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315 次 PROTAC技術的優(yōu)勢、機制及BCL-XL/CRBN PROTAC試劑盒的作用 2026-1-19
一、PROTAC技術的發(fā)展現狀與核心價值靶向蛋白降解嵌合體技術（PROTAC）是一種革命性的藥物開發(fā)平臺，能夠利用細胞自身的泛素-蛋白酶體系統(tǒng)來選擇性降解致病蛋白質。與傳統(tǒng)抑制劑相比，PROTAC技術
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335 次 表觀遺傳調控因子BRD4的基礎功能、在癌癥中的作用及靶向降解策略 2026-1-8
一、BRD4在正常生理過程中發(fā)揮哪些核心功能？BRD4（溴結構域蛋白4）是BET蛋白家族的重要成員，作為關鍵的轉錄調節(jié)因子參與多層次的基因表達調控。該蛋白具有兩個高度保守的N端溴結構域（BD1和BD
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447 次 PROTAC明星靶點VAV1的功能及與自身免疫和慢性炎癥性疾病的關系 2025-11-26
近年來，PROTAC在藥物研發(fā)領域迅速崛起，成為藥物開發(fā)的重要模式之一。VAV1作為一種新興靶點，是 T細胞和B細胞受體下游的關鍵信號蛋白，VAV1 的降解，導致與免疫介導病癥相關的細胞因子顯著減少
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783 次 E3連接酶的種類、功能及PROTAC技術中熱門靶點在腫瘤等疾病中的作用 2025-11-11
一、PROTAC技術概述：從抑制到降解的范式革命傳統(tǒng)的小分子藥物和抗體藥物大多通過“占據驅動”的模式發(fā)揮作用，即通過結合在靶蛋白的活性位點上來抑制其功能。這種模式面臨諸多挑戰(zhàn)，
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867 次 TR‑FRET、THUNDER檢測技術在PROTAC藥物研發(fā)中的應用 2025-9-18
近年來，生物醫(yī)藥領域風起云涌，一種名為PROTAC（Proteolysis Targeting Chimera）的新型藥物研發(fā)策略引起了廣泛關注，被譽為“顛覆傳統(tǒng)的小分子藥物模式”。那么，PROTAC究竟是什么？
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481 次 實現PROTAC前藥的靶向激活以提升治療特異性的方法 2025-9-16
1.如何通過生物正交化學實現PROTAC前藥的精準靶向激活？蛋白質降解技術（PROTAC）借助細胞內天然的泛素-蛋白酶體系統(tǒng)，實現目標蛋白的特異性降解，已成為新藥研發(fā)領域的重要策略。然而，傳統(tǒng)PRO
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855 次 PROTAC透膜CD36蛋白介導的內吞機制助力藥物研究 2025-7-3
近期，Zhengyu Wang 等人在 Cell 發(fā)表標題為：CD36-mediated endocytosis of proteolysis-targeting chimeras的研究。該團隊揭示了 CD36 是介導 PROTAC 及 bRO5 化合物透膜的關鍵蛋白，通過結構
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1575 次 PROTAC體外DMPK研究一站式產品解決方案 2024-6-20
小分子藥物因為其可口服的高便利性，易吸收、易穿透細胞膜的高可成藥性，成為現代藥物開發(fā)的基石。但傳統(tǒng)的小分子藥物采用的是“占位驅動”模式來抑制蛋白功能，導致包括受體、激酶及
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1584 次 尚未成藥靶點的開發(fā)新方法及在治療疾病中的作用 2024-5-9
2023 年，美國 FDA 獲批新藥共計 55 個。同時，剛剛落幕的 AACR 年度會議，披露了 12 款抗腫瘤新藥的結構 (詳見往期推文：AACR 落幕 | 會議公布：那些最值得關注的抗腫瘤藥物！)。當然，臨床研究
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2144 次 PROTAC分子設計之靶蛋白配體的選擇方法 2023-3-14
前文我們已經介紹過，PROTAC 分子由靶蛋白配體、E3 連接酶配體和兩者中間的連接段組成，設計 PROTAC 之初，三者應該分別考量�！霭械鞍着潴w在實際設計工作中，往往先會選擇好目標蛋白。靶蛋白的
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1636 次 不依賴泛素蛋白酶降解途徑的新型 PROTAC 應用 2023-3-3
上述分子的體現了降解劑的結構與應用類型的豐富性，但降解劑類分子的合理設計與不斷優(yōu)化以及活性檢測仍有很長的路要走。“鐘”模型與協(xié)同效應前文我們已經介紹過，PROTAC 分子的設計之
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1862 次 具有研究價值的靶向 EGFR 的 PROTAC 分子盤點及應用 2022-10-10
PROTAC 作為一種新型的治療手段，其獨特的降解機制可以有效避免耐藥性突變的產生，而其獨特的三元復合物的結構形式更是可以從現有的 EGFR 抑制劑出發(fā)來設計相應分子結構。目前靶向 EGFR 的 PROT
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2095 次 不依賴泛素蛋白酶降解途徑的新型 PROTAC應用 2022-7-14
上述分子的體現了降解劑的結構與應用類型的豐富性，但降解劑類分子的合理設計與不斷優(yōu)化以及活性檢測仍有很長的路要走。“鐘”模型與協(xié)同效應前文我們已經介紹過，PROTAC 分子的設計之
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1501 次 PROTAC常規(guī)的靶點選擇與設計 2022-4-7
前文我們已經介紹過，PROTAC 分子由靶蛋白配體、E3 連接酶配體和兩者中間的連接段組成，設計 PROTAC 之初，三者應該分別考量。■靶蛋白配體在實際設計工作中，往往先會選擇好目標蛋白。靶蛋白的
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1830 次 PROTAC與抗體偶聯(lián)藥物的結合應用 2021-10-25
PROTAC 的靶點真核生物的蛋白降解途徑主要分為溶酶體途徑、泛素蛋白酶體途徑、胞液蛋白酶水解途徑和線粒體蛋白酶途徑等四種 (圖1)。其中，PROTAC 所依賴的蛋白酶體途徑主要針對細胞周期蛋白、轉
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3136 次 蛋白水解靶向嵌合分子PROTAC對蛋白的降解機制 2021-9-24
PROTACVS.傳統(tǒng)小分子PROTAC 全稱為 proteolysis-targeting chimeras (蛋白水解靶向嵌合分子)，是一種雜合雙功能小分子化合物，由三部分組成：靶蛋白配體、連接子Linker、和 E3 連接酶配體，結構
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6193 次 Digital Western Blot在領先靶向蛋白降解藥物公司研發(fā)中應用 2021-9-3
蛋白表達和功能異常調控可極大地改變細胞生理學并導致許多病理生理狀況如癌癥、炎癥性疾病和神經退行性疾病等。內源性蛋白質的穩(wěn)態(tài)表達由從頭合成和降解速率的平衡來控制。靶向蛋白質降解（Targ
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3374 次 PROTAC技術的小分子降解劑類型概況 2020-4-21
近年來，PROTAC技術以其可靶向傳統(tǒng)“不可成藥”蛋白的獨特優(yōu)勢而備受醫(yī)藥研發(fā)人員的關注。目前對PROTACs技術的突破主要集中在對于E3連接酶類型的改變，使PROTACs由肽類向小分子轉變。