MD與Abcam整體解決方案技術交流會在京成功舉辦
2025 年 9 月 25 日以“賦能藥典新標，智啟檢測合規(guī)”為主題的 MD（SoftMax Pro）合規(guī)軟件與 Abcam 高精度試劑盒整體解決方案技術交流會在北京豐大國際酒店成功舉行。
本次會議由丹納赫集團旗下運營公司美谷分子儀器（上海）有限公司與艾博抗（上海）貿易有限公司共同舉辦，吸引了來自生物醫(yī)藥行業(yè)的 50 余位企業(yè)代表、研發(fā)人員及質量控制專家蒞臨現場，共同探討在新版藥典標準下，如何通過先進的技術工具與高質量試劑相結合，提升檢測數據的可靠性、分析效率與合規(guī)水平。
會議在熱烈的氣氛中拉開帷幕。首位帶來分享的是美谷分子儀器（上海）有限公司的產品市場經理尹迪。他的報告題為《突破檢測極限，賦能合規(guī)數據分析》。尹經理憑借其在酶標儀應用和數據分析領域的深厚經驗，引導與會者超越傳統檢測方法的局限，深入了解了多種先進檢測技術的應用場景。他重點闡述了如何在嚴格的合規(guī)要求下，高效運用 SoftMax Pro 軟件進行可靠的數據分析，確保數據從生成到處理的全程完整性與可追溯性，為后續(xù)的法規(guī)申報奠定堅實基礎。
緊接著，艾博抗（上海）貿易有限公司的應用技術高級專家趙磊博士發(fā)表了題為《賦能生物醫(yī)藥工業(yè)：Abcam 高特異性、高重現性 ELISA 試劑盒在生物分析中的最佳實踐》的演講。趙博士結合其扎實的科研背景和豐富的技術支持經驗指出，在藥物研發(fā)、質量控制及臨床前/臨床研究等關鍵環(huán)節(jié)，穩(wěn)定、一致的分析數據是決策成功的基石。他詳細介紹了 Abcam ELISA 試劑盒如何憑借其優(yōu)質抗體所帶來的卓越特異性和靈敏度，為整個生物醫(yī)藥產業(yè)鏈提供關鍵的數據信心，從而有效加速研發(fā)進程，確保各階段分析的合規(guī)性，最終賦能行業(yè)創(chuàng)新與高質量發(fā)展。
茶歇期間，與會嘉賓們就講座內容進行了積極的面對面交流，現場討論氛圍濃厚。
會議的下半場，美谷分子儀器（上海）有限公司的應用科學家主管錢君娣工程師帶來了壓軸報告《賦能藥典新標，智啟檢測合規(guī)》。隨著新版《中國藥典》的全面實施，生物活性測定領域迎來了重要的技術革新。錢工作為資深應用專家，聚焦于酶標儀在新藥典框架下的分析應用，深入解讀了通則 1431 和指導原則 9401 中涉及的統計分析方法。她詳細演示了如何利用 SoftMax Pro 7.x GXP 合規(guī)軟件建立符合新規(guī)的分析模板，并通過實際案例生動對比了新舊藥典在分析要求上的差異，為與會者應對新標挑戰(zhàn)提供了極具操作性的解決方案。
小結
本次技術交流會內容翔實，緊扣行業(yè)法規(guī)變化與技術前沿，為與會者搭建了一個寶貴的交流與學習平臺。MD 與 Abcam 強強聯合，所展示的從高精度檢測工具到智能化合規(guī)數據分析的整體解決方案，展現了其在助力中國生物醫(yī)藥企業(yè)提升質量控制水平、擁抱藥典新規(guī)、驅動產業(yè)智能化升級方面的強大實力與堅定承諾。會議在與會嘉賓的高度認可中圓滿落幕，取得了預期的良好效果。
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