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2025第八屆西部生物藥質(zhì)量工藝大會通知

瀏覽次數(shù):1343 發(fā)布日期:2025-8-20  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處

大會背景
2025第八屆西部生物藥質(zhì)量工藝大會將于9月11日-12日成都正源禧悅酒店舉行。大會定位成都,輻射西南,將邀請2000+參會代表,60+演講嘉賓, 7大主題論壇,大會聚焦抗體蛋白/雙抗ADC藥物工藝與質(zhì)量控制、新型疫苗研發(fā)質(zhì)量與工藝、腫瘤/疫苗研發(fā)質(zhì)量與工藝、干/細胞治療藥物、基因治療與核酸藥物工藝與質(zhì)量。西部質(zhì)量工藝大會,9月我們成都見!

指導單位:中國生物工程學會
主辦單位:分離純化技術(shù)創(chuàng)新學術(shù)委員會
北京中航環(huán)宇國際文化交流中心
會議時間:9月11日-12日
會議地址:成都正源禧悅酒店
大會規(guī)模:2000人
分論壇聚焦:本次大會聚焦抗體蛋白/雙抗ADC藥物研發(fā)與質(zhì)量控制、新型疫苗研發(fā)質(zhì)量與工藝、干/細胞治療藥物、核酸藥物治療新技術(shù)和最新研究成果以及未來發(fā)展趨勢等進行深入交流與探討。
贊助方式:主題演講/展位預定/插頁廣告/手提袋/椅套等多種合作形式

9月11日上午
大會主會場

疫苗與佐劑新技術(shù)研究進展
生物藥企業(yè)如何建立一套先進的質(zhì)量管理體系
決定抗體藥物生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)工藝表征 - 正確理解和實施Process isProduct:Understanding Process
高效、靈敏、快速:毛細管電泳賦能核酸與蛋白質(zhì)量分析的突破性方案
確保安全和有效創(chuàng)新:探索生物藥領(lǐng)域的創(chuàng)新之路

9月11日下午
專題論壇一   ADC藥物質(zhì)控與工藝開發(fā)  

ADC化學橋接定點偶聯(lián)工藝的開發(fā)
ADC藥物質(zhì)量標準構(gòu)建與挑戰(zhàn)
2025版藥典9097指導原則解析與統(tǒng)計分析軟件的實踐應(yīng)用
ADC藥物的生產(chǎn)工藝與質(zhì)量控制
ADC藥物在臨床階段的技術(shù)轉(zhuǎn)移及生產(chǎn)要點
ADC 偶聯(lián)藥物原液工藝開發(fā)
雙抗與ADC工藝開發(fā)關(guān)鍵與案例

9月12日上午
專題論壇二  蛋白/雙抗藥物質(zhì)控與工藝開發(fā)
  
新型生物制品的質(zhì)量控制研究
QbD在生物大分子工藝開發(fā)中應(yīng)用
抗體藥物規(guī);a(chǎn)工藝控制策略
分析方法驗證如何適用于工藝驗證

9月12日下午
專題論壇三  蛋白/雙抗藥物質(zhì)控與工藝開發(fā)

雙特異性抗體CMC開發(fā)中的分析表征策略
重組蛋白藥物的功能和工藝設(shè)計
重組蛋白產(chǎn)品質(zhì)量標準的制定及其質(zhì)量控制
免疫毒素蛋白開發(fā)和臨床研究

9月11日下午
專題論壇四   新型疫苗質(zhì)控與工藝開發(fā)

類病毒結(jié)構(gòu)疫苗的成藥性及其質(zhì)量控制技術(shù)的可行性分析
殺菌抗體(SBA)檢測法及其在疫苗效果評價中的應(yīng)用
重組RSV疫苗開發(fā)和質(zhì)量研究
視黃酸受體激動劑作為疫苗佐劑增強黏膜免疫應(yīng)答
新型抗腫瘤疫苗的評價考慮與案例分享
疫苗商業(yè)化生產(chǎn)工藝設(shè)計探討
人用疫苗雜質(zhì)研究與質(zhì)控技術(shù)開發(fā)淺析

9月11日下午
專題論壇五    細胞治療藥物質(zhì)控與工藝開發(fā)

中國藥典三部及細胞基因治療產(chǎn)品質(zhì)量控制要點介紹
靶向CD99 CAR-T細胞產(chǎn)品的臨床突破及產(chǎn)業(yè)化質(zhì)控進程
細胞治療產(chǎn)品注冊核查和GMP符合性檢查中的關(guān)注點
外泌體藥物載體開發(fā)的技術(shù)挑戰(zhàn)
新一代TIL產(chǎn)品的工藝挑戰(zhàn)和質(zhì)量管理策略
rAAV基因藥物的質(zhì)量安全控制

9月12日上午
專題論壇六   mRNA/基因與核酸藥物質(zhì)控專場

mRNA-LNP制劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性研究
小核酸藥物質(zhì)譜分析方法開發(fā)和表征
新型高效安全穩(wěn)定的LNP在mRNA新藥研發(fā)中的應(yīng)用
全球首個兩質(zhì)粒生產(chǎn)工藝與AAV基因治療產(chǎn)品開發(fā)

9月12日下午
專題論壇七   mRNA/基因與核酸藥物質(zhì)控專場

寡核苷酸藥物質(zhì)量研究中的挑戰(zhàn)與策略
Ai引導的mRNA疫苗分子設(shè)計
mRNA聯(lián)合疫苗的質(zhì)量研究策略
從病毒載體到終端產(chǎn)品的質(zhì)量研究一致性策略




組委會聯(lián)系方式:
范宇老師
15910266159
fanyu@swjslt.com


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