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3712 次 原代貼壁細胞吉姆薩染色法 2010-9-15
原代貼壁細胞吉姆薩染色法染液制備：1.稱取0.5g吉姆薩粉和22ml甘油；2.取少量甘油與吉姆薩粉在研缽內充分混合，研磨至無顆粒；3.將剩余的甘油倒入研缽，于56℃保溫2h；4.加入33ml純甲醇混勻，即
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4082 次 原代懸浮細胞吉姆薩染色法 2010-9-15
原代懸浮細胞吉姆薩染色法涂片法：1. 用含有5%—10%血清的等滲液將培養(yǎng)的細胞調制成密度為106個/ml的細胞懸液；2. 將1滴細胞懸液滴于一張載玻片的一端，用另一塊干凈的載玻片，按照血液涂片法將
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2695 次 正常人關節(jié)軟骨細胞的長期培養(yǎng) 2010-9-13
正常人關節(jié)軟骨細胞的長期培養(yǎng)實驗材料：1. 軟骨細胞來源：20—24周自然流產胎兒的股骨和脛骨；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3. 消化液Ⅰ：
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2014 次 正常關節(jié)軟骨細胞的短期培養(yǎng) 2010-9-13
正常關節(jié)軟骨細胞的短期培養(yǎng)實驗材料：1. 軟骨細胞來源：動物材料可選用未成年兔的膝關節(jié)、雞胚胸軟骨。人體材料可取自引產胎兒或成年人手術切除的軟骨標本；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS
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2776 次 正�；ぜ毎囵B(yǎng) 2010-9-8
正�；ぜ毎囵B(yǎng)實驗材料：1.實驗動物：大鼠、兔，人手術切除的關節(jié)等；2.清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.培養(yǎng)液：RPMI1640培養(yǎng)基，補加
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2958 次 正常成熟破骨細胞原代培養(yǎng) 2010-9-8
正常成熟破骨細胞原代培養(yǎng)實驗材料：1.細胞來源：新生大鼠或兔，妊娠6個月以內的引產胎兒等；2.清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.細胞支持物：薄
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2378 次 正常人骨膜內成骨細胞原代培養(yǎng) 2010-9-2
正常人骨膜內成骨細胞原代培養(yǎng)實驗材料：1.骨組織來源：手術切除之骨組織；2.清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.消化液：0.25%胰蛋白酶溶液，1mg
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1992 次 正常小梁細胞原代培養(yǎng) 2010-8-25
正常小梁細胞原代培養(yǎng)實驗材料：1. 材料來源：人眼、兔眼或者豬眼等；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3. 器械：小梁剪與無齒鑷等；4. 消毒液
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3486 次 動物胸腺上皮細胞的培養(yǎng) 2010-8-11
正常動物胸腺上皮細胞的培養(yǎng)實驗材料：1. 胸腺上皮細胞來源；一般取材小鼠或手術切取的兒童之胸腺；2. 不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.2；3. 有血清培養(yǎng)液：