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當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章> siRNA
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  • 329 次 siRNA（小干擾 RNA）介導(dǎo)RNA 干擾（RNAi）的作用機(jī)制 2026-1-26
    siRNA（小干擾 RNA）是介導(dǎo)RNA 干擾（RNAi） 的核心分子，通過(guò)特異性降解靶基因 mRNA，在轉(zhuǎn)錄后水平沉默基因表達(dá)，其作用機(jī)制可分為起始階段和效應(yīng)階段，全程高度特異且高效，具體過(guò)程如下：起始

  • 334 次 siRNA與shRNA的區(qū)別及選擇指南 2026-1-19
    siRNA（小于擾RNA）和shRNA（短發(fā)夾RNA）均是實(shí)現(xiàn)RNA干擾（RNAi）、特異性沉默基因表達(dá)的工具，但其作用機(jī)制與特性不同。siRNA是化學(xué)合成的雙鏈RNA分子，長(zhǎng)度通常為21-23個(gè)核苷酸。它直接遞送至

  • 328 次 siRNA（小干擾 RNA）介導(dǎo)RNA 干擾（RNAi）的作用機(jī)制 2026-1-19
    siRNA（小干擾 RNA）是介導(dǎo)RNA 干擾（RNAi） 的核心分子，通過(guò)特異性降解靶基因 mRNA，在轉(zhuǎn)錄后水平沉默基因表達(dá)，其作用機(jī)制可分為起始階段和效應(yīng)階段，全程高度特異且高效，具體過(guò)程如下：一、

  • 683 次 siRNA 和 shRNA 的區(qū)別是什么 2026-1-15
    siRNA 和 shRNA 到底咋選？做基因沉默實(shí)驗(yàn)，先把這倆區(qū)別搞懂 做分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，基因沉默是繞不開(kāi)的操作，而 siRNA 和 shRNA 就是實(shí)現(xiàn)這個(gè)目的的兩大核心工具。剛進(jìn)實(shí)驗(yàn)室那會(huì)，我也傻傻分不清

  • 882 次 詳解轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的分類、步驟、應(yīng)用及常用細(xì)胞類型 2025-12-24
    一、引言轉(zhuǎn)染是分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的重要技術(shù)，它允許我們向細(xì)胞引入外源基因，從而進(jìn)行基因功能研究、基因表達(dá)調(diào)控，或是進(jìn)行基因治療等。本文將詳細(xì)介紹轉(zhuǎn)染的概念、分類、應(yīng)用場(chǎng)景、

  • 1276 次 調(diào)控RNA的作用機(jī)制及應(yīng)用 2025-5-16
    在基因組學(xué)領(lǐng)域，DNA長(zhǎng)期以來(lái)被視為生命的“藍(lán)圖”，負(fù)責(zé)儲(chǔ)存和傳遞遺傳信息。但隨著科學(xué)研究的深入，我們逐漸認(rèn)識(shí)到，RNA不僅僅是DNA的“信息傳遞者”。它不僅在基因表達(dá)中

  • 1070 次 低頻超聲靶向微泡介導(dǎo) siRNA 轉(zhuǎn)染肝癌細(xì)胞研究 2025-5-16
    摘要本研究采用低頻超聲聯(lián)合靶向微泡技術(shù)，結(jié)合方波型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)siRNA的高效遞送。實(shí)驗(yàn)通過(guò)優(yōu)化超聲輻照參數(shù)與電穿孔條件，在肝癌細(xì)胞系HepG2中驗(yàn)證了基因沉默效率。結(jié)果顯示，聯(lián)合技術(shù)使轉(zhuǎn)染

  • 1155 次 熒光示蹤siRNA轉(zhuǎn)染試劑開(kāi)發(fā)及腫瘤應(yīng)用 2025-5-13
    摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復(fù)合物遞送體系，結(jié)合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù)，在腫瘤細(xì)胞模型中實(shí)現(xiàn)靶向基因沉默。實(shí)驗(yàn)表明，該體系轉(zhuǎn)染效率達(dá)90%以上，細(xì)胞活性保持85%，

  • 702 次 UCP2siRNA轉(zhuǎn)染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
    摘要研究通過(guò)siRNA干擾技術(shù)探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調(diào)控機(jī)制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實(shí)現(xiàn)原代心肌細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合某品牌特異性siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立穩(wěn)定的體

  • 723 次 外周血活T細(xì)胞siRNA轉(zhuǎn)染優(yōu)化 2025-5-13
    摘要研究通過(guò)優(yōu)化電穿孔參數(shù)體系，顯著提升外周血活T細(xì)胞的siRNA轉(zhuǎn)染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結(jié)合某品牌siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)流程。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：轉(zhuǎn)染效率達(dá)85

  • 865 次 siRNA轉(zhuǎn)染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究 2025-5-13
    摘要研究通過(guò)系統(tǒng)比較不同siRNA轉(zhuǎn)染試劑的遞送效率及細(xì)胞相容性，結(jié)合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術(shù)，優(yōu)化轉(zhuǎn)染策略。實(shí)驗(yàn)表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術(shù)可顯著提升si

  • 2011 次 ASGPR：GaINAc-siRNA藥物實(shí)現(xiàn)肝內(nèi)靶向遞送的關(guān)鍵靶點(diǎn) 2025-4-14
    關(guān)鍵詞：去唾液酸糖蛋白受體 (asialoglycoprotein receptor，ASGPR)，N-乙酰半乳糖胺(GalNAc), GaINAc-siRNA,食蟹猴肝細(xì)胞，siRNA遞送，肝細(xì)胞轉(zhuǎn)染，肝細(xì)胞自由攝取，肝細(xì)胞遞送，原代肝細(xì)胞，猴

  • 1399 次 化學(xué)合成siRNA高效轉(zhuǎn)染突破成骨細(xì)胞遞送技術(shù)瓶頸 2025-2-22
    ‌摘要‌開(kāi)發(fā)聚乙亞胺/化學(xué)siRNA納米遞送系統(tǒng)，聯(lián)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，突破成骨細(xì)胞遞送屏障。納米顆粒粒徑110.5±6.3 nm（PDI 0.15），轉(zhuǎn)染效率達(dá)91.2%±2.8（v

  • 1694 次 化學(xué)合成siRNA精準(zhǔn)遞送突破肝癌原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染壁壘 2025-2-22
    摘要‌構(gòu)建陽(yáng)離子聚合物/化學(xué)siRNA納米復(fù)合物，結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化遞送程序，實(shí)現(xiàn)肝癌原代細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染。納米顆粒粒徑85.3±4.2 nm（PDI 0.18），轉(zhuǎn)染效率達(dá)89.7%±2.4（vs

  • 1545 次 小核酸藥物體外研究整體解決方案 2025-1-4
    小核酸藥物憑借其獨(dú)特的技術(shù)特點(diǎn)成為近年來(lái)新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)，是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一。與傳統(tǒng)的小分子藥物和抗體藥物相比，小核酸藥物能夠從源頭進(jìn)行干預(yù)，具有靶點(diǎn)篩選快、治

  • 2071 次 RNA干擾實(shí)驗(yàn)的常見(jiàn)問(wèn)題及其解決方案 2024-7-18
    RNA 干擾技術(shù)是研究基因功能的一種強(qiáng)大工具，這種技術(shù)有可能直接從源頭上讓致病基因“沉默”。今天就讓我們一起來(lái)學(xué)習(xí)如何做 RNA 干擾實(shí)驗(yàn)！RNA干擾 (RNA interference, RNAi) 是指一

  • 2485 次 siRNA藥物體外代謝研究解決方案 2024-5-28
    核酸藥物憑借其獨(dú)特的技術(shù)特點(diǎn)成為近年來(lái)新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)。核酸藥物包括小干擾RNA（siRNA）、反義寡核苷酸（ASO）、微小RNA（miRNA）、小激活RNA（saRNA）、信使RNA（mRNA）、適配體（ap

  • 1037 次 RNA 治療機(jī)制及核酸藥物在疾病治療中的作用和挑戰(zhàn) 2023-11-22
    傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點(diǎn) (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細(xì)胞過(guò)程，從而達(dá)到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開(kāi)

  • 10079 次 siRNA小干擾RNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)操作流程介紹及要點(diǎn) 2023-3-13
    siRNA（小干擾RNA）是一種新型的基因治療工具，是由21-25個(gè)核苷酸組成的雙鏈短RNA分子，能夠特異性地誘導(dǎo)靶基因的沉默，進(jìn)而抑制蛋白的表達(dá)。siRNA最初由Andrew Fire和Craig Melo在1998年提出，

  • 2652 次 RNA 治療的優(yōu)勢(shì)、作用機(jī)制和小核酸藥物的應(yīng)用 2023-3-7
    傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點(diǎn) (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細(xì)胞過(guò)程，從而達(dá)到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開(kāi)

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