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326 次 siRNA（小干擾 RNA）介導(dǎo)RNA 干擾（RNAi）的作用機制 2026-1-26
siRNA（小干擾 RNA）是介導(dǎo)RNA 干擾（RNAi） 的核心分子，通過特異性降解靶基因 mRNA，在轉(zhuǎn)錄后水平沉默基因表達，其作用機制可分為起始階段和效應(yīng)階段，全程高度特異且高效，具體過程如下：起始
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333 次 siRNA與shRNA的區(qū)別及選擇指南 2026-1-19
siRNA（小于擾RNA）和shRNA（短發(fā)夾RNA）均是實現(xiàn)RNA干擾（RNAi）、特異性沉默基因表達的工具，但其作用機制與特性不同。siRNA是化學(xué)合成的雙鏈RNA分子，長度通常為21-23個核苷酸。它直接遞送至
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325 次 siRNA（小干擾 RNA）介導(dǎo)RNA 干擾（RNAi）的作用機制 2026-1-19
siRNA（小干擾 RNA）是介導(dǎo)RNA 干擾（RNAi） 的核心分子，通過特異性降解靶基因 mRNA，在轉(zhuǎn)錄后水平沉默基因表達，其作用機制可分為起始階段和效應(yīng)階段，全程高度特異且高效，具體過程如下：一、
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682 次 siRNA 和 shRNA 的區(qū)別是什么 2026-1-15
siRNA 和 shRNA 到底咋選？做基因沉默實驗，先把這倆區(qū)別搞懂 做分子生物學(xué)實驗，基因沉默是繞不開的操作，而 siRNA 和 shRNA 就是實現(xiàn)這個目的的兩大核心工具。剛進實驗室那會，我也傻傻分不清
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880 次 詳解轉(zhuǎn)染實驗的分類、步驟、應(yīng)用及常用細胞類型 2025-12-24
一、引言轉(zhuǎn)染是分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)研究的重要技術(shù)，它允許我們向細胞引入外源基因，從而進行基因功能研究、基因表達調(diào)控，或是進行基因治療等。本文將詳細介紹轉(zhuǎn)染的概念、分類、應(yīng)用場景、
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1273 次 調(diào)控RNA的作用機制及應(yīng)用 2025-5-16
在基因組學(xué)領(lǐng)域，DNA長期以來被視為生命的“藍圖”，負責(zé)儲存和傳遞遺傳信息。但隨著科學(xué)研究的深入，我們逐漸認識到，RNA不僅僅是DNA的“信息傳遞者”。它不僅在基因表達中
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1069 次 低頻超聲靶向微泡介導(dǎo) siRNA 轉(zhuǎn)染肝癌細胞研究 2025-5-16
摘要本研究采用低頻超聲聯(lián)合靶向微泡技術(shù)，結(jié)合方波型電穿孔儀實現(xiàn)siRNA的高效遞送。實驗通過優(yōu)化超聲輻照參數(shù)與電穿孔條件，在肝癌細胞系HepG2中驗證了基因沉默效率。結(jié)果顯示，聯(lián)合技術(shù)使轉(zhuǎn)染
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1153 次 熒光示蹤siRNA轉(zhuǎn)染試劑開發(fā)及腫瘤應(yīng)用 2025-5-13
摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復(fù)合物遞送體系，結(jié)合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù)，在腫瘤細胞模型中實現(xiàn)靶向基因沉默。實驗表明，該體系轉(zhuǎn)染效率達90%以上，細胞活性保持85%，
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700 次 UCP2siRNA轉(zhuǎn)染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通過siRNA干擾技術(shù)探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調(diào)控機制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實現(xiàn)原代心肌細胞的高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合某品牌特異性siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立穩(wěn)定的體
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722 次 外周血活T細胞siRNA轉(zhuǎn)染優(yōu)化 2025-5-13
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)體系，顯著提升外周血活T細胞的siRNA轉(zhuǎn)染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結(jié)合某品牌siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立標(biāo)準(zhǔn)化實驗流程。實驗結(jié)果顯示：轉(zhuǎn)染效率達85
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863 次 siRNA轉(zhuǎn)染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究 2025-5-13
摘要研究通過系統(tǒng)比較不同siRNA轉(zhuǎn)染試劑的遞送效率及細胞相容性，結(jié)合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術(shù)，優(yōu)化轉(zhuǎn)染策略。實驗表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術(shù)可顯著提升si
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2008 次 ASGPR：GaINAc-siRNA藥物實現(xiàn)肝內(nèi)靶向遞送的關(guān)鍵靶點 2025-4-14
關(guān)鍵詞：去唾液酸糖蛋白受體 (asialoglycoprotein receptor，ASGPR)，N-乙酰半乳糖胺(GalNAc), GaINAc-siRNA,食蟹猴肝細胞，siRNA遞送，肝細胞轉(zhuǎn)染，肝細胞自由攝取，肝細胞遞送，原代肝細胞，猴
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1397 次 化學(xué)合成siRNA高效轉(zhuǎn)染突破成骨細胞遞送技術(shù)瓶頸 2025-2-22
摘要開發(fā)聚乙亞胺/化學(xué)siRNA納米遞送系統(tǒng)，聯(lián)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，突破成骨細胞遞送屏障。納米顆粒粒徑110.5±6.3 nm（PDI 0.15），轉(zhuǎn)染效率達91.2%±2.8（v
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1693 次 化學(xué)合成siRNA精準(zhǔn)遞送突破肝癌原代細胞轉(zhuǎn)染壁壘 2025-2-22
摘要構(gòu)建陽離子聚合物/化學(xué)siRNA納米復(fù)合物，結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化遞送程序，實現(xiàn)肝癌原代細胞高效轉(zhuǎn)染。納米顆粒粒徑85.3±4.2 nm（PDI 0.18），轉(zhuǎn)染效率達89.7%±2.4（vs
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1540 次 小核酸藥物體外研究整體解決方案 2025-1-4
小核酸藥物憑借其獨特的技術(shù)特點成為近年來新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點，是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一。與傳統(tǒng)的小分子藥物和抗體藥物相比，小核酸藥物能夠從源頭進行干預(yù)，具有靶點篩選快、治
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2070 次 RNA干擾實驗的常見問題及其解決方案 2024-7-18
RNA 干擾技術(shù)是研究基因功能的一種強大工具，這種技術(shù)有可能直接從源頭上讓致病基因“沉默”。今天就讓我們一起來學(xué)習(xí)如何做 RNA 干擾實驗！RNA干擾 (RNA interference, RNAi) 是指一
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2485 次 siRNA藥物體外代謝研究解決方案 2024-5-28
核酸藥物憑借其獨特的技術(shù)特點成為近年來新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點。核酸藥物包括小干擾RNA（siRNA）、反義寡核苷酸（ASO）、微小RNA（miRNA）、小激活RNA（saRNA）、信使RNA（mRNA）、適配體（ap
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1037 次 RNA 治療機制及核酸藥物在疾病治療中的作用和挑戰(zhàn) 2023-11-22
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點 (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細胞過程，從而達到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開
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10075 次 siRNA小干擾RNA轉(zhuǎn)染實驗操作流程介紹及要點 2023-3-13
siRNA（小干擾RNA）是一種新型的基因治療工具，是由21-25個核苷酸組成的雙鏈短RNA分子，能夠特異性地誘導(dǎo)靶基因的沉默，進而抑制蛋白的表達。siRNA最初由Andrew Fire和Craig Melo在1998年提出，
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2651 次 RNA 治療的優(yōu)勢、作用機制和小核酸藥物的應(yīng)用 2023-3-7
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點 (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細胞過程，從而達到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開
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