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646 次 光交聯(lián)輔助”去孤兒化”技術(shù)揭示代謝調(diào)控中GPR50與L-LEN的配對(duì)新機(jī)制 2026-1-23
G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)作為最大的膜蛋白家族，是細(xì)胞感知胞外信號(hào)并啟動(dòng)下游級(jí)聯(lián)反應(yīng)的關(guān)鍵門戶，也是現(xiàn)代藥物研發(fā)的核心靶點(diǎn)。然而，目前仍有約100種GPCR屬于“孤兒受體”—&mdas
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75 次 蛋白質(zhì)組學(xué)基礎(chǔ)——翻譯后修飾組學(xué)的介紹 2026-3-20
在生命科學(xué)研究領(lǐng)域，基因?yàn)樯顒?dòng)提供了基礎(chǔ)的遺傳信息，而蛋白質(zhì)作為基因表達(dá)的最終產(chǎn)物，是調(diào)控各類生理病理過(guò)程的核心功能分子。蛋白質(zhì)翻譯完成后，并非直接發(fā)揮功能，而是需經(jīng)過(guò)一系列精
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104 次 抗CD47抗體的抗腫瘤活性依賴于與Fc-FcγR的相互作用 2026-3-17
背景介紹CD47廣泛表達(dá)于腫瘤細(xì)胞表面，通過(guò)與巨噬細(xì)胞上的抑制性受體SIRPα結(jié)合，傳遞“別吃我”信號(hào)，幫助腫瘤逃避先天免疫攻擊�？笴D47抗體通過(guò)阻斷“別吃我”信號(hào)(
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210 次 蛋白質(zhì)組學(xué)基礎(chǔ)：蛋白質(zhì)糖基化修飾 2026-3-6
糖蛋白質(zhì)組學(xué)（Glycoproteomics）作為蛋白質(zhì)組學(xué)的重要分支，聚焦于生物體內(nèi)糖基化修飾蛋白的系統(tǒng)鑒定、定量分析及功能解析，是后基因組時(shí)代生命科學(xué)研究的前沿領(lǐng)域之一。糖基化作為最普遍且復(fù)雜
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155 次 免疫肽組學(xué)揭示遺傳風(fēng)險(xiǎn)因子攜帶者銀屑病皮損中優(yōu)先呈遞的抗原肽 2026-2-28
背景介紹銀屑病是一種由T細(xì)胞介導(dǎo)的慢性炎癥性皮膚病，其發(fā)病與遺傳因素密切相關(guān)，其中HLA-C*06:02是最強(qiáng)的遺傳風(fēng)險(xiǎn)因子。盡管已有研究提示銀屑病中存在自身免疫反應(yīng)，但驅(qū)動(dòng)疾病的具體自身抗原
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289 次 蛋白質(zhì)組學(xué)基礎(chǔ)——樣本前處理詳細(xì)操作流程 2026-2-25
🔥做蛋白質(zhì)組學(xué)總踩坑？90%問(wèn)題出在樣本前處理！這份保姆級(jí)流程快收好，從源頭保證實(shí)驗(yàn)質(zhì)量～►Tips：本文涉及的方法僅供學(xué)習(xí)參考，請(qǐng)根據(jù)實(shí)際樣本進(jìn)行調(diào)整�、� 樣本收集&保存：
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368 次 活細(xì)胞表面賴氨酸足跡法捕捉病毒誘導(dǎo)的構(gòu)象動(dòng)力學(xué)并揭示甲流宿主因子 2026-2-10
細(xì)胞表面配體-受體相互作用及其構(gòu)象動(dòng)態(tài)變化是調(diào)控信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、免疫應(yīng)答與病毒感染等生理與病理過(guò)程的核心機(jī)制。對(duì)這些受體進(jìn)行功能鑒定與表征，為理解生命活動(dòng)的基本規(guī)律和靶向藥物研發(fā)提供了重要
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316 次 蛋白質(zhì)組學(xué)基礎(chǔ)：不同類型的質(zhì)譜質(zhì)量分析器介紹 2026-2-5
在質(zhì)譜分析技術(shù)中，質(zhì)量分析器是核心部件，它的作用是將離子按照質(zhì)荷比(m/z)的不同進(jìn)行分離并檢測(cè)，從而得到樣品的質(zhì)譜圖，為后續(xù)的定性和定量分析提供依據(jù)。不同類型的質(zhì)譜質(zhì)量分析器具有各自獨(dú)
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1033 次 多發(fā)性骨髓瘤患者樣本中抗體輕鏈的從頭測(cè)序方法 2025-12-8
多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種以異常B細(xì)胞克隆擴(kuò)增為特征的漿細(xì)胞惡性腫瘤[1,2]。B細(xì)胞在骨髓中積累，除了完整免疫球蛋白外，還分泌大量單克隆輕鏈(LCs)，并且15%的MM患者只產(chǎn)生LCs。25kDaLCs蛋白通常
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517 次 免疫肽組學(xué)技術(shù)助力解鎖小細(xì)胞肺癌新靶點(diǎn)ATAD2 2025-11-11
小細(xì)胞肺癌(SCLC)是一種高度侵襲性的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，轉(zhuǎn)移潛能高，預(yù)后差，且其分子和臨床病理特征顯示出高度異質(zhì)性，目前除TP53和RB1缺失外，尚未發(fā)現(xiàn)其他相關(guān)突變基因，導(dǎo)致缺乏腫瘤抗原靶點(diǎn)來(lái)
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1035 次 蛋白質(zhì)組學(xué)基礎(chǔ)：從頭測(cè)序與數(shù)據(jù)庫(kù)搜索的原理、流程、優(yōu)勢(shì)和局限性 2025-9-4
在蛋白質(zhì)組學(xué)研究中，準(zhǔn)確鑒定蛋白質(zhì)的序列和結(jié)構(gòu)至關(guān)重要。從頭測(cè)序與數(shù)據(jù)庫(kù)搜索分析是兩種常用的蛋白質(zhì)鑒定方法，它們?cè)谠怼⒘鞒�、�?yōu)勢(shì)和局限性等方面存在差異，各自適用于不同的研究場(chǎng)景。
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1113 次 一種整合DDA-PRM-dMRM的新方案實(shí)現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)HCPs的定性定量分析 2025-8-6
宿主細(xì)胞蛋白（HCPs）是生物治療藥物中與工藝相關(guān)的關(guān)鍵雜質(zhì)，會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性和安全性。治療性蛋白與殘留HCPs成分的動(dòng)態(tài)范圍極大，往往大于5個(gè)數(shù)量級(jí)，導(dǎo)致高風(fēng)險(xiǎn)HCPs檢測(cè)更加困難。LC-MS/M
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1152 次 Top-Down 蛋白質(zhì)組學(xué)（TDP）實(shí)驗(yàn)的流程、應(yīng)用、挑戰(zhàn)與優(yōu)化策略 2025-7-16
今天我們來(lái)分享一篇2024年美國(guó)威斯康辛大學(xué)麥迪遜分�；瘜W(xué)系的Lloyd M. Smith 和Ying Ge教授為通訊作者的Top-Down proteomics 綜述，該文章聯(lián)合了多位Top-down 領(lǐng)域的專家學(xué)者，發(fā)表于Nature Re
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