當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章> DI
按分類(lèi)查找文章
- 離心機(jī)
- 培養(yǎng)箱/干燥箱/試驗(yàn)箱
- 同位素/放射性測(cè)量
- 顯微系統(tǒng)
- 電泳/凝膠/發(fā)光檢測(cè)
- 檢驗(yàn)儀器
- PCR儀
- 紫外設(shè)備
- 光譜/色譜/質(zhì)譜/波譜
- 低溫/制冷/恒溫
- 理化分析
- 合成/基因/細(xì)胞/蛋白質(zhì)組
- 超純水/超濾/濃縮/反應(yīng)釜
- 發(fā)酵/反應(yīng)器/蛋白純化
- 天平/臺(tái)秤
- 植物生理生態(tài)
- 凈化/安全/消毒/清洗
- 轉(zhuǎn)基因儀
- 生理/病理/藥理/毒理/心理
- 各類(lèi)泵
- 移液/實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化
- 生物芯片
- 樣品處理設(shè)備
- 實(shí)驗(yàn)耗材
- 試劑
- 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物/細(xì)胞株
- 實(shí)驗(yàn)室家具
- 其它
-
3977 次 MIQE中核酸質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的操作簡(jiǎn)易說(shuō)明 2021-6-3
RNA樣本：比較不同的樣本時(shí)，應(yīng)保證各樣本中含有大致相同量的RNA，因此需要對(duì)所提取的RNA進(jìn)行定量。常用的定量方法包括：分光光度法、熒光染料檢測(cè)、瓊脂糖凝膠電泳、毛細(xì)管凝膠電泳和3'：5
-
4300 次 數(shù)字PCR在病原微生物檢測(cè)不可不知的操作技巧 2021-5-27
圖源：網(wǎng)絡(luò)侵刪病原體（pathogens）是指可造成人或動(dòng)植物感染疾病的微生物（包括細(xì)菌、病毒、立克次氏體、真菌）、寄生蟲(chóng)或其他媒介（微生物重組體包括雜交體或突變體）。（來(lái)源：百度百科）傳統(tǒng)
-
2059 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在系統(tǒng)三色多重分析設(shè)計(jì)性能優(yōu)化的應(yīng)用 2021-5-21
多重分析，即在單個(gè)反應(yīng)中檢測(cè)多個(gè)靶標(biāo)，可以幫助用戶(hù)節(jié)省寶貴的樣品，并節(jié)省時(shí)間、試劑和成本。此外，和做多次單重實(shí)驗(yàn)相比，由于多重反應(yīng)所有靶標(biāo)都在同一個(gè)反應(yīng)中進(jìn)行擴(kuò)增和檢測(cè)，使得樣品和
-
2440 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在檢測(cè)核移植后的線(xiàn)粒體異質(zhì)性的應(yīng)用 2021-5-17
線(xiàn)粒體疾病是線(xiàn)粒體基因組（mtDNA）發(fā)生基因突變所導(dǎo)致的一類(lèi)遺傳疾病, 僅通過(guò)雌性種系傳播。通常，細(xì)胞中超過(guò)60%的線(xiàn)粒體DNA發(fā)生突變就會(huì)導(dǎo)致疾病，并且一個(gè)人的線(xiàn)粒體DNA突變?cè)蕉啵浼膊【驮?/font>
-
1579 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在水質(zhì)環(huán)境相關(guān)優(yōu)勢(shì)細(xì)菌進(jìn)行絕對(duì)定量的應(yīng)用 2021-4-20
在現(xiàn)代水產(chǎn)養(yǎng)殖中，水產(chǎn)養(yǎng)殖系統(tǒng)的水質(zhì)直接影響?hù)~(yú)類(lèi)的健康和生產(chǎn)。微生物在去除有機(jī)物和氮循環(huán)、有毒硫化氫(H2S)的產(chǎn)生方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，但是如果微生物對(duì)魚(yú)類(lèi)致病或發(fā)揮益生菌特性，則
-
2118 次 數(shù)字PCR在取樣困難病人的血漿糞便尿液等復(fù)雜樣本新冠病毒檢測(cè)的應(yīng)用 2021-1-27
截止目前，針對(duì)疫情相關(guān)人群做新冠肺炎篩查時(shí)，主要采用鼻咽拭子核酸檢測(cè)，原因是方便快捷，適合大規(guī)模篩查。但是，對(duì)于一些無(wú)癥狀感染者或輕癥感染者來(lái)說(shuō)，感染后病情恢復(fù)得很快，可能3至5天咽
-
2275 次 D-二聚體在肺栓塞、深靜脈血栓排除篩查的應(yīng)用 2021-1-15
二聚體（D-Dimer）是一種纖維蛋白降解產(chǎn)物，是在血凝塊被纖維蛋白溶解作用降解后存在于血液中的一個(gè)小蛋白質(zhì)片段。之所以如此命名，是因?yàn)樗怯衫w維蛋白的兩個(gè)D片段通過(guò)交聯(lián)連接而成的蛋白。當(dāng)
-
2540 次 Naica數(shù)字PCR在湖南疾控檢測(cè)精子、全血、尿糞樣本中新冠病毒的應(yīng)用 2021-1-7
Paper -1：全球新型冠狀病毒肺炎疫情日益嚴(yán)峻，除了齊心協(xié)力對(duì)抗病毒外，科研人員也在對(duì)新冠病毒進(jìn)行更深入的研究，比如疫苗研發(fā)，感染后患者生理機(jī)能是否會(huì)受影響等。其中，關(guān)于新冠對(duì)生殖方面
-
537 次 DigiGait步態(tài)分析系統(tǒng)在多篇頂級(jí)期刊文獻(xiàn)的應(yīng)用 2020-12-25
目前實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的步態(tài)分析在基礎(chǔ)研究中的價(jià)值，日益獲得研究學(xué)者認(rèn)可。其中DigiGait步態(tài)分析系統(tǒng)接連出現(xiàn)在多篇頂級(jí)期刊文獻(xiàn)中，如Cell、Nature Communications、Neuron等。其到底有何神奇之處？且
-
5105 次 qPCR實(shí)驗(yàn)的重要影響因素-抑制劑的使用與檢測(cè)方法 2020-12-25
在決定實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)靈敏度、準(zhǔn)確性和可靠性的眾多因素中，模板質(zhì)量是決定重復(fù)性和生物學(xué)相關(guān)性的重要因素之一。諸多報(bào)告中也描述了生物樣品中常見(jiàn)的抑制成分會(huì)導(dǎo)致qPCR分析靈敏度和動(dòng)力學(xué)
-
3501 次 簡(jiǎn)化微生物實(shí)驗(yàn)室的MALDI工作流程 2020-12-16
簡(jiǎn)化微生物實(shí)驗(yàn)室的MALDI工作流程作者：Markus Meyer，布魯克微生物學(xué)與診斷學(xué)基質(zhì)輔助激光解吸/電離飛行時(shí)間質(zhì)譜（MALDI-TOF MS）作為微生物鑒定技術(shù)，應(yīng)用已有十多年了，傳統(tǒng)生化方法需要數(shù)天
-
17229 次 PCR擴(kuò)增效率的評(píng)估-擴(kuò)增曲線(xiàn)的解讀 2020-12-14
做過(guò)PCR的小伙伴都知道，PCR前期的驗(yàn)證引物探針性能和確定最適反應(yīng)條件是確保正式實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的前提。PCR實(shí)驗(yàn)中有個(gè)相當(dāng)重要的工作——即是PCR擴(kuò)增效率的評(píng)估。擴(kuò)增效率是PCR檢測(cè)性能
-
6030 次 定量方法知多少之相對(duì)定量法詳解 2020-11-27
在熒光定量PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中可以采用多種方法來(lái)進(jìn)行基因的定量。定量的方法也取決于實(shí)驗(yàn)的目標(biāo)。當(dāng)實(shí)驗(yàn)者對(duì)待測(cè)樣品中的核酸的具體拷貝數(shù)比較感興趣時(shí)，可以選擇絕對(duì)定量。如果實(shí)驗(yàn)者關(guān)注的是實(shí)驗(yàn)樣
-
2401 次 Naica™ Crystal數(shù)字PCR在造血干細(xì)胞移植后嵌合狀態(tài)檢測(cè)的應(yīng)用 2020-11-24
背景導(dǎo)讀—何為嵌合狀態(tài)的檢測(cè)？骨髓和外周血干細(xì)胞移植是許多惡性和非惡性疾病的有效治療方法。造血干細(xì)胞移植后，受體產(chǎn)生新的血細(xì)胞，這些血細(xì)胞在遺傳上來(lái)自于供體DNA。確認(rèn)新的造血系
-
3057 次 深藍(lán)云qPCR知識(shí)小課堂-SYBR Green染料法 2020-10-26
TaqMan探針?lè)ㄒ蚱淞己玫奶禺愋砸约翱啥嘀貦z測(cè)而受到實(shí)驗(yàn)人員的青睞，其實(shí)除了探針?lè)ㄍ猓�有很多好的實(shí)驗(yàn)方法也被實(shí)驗(yàn)人員廣泛認(rèn)可，這次就介紹一下另一個(gè)應(yīng)用廣泛的方法：SYBR Green染料法，它
-
2501 次 定量方法知多少-絕對(duì)定量 2020-10-12
在做qPCR實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們經(jīng)常會(huì)問(wèn)：“你是做絕對(duì)定量還是相對(duì)定量呢？”，而定量方法的選擇是取決于實(shí)驗(yàn)的目標(biāo)。絕對(duì)定量可測(cè)定目標(biāo)核酸分子的實(shí)際拷貝數(shù)，但也是最費(fèi)力、最復(fù)雜的定量形
-
2234 次 血漿中ctDNA甲基化數(shù)字PCR檢測(cè)攻略-Naica數(shù)字PCR的應(yīng)用 2020-9-22
基因調(diào)控區(qū)的DNA甲基化狀態(tài)的改變可導(dǎo)致多種癌癥的發(fā)生。這種表觀(guān)遺傳學(xué)改變?cè)谏飳W(xué)上是穩(wěn)定的，并存在于循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測(cè)和無(wú)創(chuàng)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)腫瘤負(fù)荷。數(shù)字PCR技術(shù)憑借
-
3034 次 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)詳解 2020-9-17
細(xì)胞遷移在許多復(fù)雜的生理和病理過(guò)程中起著重要作用。傷口愈合測(cè)定是研究體外細(xì)胞遷移的簡(jiǎn)單方法。該測(cè)定基于以下觀(guān)察：當(dāng)在匯合細(xì)胞單層上產(chǎn)生人工間隙時(shí)，所產(chǎn)生的間隙邊緣上的細(xì)胞將遷移直至
-
2032 次 數(shù)字PCR技術(shù)在DNA定量精準(zhǔn)等領(lǐng)域的應(yīng)用 2020-9-7
數(shù)字PCR先進(jìn)的數(shù)字PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了樣品中的單分子核酸擴(kuò)增，從而使的DNA定量的精準(zhǔn)度提高到了全新水平。Philip與Stilla Technologies的首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Rémi Dangla進(jìn)行了交流，討論
-
3539 次 一文知曉PCR，定量PCR與數(shù)字PCR的實(shí)驗(yàn)方法與選擇 2020-8-31
從1985年至今的30多年時(shí)間里，PCR分析經(jīng)歷了三代技術(shù)的發(fā)展。第一代傳統(tǒng)PCR技術(shù)，采用瓊脂糖凝膠電泳的方法對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行定性分析。第二代熒光定量PCR技術(shù)，通過(guò)在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利
Copyright(C) 1998-2026 生物器材網(wǎng) 電話(huà)：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com