BPI 2026第十一屆新分子抗體藥研發(fā)論壇首發(fā)議程揭曉

 
聚焦下一代抗體藥物全生命周期的行業(yè)盛會——BPI 2026第十一屆新分子抗體藥研發(fā)論壇，即將在2026年1月21-22日于成都環(huán)球中心天堂洲際酒店舉辦。值此成都及川渝地區(qū)作為中國生物醫(yī)藥“第四極”強勢崛起之際，本屆論壇深度響應區(qū)域在抗體與ADC領域的集群優(yōu)勢，今日重磅首發(fā)大會核心議程。

本次發(fā)布的議程全面覆蓋八大關鍵環(huán)節(jié)，特設ADC/XDC與雙多抗早研創(chuàng)新臨床前開發(fā)、CMC工藝與質控、臨床開發(fā)、AI應用、BD出海等前沿專題，探討下一代抗體及蛋白藥物：雙抗ADC/雙載荷ADC/RDC/雙抗/多抗/抗體偶聯更多中的前沿進展與挑戰(zhàn)。大會已成功集結40余位來自國內外頂尖機構的演講嘉賓，并將匯聚超20家產業(yè)代表展商及1000余位行業(yè)決策者。  
一、下一個顛覆性觀點來自誰？——聆聽40+重磅嘉賓前瞻
二、議題如何破局產業(yè)化？——八大專題全景解構產業(yè)化
【專題1：下一代ADC/XDC早研創(chuàng)新與臨床前開發(fā)】
院士主旨
雙抗ADC/雙載荷ADC
FrontierEGFR×HER3 雙抗ADC 從靶點選擇到藥物開發(fā)
納米雙抗 ADC 藥物 KY-0301工程設計及臨床前臨床開發(fā)
雙抗ADC創(chuàng)新工程設計及臨床前臨床開發(fā)進展
雙載荷ADC從載荷創(chuàng)新到藥物有效性評價新興靶點ADC、全新機制Payload抗體XDC
CDH17靶點ADC藥物發(fā)現與臨床前開
新型“彈頭”的HER2靶向ADC開發(fā)（擬）
抗體核藥的昨天和今天
乳腺癌轉移新機制及抗體偶聯藥物靶向治療三陰性乳腺癌
AATC抗體靶向偶聯藥物開發(fā)
新型肺癌ADC藥物的研發(fā)
低劑量RDC核藥創(chuàng)新與IIT臨床進展
【圓桌討論】未來ADC/XDC藥物技術突破、靶點拓展與聯合治療的機遇與挑戰(zhàn)   
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【專題2：下一代雙多抗早研創(chuàng)新與臨床前開發(fā)】
MET/EGFR/CD2/CD3四抗工程設計及臨床前開發(fā)
TCE雙多抗在實體瘤中的探索與開發(fā)
EpCAM×CD3雙抗創(chuàng)新與臨床進展
CD19/CD20/CD3 三特異性 TCE結構設計與開發(fā)進展
【圓桌討論】從雙多抗機理機制MOA的深入理解出發(fā)，未來藥物靶點選擇、抗體設計、臨床開發(fā)策略
1. 應對實體瘤on-target, off-tumor壁壘
2. 信號通路：TCE、IO協同阻斷、TAA、受體激動各自優(yōu)劣勢
3. 突破實體瘤、深化血液瘤、拓展自免邊界腫瘤免疫IO2.0單、雙多抗及更多
免疫檢查點PD-(L)1雙多抗差異化開發(fā)與臨床進展
PD-L1/VEGF雙抗聯合標準治療子宮內膜癌開發(fā)
治療腫瘤與SLE的共刺激三抗CC312（CD19/CD28/CD3）設計與開發(fā)
PD-(L)1/VEGF/CTLA-4三抗藥物工程設計及臨床前進展
PD-1/SIRPα雙功能抗體融合蛋白開發(fā)進展    
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【專題3：CMC研究與策略】
開幕致辭
抗體藥物（ADC等）分段式生產策略與合規(guī)管理實踐
抗體蛋白凍干制劑的工藝開發(fā)和放大
DOE在藥物CMC工藝開發(fā)與優(yōu)化中的應用
抗體藥物工藝轉移與變更實踐
【圓桌討論】抗體蛋白藥物上游供應鏈創(chuàng)新、國產化與產業(yè)鏈協同
1. 上游核心原材料與裝備的瓶頸突破
2. 國產化替代與質量體系建設
3. 如何打破上下游企業(yè)間的壁壘
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【專題4：ADC/XDC藥物CMC工藝優(yōu)化與質量控制】
ADC藥物質控與放行檢驗技術更新
ADC藥物技術轉移/工藝變更實踐
雙抗ADC CMC開發(fā)注意要點
偶聯后ADC/XDC下游純化游離毒素的高效去除策略
基于橋聯定點偶聯技術的ADC藥物開發(fā)及生產放大
圓桌討論/辯論：不同定點偶聯技術及產業(yè)化工藝生產的優(yōu)劣勢，以應對異質性挑戰(zhàn)
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【專題5：單/雙多抗藥物CMC 工藝優(yōu)化與質量控制】
中美雙報：高濃度多抗制劑質量研究及申報策略
復雜雙抗藥物工藝開發(fā)與放大
雙多抗下游雜質鑒定及純化策略
抗體下游工藝相關雜質（內毒素、殘留等）徹底清除、生物安全放行檢測策略
多抗質量標準制定及穩(wěn)定性研究
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【專題6：新分子抗體出海與BD合作】
未來全球藥物創(chuàng)新合作與競爭展望
【圓桌討論】從頂層設計到國際布局，中國抗體創(chuàng)新藥出海機遇、策略與路徑
1. 突破國際政策監(jiān)管的合規(guī)與準入壁壘
2. 打造國際多中心臨床價值競爭力
3. 破局國際市場準入、定價、渠道合作挑戰(zhàn)4. BD出海：跨境授權許可、NewCo、JV模式選擇
【圓桌討論】IPO市場回暖：抗體醫(yī)藥企業(yè)的資本市場路徑選擇
【圓桌討論】應對FDA審查威脅下中國創(chuàng)新藥“出海”挑戰(zhàn)
1. 專利合規(guī)性
2. 臨床數據完整性
3. 生物安全法
4. 更多組合拳...
【圓桌討論】轉讓方激辯：如何提高中國創(chuàng)新藥議價能力，破局跨境大額授權交易
【圓桌討論】投資人視角下的抗體藥物新風口與長期機會
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【專題7：下一代抗體臨床開發(fā)策略與適應癥差異化】
腫瘤適應癥臨床開發(fā)
胸部腫瘤IO及聯合治療臨床經驗與研究
雙抗ADC臨床開發(fā)經驗與心得
ADC早期臨床設計策略及成敗經驗
國際臨床多中心抗體藥物開發(fā)及試驗協同經驗
【圓桌討論】從臨床前到臨床，雙抗/ADC臨床試驗失敗的經驗與教訓總結非腫瘤適應癥開發(fā)-自免、CNS、慢病
臨床視角：抗體藥物在自免疾病中的研究和用藥體會
CD3/CD19雙抗治療重度復發(fā)性系統(tǒng)性紅斑狼瘡
靶向Aβ/Tau蛋白單抗治療艾爾茲海默癥進展
COPD慢阻肺抗體藥物創(chuàng)新與開發(fā)
全球首款心梗抗體藥臨床前與臨床開發(fā)
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【專題8：AI在抗體研發(fā)全周期中的創(chuàng)新與應用】
靶點篩選
蛋白組學/AI驅動策略，用于ADC設計與開發(fā)
生成式AI大模型在大分子藥物靶點篩選及驗證的范式蛋白結構預測與設計
基于人工智能 (AI)的蛋白結構預測及抗體工程優(yōu)化
抗原抗體復合物結構預測和抗體從頭設計實踐
圓桌討論：AI大模型在生物藥研發(fā)應用中的挑戰(zhàn)和機遇工藝與質控
AI在抗體細胞株構建（CLD）優(yōu)化及上游工藝和生產中的高效應用
AI在抗體體外分析技術開發(fā)中的實踐
AI在抗體純化工藝優(yōu)化和生產中的高效應用轉化醫(yī)學與臨床開發(fā)
利用AI整合和分析腫瘤患者的真實世界研究
AI在臨床前到臨床劑量預測與優(yōu)化中的高效應用
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三、如何搶占年度商機？——限時黃金展位與專屬禮遇揭秘
1、本次大會規(guī)劃精品展位數量有限，遵循先到先得原則。我們?yōu)閮?yōu)質合作伙伴提供多種參展方案：
標準展位：品牌基礎曝光，高效對接。專屬贊助權益：整合演講、專訪、標志露出等，實現品牌全方位深度滲透。
即刻行動，開啟您的BPI 2026產業(yè)影響力之旅！名額有限，詳情咨詢：13122785593（同微信）
2、免費領票 | 生物器材網粉絲掃描下方二維碼報名，限量20張免費參會門票，先到先得!

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四、聯系組委會
咨詢參會/演講/贊助/媒體合作
電話/微信：+86 13122785593
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