由于對(duì)兩個(gè)物種間及其隨年齡增長(zhǎng)的轉(zhuǎn)錄和信號(hào)傳導(dǎo)差異了解不全,其應(yīng)用受到限制。研究人員采用三維成像、單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)及功能研究,對(duì)人類和小鼠的卵巢進(jìn)行了比較分析。對(duì)于小鼠,作者繪制了其衰老過程中卵泡數(shù)量減少和卵母細(xì)胞發(fā)育能力下降的圖譜;對(duì)于人類卵巢,我們識(shí)別出皮質(zhì)卵泡囊穴結(jié)構(gòu)及其密度的下降。卵母細(xì)胞在生長(zhǎng)過程中表現(xiàn)出物種特異性的基因表達(dá)模式,但隨著成熟而趨于一致?缥锓N比較顯示,與顆粒細(xì)胞相比,卵母細(xì)胞中與年齡相關(guān)的轉(zhuǎn)錄變化更為顯著,不過人類成熟卵母細(xì)胞的變化更大。鑒定出了卵巢的交感神經(jīng)和膠質(zhì)細(xì)胞;在衰老的卵巢中,軸突密度增加,并且在小鼠中消融這些神經(jīng)會(huì)擾亂卵泡發(fā)生。
研究結(jié)果
1卵巢衰老的時(shí)空密碼
研究表明,小鼠卵巢中的卵泡數(shù)量從6月齡開始顯著下降,而9月齡時(shí)出現(xiàn)明顯的卵泡穩(wěn)態(tài)失衡。與此相對(duì)應(yīng),人類卵巢在生殖高齡期(37-58歲)出現(xiàn)獨(dú)特的"卵泡口袋"結(jié)構(gòu),卵母細(xì)胞密度隨年齡增長(zhǎng)而下降。

2技術(shù)突破:?jiǎn)渭?xì)胞精度的探索
本研究成功的關(guān)鍵在于采用了多種前沿技術(shù)的組合策略。研究人員通過整合10X Genomics單細(xì)胞3'轉(zhuǎn)錄組測(cè)序和Smart-seq2技術(shù),克服了卵母細(xì)胞體積大、難以捕獲的技術(shù)挑戰(zhàn)。在這一過程中,SPT Labtech的firefly和mosquito液體處理系統(tǒng)發(fā)揮了關(guān)鍵作用。

3自動(dòng)化技術(shù)的精準(zhǔn)賦能
SPT Labtech的mosquito液體分配系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了納升級(jí)別的高精度試劑分配,確保了單細(xì)胞測(cè)序前處理的質(zhì)量控制。而firefly系統(tǒng)則完成了微型化的文庫(kù)構(gòu)建工作,將Nextera XT DNA文庫(kù)制備試劑盒的反應(yīng)體積縮小至384孔板規(guī)格,顯著提高了實(shí)驗(yàn)效率并降低了成本。研究團(tuán)隊(duì)特別指出:"使用SPT Labtech的dragonfly discovery液體處理器,能夠精確分配裂解緩沖液和反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系,這對(duì)于保持單細(xì)胞RNA完整性至關(guān)重要。"
4交感神經(jīng)-卵泡對(duì)話的新發(fā)現(xiàn)
研究還揭示了交感神經(jīng)在卵泡發(fā)育中的關(guān)鍵作用。特異性消融交感神經(jīng)(ThCre/+ TrkAfl/fl cKO)后,小鼠卵巢原始卵泡增多,但大型有腔卵泡顯著減少。通過三維成像技術(shù),研究人員發(fā)現(xiàn)衰老卵巢中交感神經(jīng)軸突密度顯著增加,而在小鼠模型中特異性消融交感神經(jīng)會(huì)擾亂卵泡發(fā)生過程。同時(shí)發(fā)現(xiàn),老年小鼠(12月齡)和高級(jí)生殖年齡人類卵巢中,交感神經(jīng)軸突密度均顯著增加,推測(cè)與絕經(jīng)后雌激素水平下降的去抑制作用相關(guān)。

5潛在藥物研發(fā)的新靶點(diǎn)
體外受精實(shí)驗(yàn)顯示,C57BL/6小鼠卵母細(xì)胞獲取數(shù)量9月齡時(shí)下降,而發(fā)育能力(2 細(xì)胞期、囊胚期成功率)6月齡就已下滑。轉(zhuǎn)錄組分析進(jìn)一步揭示:與顆粒細(xì)胞相比,卵母細(xì)胞衰老過程中經(jīng)歷更大的轉(zhuǎn)錄組變化——小鼠早期卵母細(xì)胞、人類晚期卵母細(xì)胞的年齡相關(guān)轉(zhuǎn)錄偏移最顯著;與此同時(shí),研究人員發(fā)現(xiàn),mTOR信號(hào)通路在衰老的卵母細(xì)胞中異;钴S,而雷帕霉素處理能夠延緩小鼠卵巢衰老,這為抗衰老藥物研發(fā)提供了潛在靶點(diǎn)。

綜上所述
本研究成功建立了跨物種卵巢衰老的比較圖譜,不僅深化了對(duì)生殖生物學(xué)基礎(chǔ)機(jī)制的理解,也為相關(guān)藥物研發(fā)提供了重要資源。SPT Labtech的自動(dòng)化技術(shù)平臺(tái)在這一突破性研究中發(fā)揮了不可或缺的作用,展現(xiàn)了先進(jìn)儀器設(shè)備在推動(dòng)生命科學(xué)前沿研究中的價(jià)值。為全球科研人員提供了寶貴的資源,將加速卵巢衰老機(jī)制研究和相關(guān)治療策略的開發(fā)。隨著單細(xì)胞技術(shù)的不斷進(jìn)步和自動(dòng)化平臺(tái)的完善,我們對(duì)生殖衰老的理解將進(jìn)入新的階段,為解決年齡相關(guān)不孕癥提供新的希望。
參考文獻(xiàn)
Eliza A. Gaylord et al, Comparative analysis of human and mouse ovaries across age, Science (2025). DOI: 10.1126/science.adx0659.
“ 本文旨在分享前沿科研進(jìn)展與技術(shù)應(yīng)用。SPT Labtech致力于為生命科學(xué)研究提供創(chuàng)新解決方案,推動(dòng)科學(xué)發(fā)現(xiàn)向臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化。”
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