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當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> qPCR
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  • 57293 次 熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)流程中常見的陰性對(duì)照與陽性對(duì)照介紹 2021-7-15
    什么鬼？實(shí)驗(yàn)結(jié)果又不理想，Ct值怎么又這么大呢？是哪一步出現(xiàn)了問題呢？哎哎哎，怎么沒有擴(kuò)增曲線呢？在您看到熒光定量 PCR 實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，是不是也發(fā)出過這樣的疑問呢？總感覺哪個(gè)實(shí)驗(yàn)步驟出現(xiàn)了

  • 9600 次 qPCR性能分析的四大要素-效率、線性動(dòng)態(tài)范圍、檢測(cè)限和精密度 2021-6-28
    MIQE指南中明確提出，進(jìn)行qPCR實(shí)驗(yàn)時(shí)必須測(cè)定以下檢測(cè)性能特點(diǎn)：PCR的效率、線性動(dòng)態(tài)范圍、LOD和精密度。1、PCR的效率：強(qiáng)大和精確的qPCR測(cè)定通常具有高效率。在報(bào)告目的基因相對(duì)于參照基因的mR

  • 4618 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物設(shè)計(jì)原則中擴(kuò)增子大小對(duì)qPCR產(chǎn)量影響的應(yīng)用 2021-6-11
    一般情況下，實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物設(shè)計(jì)原則中會(huì)提到擴(kuò)增子大小對(duì)實(shí)時(shí)熒光定量PCR的擴(kuò)增效率有一定作用。所以通常建議使用相對(duì)較短的擴(kuò)增子長度，范圍為50到150個(gè)堿基對(duì)（bp）。由于小片段不太容易

  • 3973 次 MIQE中核酸質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的操作簡(jiǎn)易說明 2021-6-3
    RNA樣本：比較不同的樣本時(shí)，應(yīng)保證各樣本中含有大致相同量的RNA，因此需要對(duì)所提取的RNA進(jìn)行定量。常用的定量方法包括：分光光度法、熒光染料檢測(cè)、瓊脂糖凝膠電泳、毛細(xì)管凝膠電泳和3'：5

  • 4830 次 超敏一步巢式Taqman qPCR熒光核酸檢測(cè)技術(shù)的機(jī)理及應(yīng)用優(yōu)勢(shì) 2021-3-23
    巢式PCR具有很高的靈敏度和特異性，但傳統(tǒng)的巢式PCR采用兩對(duì)引物，通過兩輪PCR，進(jìn)行目標(biāo)產(chǎn)物的擴(kuò)增。這種操作的不便性，使得其高靈敏度的特性難以應(yīng)用到快速檢測(cè)和臨床診斷中。在單管巢式PCR的

  • 2363 次 無需ROX校準(zhǔn)的Azure Cielo™ Real-Time PCR光學(xué)系統(tǒng)的應(yīng)用 2021-1-29
    ROX是一種廣泛使用的惰性熒光染料，通常添加到qPCR反應(yīng)液中以校正熒光信號(hào)。然而，隨著熒光技術(shù)在儀器中的發(fā)展，比如在Azure Cielo™實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)，為了標(biāo)準(zhǔn)化而單獨(dú)使用染料的步驟

  • 2894 次 ac4C榮登Nature-RNA修飾研究大有可為 2020-10-20
    RNA修飾是表觀遺傳學(xué)中調(diào)控轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)的關(guān)鍵過程，目前對(duì)m6A RNA修飾的研究已進(jìn)行的如火如荼，但除了m6A以外仍有多種RNA修飾類型參與調(diào)控轉(zhuǎn)錄后的基因表達(dá)，其中包括m1A、m5C、m7G、2&rsquo

  • 2048 次 去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應(yīng)用 2020-7-9
    文章導(dǎo)讀表觀遺傳修飾如m6A甲基化在腫 瘤的發(fā)生和發(fā)展中起到重要作用。而甲基化酶對(duì)ai癥的影響也受到廣 泛關(guān)注。其中去甲基化酶ALKBH5已被報(bào)道過能通過維持乳腺ai細(xì)胞的干細(xì)胞性而促進(jìn)腫 瘤的形

  • 2369 次 PCR疑難問題粉碎機(jī)：逆轉(zhuǎn)錄PCR的操作要點(diǎn)與方法 2020-6-30
    【前情回顧】PCR疑難問題粉碎機(jī)（一）——終點(diǎn)PCR 【前情回顧】PCR疑難問題粉碎機(jī)（二）——熒光定量PCR 逆轉(zhuǎn)錄 PCR（Reverse TranscriptionPCR, RT-PCR）是一種以 RN

  • 2935 次 PCR疑難問題解答第二篇：熒光定量PCR 2020-6-16
    【前情回顧】PCR疑難問題粉碎機(jī)（一）——終點(diǎn)PCR 實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative PCR, qPCR）通過對(duì)PCR擴(kuò)增反應(yīng)中的每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)從而實(shí)現(xiàn)對(duì)起始模板的定性

  • 1127 次 30分鐘的精確定量-染料法熒光定量PCR 2020-5-14
    【前情回顧】 【1】PCR試劑選擇困難癥？其實(shí)可以很簡(jiǎn)單！點(diǎn)擊了解 【2】高分辨率熔解曲線（HRM）分析預(yù)混Mix（PCR），用于基因篩查？點(diǎn)擊了解 【3】飛行時(shí)間質(zhì)譜（MALDI-TOF）法SNP分析（P

  • 4854 次 RT-qPCR常用的SYBR@Green I雙鏈DNA結(jié)合染料的應(yīng)用 2020-5-13
    隨著新冠病毒肆虐全球，聊病毒是個(gè)敏感話題。今天我們就從這個(gè)敏感話題著手，好好聊一聊。 病毒是一種個(gè)體微小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，只含一種核酸（DNA或RNA）。我們現(xiàn)在提起來就咬牙切齒的的新冠病毒

  • 2633 次 如何提高PCR的擴(kuò)增特異性 2020-5-11
    疫情當(dāng)下，最熱頻的詞匯莫過于核酸檢測(cè)了。而核酸檢測(cè)最核心的技術(shù)也越來越被大眾所熟知，就是我們高中就學(xué)過的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，又稱為PCR。 自從1983年，Kary Mullis才發(fā)明出這個(gè)用于擴(kuò)增

  • 1693 次 睪丸間質(zhì)細(xì)胞（LCs）m6A修飾提供新治療靶點(diǎn)在不育癥治療方向的應(yīng)用 2020-3-4
    文章導(dǎo)讀m6A是真核生物中最常見的一類RNA修飾，目前已有的研究表明m6A在加速mRNA代謝和翻譯，以及在細(xì)胞分化、胚胎發(fā)育和壓力應(yīng)答等過程中起重要作用。這一次，研究重大發(fā)現(xiàn)m6A修飾在“人類

  • 2145 次 m6A修飾的YTHDF1與介導(dǎo)EIF3C對(duì)卵巢癌進(jìn)展的影響 2020-3-4
    ​文章導(dǎo)讀m6A是真核生物中最常見的一類RNA修飾，能夠在多種生物過程中發(fā)揮重要作用，例如癌癥發(fā)生發(fā)展、細(xì)胞分化、壓力應(yīng)答、免疫反應(yīng)以及神經(jīng)發(fā)育等。2019年m6A修飾曾創(chuàng)下單月發(fā)表100+篇

  • 1197 次 新型qPCR檢測(cè)試劑盒在預(yù)防非洲豬瘟的應(yīng)用 2019-12-25
    近段時(shí)間以來，國內(nèi)的豬肉價(jià)格一直處于高位運(yùn)行，據(jù)國家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)顯示，“豬肉”“價(jià)格”“漲”“貴”等成為熱門詞匯。進(jìn)入11月以后，豬肉價(jià)格開始下

  • 4302 次 Biotechrabbit qPCR mix, RT-qPCR預(yù)混液使用及反應(yīng)原理介紹 2019-10-18
    Biotechrabbit為診斷、生命科學(xué)研究與應(yīng)用市場(chǎng)創(chuàng)新、開發(fā)和生產(chǎn)性能卓越的分子生物學(xué)產(chǎn)品。所有的開　發(fā)、生產(chǎn)與物流均在我們的柏林工廠進(jìn)行。分子生物酶及蛋白的生產(chǎn)是Biotechrabbit的支柱業(yè)務(wù)

  • 6142 次 PCR技術(shù)的革新之路—從凝膠電泳到微液滴數(shù)字PCR 2019-10-12
    PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)是一項(xiàng)革命性的發(fā)明，通過PCR過程，我們可以很容易地將靶模板分子數(shù)量復(fù)制并指數(shù)放大，用于后續(xù)的研究及操作，是生命科學(xué)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)學(xué)分子診斷、檢驗(yàn)檢疫的核心工具之

  • 3947 次 云序客戶再發(fā)高分文章，教你如何玩轉(zhuǎn)tRNA機(jī)制研究 2019-5-20
    文章導(dǎo)讀：“忽如一夜春風(fēng)來，千樹萬樹梨花開！”自然界的花花草草在悄無聲息的感受著大自然的變化。隨著全球氣候的變化，環(huán)境溫度也在不斷的變化，那么什么是溫度感受器？AET1是tRNA

  • 9124 次 Digital PCR 技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用詳述 2018-11-13
    Digital PCR，綻放正當(dāng)時(shí)！dPCR發(fā)展歷史 1992年，Sykes等從非淋巴細(xì)胞和正常體細(xì)胞背景中鑒定突變的白血病細(xì)胞，檢測(cè)了復(fù)雜背景下低豐度的IgH重鏈突變基因。該研究中提出了三個(gè)重要的原則：有限

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