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2376 次 英國(guó)Homogenising Systems高壓納米均質(zhì)機(jī)的應(yīng)用介紹 2016-6-12
醫(yī)藥均質(zhì)在納米乳液，分散體，微膠囊，以及細(xì)胞破碎幾個(gè)方面，HS全新的噴射碰撞均質(zhì)系統(tǒng)，可用于均勻的降低產(chǎn)品粒度。我們?cè)趪?guó)內(nèi)外的企業(yè)客戶如諾和諾德、葛蘭素史克、默克、諾華、輝瑞、梯瓦制
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13529 次 綜述：高通量測(cè)序技術(shù)的原理及各平臺(tái)優(yōu)勢(shì)和實(shí)踐應(yīng)用的分析 2016-5-30
隨著人類基因組計(jì)劃（human genome project ）在2003年順利完成，基因組測(cè)序技術(shù)取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，這直接導(dǎo)致了每兆基因組成本的大幅下降以及檢測(cè)的基因組數(shù)量越來(lái)越多。人們對(duì)基因組的復(fù)雜性深
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10641 次 如何有效分離提取cfDNA用于檢測(cè)？ 2016-5-26
說(shuō)起腫瘤、癌癥，已經(jīng)不再像多年前一樣讓談癌色變，但仍舊為人們所恐懼。成功治療腫瘤還是以早發(fā)現(xiàn)早治療為主。那么盡早檢測(cè)和發(fā)現(xiàn)腫瘤便是首當(dāng)其沖的核心。液體活檢(Liquid biopsy)的檢測(cè)方法，
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6569 次 人機(jī)大戰(zhàn)(下)：NGS序列捕獲大比拼 2016-5-19
空白在二代測(cè)序(NGS)過(guò)程中，構(gòu)建基因文庫(kù)和目的序列捕獲富集是制約測(cè)序進(jìn)程的瓶頸。上期我們介紹了針對(duì)于建庫(kù)工作的自動(dòng)化解決方案，這里我們針對(duì)靶序列捕獲富集，提供自動(dòng)化解決方案�？瞻捉鼛�
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7007 次 NGS基因文庫(kù)構(gòu)建大比拼：人機(jī)大戰(zhàn) 2016-4-15
隨著測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，科學(xué)界也開(kāi)始越來(lái)越多地應(yīng)用測(cè)序技術(shù)來(lái)解決生物學(xué)問(wèn)題。在過(guò)去的十年里，新一代測(cè)序技術(shù)—第二代測(cè)序(NGS)迅猛發(fā)展，越來(lái)越多測(cè)序?qū)嶒?yàn)室的采用NGS技術(shù)作為測(cè)序主要手段。而
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4254 次 人腦紅蛋白（NGB）酶聯(lián)分析檢測(cè)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書 2016-3-15
人腦紅蛋白（NGB）酶聯(lián)分析檢測(cè)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿上海喬羽生物專業(yè)供應(yīng)：使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本腦紅蛋白（NGB）含量。試
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3289 次 大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子（NGF） ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書 2016-1-21
大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子（NGF） ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書本試劑僅供研究使用 標(biāo)本：血清或血漿樊克生物專業(yè)供應(yīng)！試驗(yàn)原理：NGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知NGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知
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1812 次 小鼠血管生成素4（ANG-4）試劑盒使用說(shuō)明書 2015-12-29
小鼠血管生成素4（ANG-4）試劑盒使用說(shuō)明書本文由：?jiǎn)逃鹕飳I(yè)技術(shù)人員提供！本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：48T 25ng/L-800ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本血
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910 次 人血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)ELISA試劑盒 說(shuō)明書 2015-9-17
人血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)ELISA試劑盒 說(shuō)明書本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人血管緊張素??(A
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3940 次 免疫熒光必備ProLong Gold & SlowFade Gold抗淬滅效果比照明細(xì) 2015-7-22
如果熒光染色的目標(biāo)分子豐度比較低或者樣本在強(qiáng)激發(fā)光下長(zhǎng)時(shí)間放置，很容易出現(xiàn)明顯的光漂白作用，即熒光淬滅作用。Life Technologies公司專門開(kāi)發(fā)了 ProLong 和 SlowFade 兩個(gè)系列抵抗熒光信號(hào)
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3438 次 高通量RNA干擾技術(shù)篩選DNA損傷實(shí)驗(yàn)介紹 2015-5-27
高通量RNA干擾技術(shù)篩選DNA損傷-Molecular Devices ImageXpress目前，將RNAi庫(kù)和基于細(xì)胞水平的高通量分析技術(shù)相結(jié)合對(duì)于我們鑒定藥物敏感性和抵抗性的新機(jī)制有非常廣闊的前景。舉例來(lái)說(shuō)，已有研
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17942 次 最新真空冷凍干燥技術(shù)講解 2014-10-17
第一節(jié) 冷凍干燥技術(shù)原理 干燥是保持物質(zhì)不致腐敗變質(zhì)的方法之一。干燥的方法有許多，如曬干、煮干、烘干、噴霧干燥和真空干燥等。但這些干燥方法都是在0℃以上或更高的溫度下進(jìn)行。干燥所得的產(chǎn)
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3108 次 PNAS：利用long-read生成個(gè)人轉(zhuǎn)錄組 2014-6-26
斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院的遺傳學(xué)教授Michael Snyder及其同事利用Pacific Biosciences系統(tǒng)，對(duì)三個(gè)家庭成員的類淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行了測(cè)序，并將獲得的reads與Illumina平臺(tái)上獲得的較短reads進(jìn)行比較。
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21232 次 自動(dòng)化核酸提取、檢測(cè)和定量平臺(tái) 2014-4-11
在現(xiàn)今分子生物領(lǐng)域中，樣本的核酸提取、檢測(cè)和定量已是每個(gè)實(shí)驗(yàn)室常用的實(shí)驗(yàn)手段。近年，實(shí)時(shí)定量PCR和第二代測(cè)序技術(shù)的誕生更令核酸提取的需求大大增加。這些新的核酸檢測(cè)技術(shù)對(duì)核酸的純度要
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6695 次 市場(chǎng)主要測(cè)序儀的價(jià)格、費(fèi)用、性能比較 2014-2-27
所有測(cè)序儀的價(jià)格、費(fèi)用、性能比較2014-01-17陳巍學(xué)基因市場(chǎng)主要測(cè)序儀的性能、與價(jià)格的比較儀器：HiSeq X儀器價(jià)格（USD）：$1,000,000/臺(tái) (必須10臺(tái)起買)測(cè)長(zhǎng)：2*150一次最大數(shù)據(jù)產(chǎn)量：1.6~1.8
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10256 次 新方法：NanoString技術(shù)檢測(cè)微創(chuàng)穿刺樣品蛋白表達(dá) 2014-2-17
NanoString技術(shù)由于其高靈敏度，高重復(fù)性并且檢測(cè)過(guò)程中不需要進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄和擴(kuò)增，一經(jīng)推出便受到了廣泛的關(guān)注和認(rèn)可�，F(xiàn)在這項(xiàng)技術(shù)廣泛的應(yīng)用在基因表達(dá)（mRNA），小RNA（miRNA），拷貝數(shù)變異（
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13050 次 制膠過(guò)程中需要注意的細(xì)節(jié)及操作指南 2013-10-10
說(shuō)到Western Blotting，估計(jì)所有技術(shù)員都會(huì)聯(lián)想到藍(lán)底上的黑色條帶，或者是儀器掃描的白底黑條圖片。經(jīng)過(guò)了漫長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)流程，得到的會(huì)是清晰的、符合實(shí)驗(yàn)理論的完美結(jié)果，或者更多的是其他讓自己
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14700 次 厭氧微生物hungate滾管法操作流程 2013-9-5
亨蓋特Hungate厭氧滾管培養(yǎng)技術(shù)不僅可用于有益厭氧菌如雙歧桿菌等的分離、與活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，還可以用于有害腐敗菌（如酪酸菌）或病原菌（如肉毒梭狀芽孢桿菌）的分離與鑒定。亨蓋特Hungate厭氧滾
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8475 次 熒光western blot應(yīng)注意些什么 2012-10-15
隨著熒光檢測(cè)的普及，許多研究人員正考慮將western blot的檢測(cè)方法從化學(xué)發(fā)光轉(zhuǎn)到多重?zé)晒�。這一趨勢(shì)背后有多個(gè)推動(dòng)力。最重要的是，熒光檢測(cè)能夠?qū)崿F(xiàn)多重western blot分析，每次能夠同時(shí)檢測(cè)幾
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21710 次 血管生成（Angiogenesis）信號(hào)通路圖 2012-6-25
血管生成是通過(guò)人體中存在的諸多互補(bǔ)和復(fù)雜的信號(hào)途徑調(diào)節(jié)的.血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)-血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)、血管生成素(Ang)-Tie2軸和Dll4-Notch這3個(gè)復(fù)雜的、相輔相成的信號(hào)傳導(dǎo)通路可
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