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2012 次 Nucleofector高級(jí)電轉(zhuǎn)技術(shù)在基因組編輯領(lǐng)域的應(yīng)用 2021-8-4
基因組編輯基因表達(dá)調(diào)控的方式有很多種，但不外乎在DNA水平、RNA或蛋白質(zhì)水平進(jìn)行調(diào)控。多數(shù)的方式僅能對(duì)基因進(jìn)行高效的、瞬時(shí)的調(diào)控，這在某些應(yīng)用場(chǎng)景下非常有優(yōu)勢(shì)。也可以通過質(zhì)粒、轉(zhuǎn)座子、
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5001 次 SPR生物芯片和微陣列載玻片常見問題解答 2021-5-16
SPR芯片和微陣列載玻片中的三種合成聚合物有什么區(qū)別？這三種聚合物都是具有良好生物相容性的親水性聚合物。但是它們?cè)陔姾�，極性和結(jié)構(gòu)上是不同的。我們經(jīng)常發(fā)現(xiàn)帶有相同官能團(tuán)但具有不同聚合物
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24004 次 電轉(zhuǎn)儀助力CRISPR編輯iPSC新進(jìn)展:首次報(bào)告協(xié)同基因編輯效應(yīng) 2020-6-17
2006年，日本科學(xué)家山中伸彌（Shinya Yamanaka）教授利用逆轉(zhuǎn)錄病毒將4個(gè)轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)入成體細(xì)胞，將其轉(zhuǎn)變?yōu)檎T導(dǎo)多能干細(xì)胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。從此后，誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞研
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2051 次 生物醫(yī)藥領(lǐng)域的黑馬：CRISPR/Cas9 技術(shù) 2019-12-16
優(yōu)秀的基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優(yōu)秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規(guī)律成簇間隔短回文重復(fù)；Cas9（
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6637 次 敲降斑馬魚基因的方法學(xué)比較 2019-7-26
一、基因敲降的前期準(zhǔn)備工作相同1.1 生物信息學(xué)分析目標(biāo)基因在斑馬魚早期胚胎發(fā)送過程中是否有表達(dá)。1.2 收集斑馬魚早期發(fā)育胚胎（通常為48 hpf前的胚胎），提取總RNA，然后進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄（RT）。
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6416 次 談?wù)劵蛑委熌切┦?/font> 2019-7-4
基因治療（Gene Therapy）是指將外源正�；�?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償缺陷和異�；蛞鸬募膊。赃_(dá)到治療目的。目前已在癌癥、遺傳性疾病如地中海貧血，鐮刀狀貧血癥、血友病及先天性黑蒙癥
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7056 次 基因編輯進(jìn)展梳理 Part I CRISPR系統(tǒng)拓展及機(jī)制研究篇 2019-7-3
基因編輯技術(shù)是指對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行編輯，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA片段的敲除、插入等。自CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)問世以來，取得了一系列重大突破，并相繼在2012、2013、2015和2017年被Science雜志評(píng)為十大科
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8022 次 基因編輯進(jìn)展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術(shù)應(yīng)用篇(上) 2019-7-3
前言：近年來，CRISPR基因編輯技術(shù)正在席卷整個(gè)生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，上一期我們已先從CRISPR系統(tǒng)開發(fā)及機(jī)制研究方面梳理了2018年相關(guān)大事件。伴隨著基礎(chǔ)技術(shù)不斷優(yōu)化，CRISPR技術(shù)的應(yīng)用也更加廣泛
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7493 次 基因編輯進(jìn)展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術(shù)應(yīng)用篇(下) 2019-7-3
上一期為大家介紹了過去一年里CRISPR技術(shù)在動(dòng)物造模及單堿基技術(shù)方面取得的重大突破。本期繼續(xù)為大家從功能基因組篩選、細(xì)胞譜系示蹤及疾病診斷方面談?wù)凜RISPR-Cas系統(tǒng)的技術(shù)運(yùn)用。一、大規(guī)模基
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7315 次 Nature medicine CRISPR–Cas9核酸酶免疫原性研究 2018-12-11
Cas9核酸酶及其免疫原性S.pyogenes ca 9(Spcas 9)是第一個(gè)CRISPR相關(guān)核酸酶(Cas)，用于在特定DNA序列中引入雙鏈斷裂。由于靶點(diǎn)易適應(yīng)性和顯著效率，已經(jīng)成為研究領(lǐng)域和潛在的臨床治療方法中最廣
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5662 次 Southern blot檢測(cè)技術(shù)在模式動(dòng)物制備中的應(yīng)用 2018-11-26
哈嘍，小伙伴們！走過不要錯(cuò)過，又到了科普知識(shí)的時(shí)間了，喜歡做分子實(shí)驗(yàn)的小伙伴一定聽說過Southern blot這門檢測(cè)技術(shù)，但大家知道為什么叫Southern嗎？今天小編就為大家科普一下這門實(shí)驗(yàn)技術(shù)。
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5454 次 百奧賽圖EGE®技術(shù)介紹 2018-5-18
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7166 次 SPR設(shè)備在大分子復(fù)合物活化位點(diǎn)結(jié)合反應(yīng)分析中的應(yīng)用 2018-3-8
ACS Chem. Biol. 2013, 8, 2794−2801 Michael P. Storz, ect.美國(guó)化學(xué)生物學(xué)，2013.8.2794-2801 Michael P. Storz等人Biochemical and Biophysical Analysis of a Chiral PqsD Inhibitor
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5814 次 CRISPR觸發(fā)的內(nèi)源Oct4或Sox2基因位點(diǎn)染色質(zhì)重塑激活細(xì)胞重編程 2018-3-7
題目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊：Cell stem cell影響因子：23.394主要技術(shù)：CRISPR-dCas9-VP64激活
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5234 次 眼見為實(shí)：視頻原子力顯微鏡顯示實(shí)時(shí)CRISPR基因編輯 2018-1-9
自2012年以來，研究人員常用一種叫做CRISPR的強(qiáng)大“基因組編輯”技術(shù)對(duì)生物的DNA序列進(jìn)行修剪、切斷、替換或添加。CRISPR來自微生物的免疫系統(tǒng)，這種工程編輯系統(tǒng)利用一種酶，能把一段作為引導(dǎo)
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6750 次 Nature子刊：CRISPR發(fā)現(xiàn)表觀遺傳對(duì)染色體的影響 2017-11-20
*本研究所使用的靶向表觀基因組編輯技術(shù)由賽業(yè)生物提供染色質(zhì)的3D結(jié)構(gòu)會(huì)隨著細(xì)胞的生活周期而變化，對(duì)我們?nèi)梭w的健康和疾病發(fā)生產(chǎn)生重要的影響。近年來隨著新技術(shù)的發(fā)展，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)染色質(zhì)折疊
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5330 次 NLRP3磷酸化修飾與炎癥小體通路激活的調(diào)控機(jī)制 2017-9-28
9月21日，Molecular Cell在線發(fā)表了國(guó)家生物醫(yī)學(xué)分析中心李濤研究員和周濤研究員合作的題為“NLRP3 phosphorylation is an essential priming event for inflammasome activation”的最新研究成
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2937 次 與CRISPR/Cas系統(tǒng)相愛相殺的抗CRISPR蛋白研究最新進(jìn)展 2017-7-31
CRISPR/Cas系統(tǒng)是目前發(fā)現(xiàn)存在于大多數(shù)細(xì)菌與所有的古菌中的一種免疫系統(tǒng)，被用來識(shí)別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統(tǒng)。在CRISPR/Cas系統(tǒng)中，CRISPR是規(guī)律間隔性成簇短回文重復(fù)序列（
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3165 次 Nature子刊：揭示lncRNA在EMT過程中發(fā)揮的作用 2017-7-26
西班牙塞利維亞大學(xué)教授José A Pintor-Toro長(zhǎng)期從事生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究， 近期，其實(shí)驗(yàn)室利用Arraystar LncRNA芯片研究發(fā)現(xiàn)了在TGF-β誘導(dǎo)的上皮-間質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化（EMT）過程早期起直接調(diào)
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9300 次 借助電轉(zhuǎn)方法將Cas9蛋白質(zhì)/sgRNA導(dǎo)入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體 2017-4-10
胚胎基因編輯解析：借助電轉(zhuǎn)方法將Cas9蛋白質(zhì)/sgRNA導(dǎo)入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體基因編輯技術(shù)指能夠讓人類對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行“編輯”，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技
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