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4569 次 普通PCR引物與qPCR引物的對比與選擇詳解 2022-8-3
導讀說起引物，大家都再熟悉不過了。引物，在核苷酸聚合作用的起始時，可以刺激合成另一種大分子，并與反應物以共價鍵形式連接的序列。在核酸化學中，引物是一段短的單鏈RNA或DNA片段，可結(jié)合在
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4937 次 熒光定量PCR實驗中熒光標記的選擇詳解 2022-7-22
熒光定量PCR技術(shù)是將常規(guī)的PCR和熒光檢測技術(shù)相結(jié)合，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，以此實現(xiàn)對初始模板的定量分析。熒光定量PCR技術(shù)作為當今生物學研究的重要手段之一，在基礎科學、生
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1998 次 qPCR實驗之核酸提取MIQE明確的要點詳解 2022-6-22
前言MIQE是描述評估qPCR實驗所需的最小信息，該指南是稿件投稿時需要同時提交的一個清單。通過作者提供相關(guān)的實驗條件和實驗特點，審稿人可以評價實驗所用方法的可靠性。另外提供詳細的實驗所用
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1689 次 qPCR實驗中安全科學地取材操作詳解 2022-6-10
規(guī)劃一個qPCR實驗時，最先碰到的問題就是研究目的和材料的選擇。要想做好一個qPCR實驗首先要根據(jù)目的選好材料。以目標為導向的取材研究目標的設立是非常重要的一個起始環(huán)節(jié)，所以對于樣本取材要
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4103 次 如何處理實時熒光定量PCR的數(shù)據(jù)詳解 2022-6-6
實時熒光定量PCR數(shù)據(jù)中的基本概念：在整個擴增過程中會出現(xiàn)基線期，指數(shù)期，線性期和平臺期。其中在基線期和指數(shù)增長期，擴增產(chǎn)物都是以指數(shù)級增長，但是在基線期我們沒辦法檢測；而到了線性期和
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3031 次 PCR原理、PCR擴增影響因素及預防詳解 2022-5-10
PCR簡介聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction，PCR)是利用一段DNA為模板，在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下，將該段DNA擴增至足夠數(shù)量，以便進行結(jié)構(gòu)和功能分析的一種反應。PCR擴增原理核
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8006 次 qPCR擴增過程中影響Ct值的因素及解決辦法詳解 2022-4-27
導讀Ct值是熒光定量PCR重要的結(jié)果呈現(xiàn)形式，它被用于計算基因表達量差異或者基因拷貝數(shù)。那么熒光定量的Ct值多大被認為是合理？如何保證Ct值的有效范圍呢？ Ct值以及Ct值的作用：Ct值概念：也稱
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4918 次 實驗過程中核酸降解的預防手段與方法 2022-4-14
導語在實驗過程中，最心累的莫過于好不容易提取的核酸卻降解了。那么核酸為什么會發(fā)生降解呢，我們又該如何預防呢？關(guān)于核酸降解，你了解多少呢？讓我們一起對核酸降解一探究竟吧。 什么是核酸
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2559 次 移取PCR Master Mix對qPCR結(jié)果的準確性的影響 2022-3-30
Overview定量聚合酶鏈反應（qPCR）分析具有高靈敏度，這是其成功并廣泛應用于科學實驗室的最重要原因之一。然而，包括移液技術(shù)在內(nèi)的許多因素都會對qPCR分析的結(jié)果產(chǎn)生影響。在進行基于PCR原理的
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1592 次 如何改進qPCR數(shù)據(jù)報告 2022-2-24
關(guān)于實時熒光定量PCR技術(shù)，最常見的應用是通過RT-qPCR進行基因表達分析、疾病診斷和管理（如病毒定量）、食品檢測（如轉(zhuǎn)基因或過敏原分析）以及動物或植物育種等研究。這種方法非常靈敏，因此為
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4758 次 影響qPCR最終效果的六個要素分析與解決方法 2021-12-14
實時熒光定量PCR：在PCR反應體系中加入熒光基團（探針或染料），利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR反應過程，最后通過Cq或Ct值和標準曲線對起始模板進行絕對定量或相對定量分析。而評估熒光定量P
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8298 次 qPCR擴增曲線的問題綜述與解決方法總結(jié) 2021-12-1
大家好！首先跟大家做一個自我介紹：我是擴增曲線，來自熒光定量PCR，是用于描述qPCR動態(tài)進程的曲線，我有兩種形態(tài)，一種是線性圖譜：橫坐標是循環(huán)數(shù)，縱坐標是熒光強度值；另一種是對數(shù)圖譜：橫
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1930 次 Azure Cielo™實時熒光定量PCR系統(tǒng)在檢測低拷貝端�；虻膽� 2021-11-24
我們都知道在實時定量PCR（qPCR）中，可以通過Cq值和標準曲線得出樣本的初始拷貝數(shù)。但Cq值與樣品中靶標的拷貝數(shù)有關(guān)，也會受到PCR反應的效率和儀器檢測靈敏度的影響。高靈敏度的儀器可以減少檢
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7053 次 一文攬盡：熒光定量PCR擴增曲線哪個階段最重要 2021-11-17
qPCR擴增曲線一般分成四個階段：基線期、指數(shù)期、線性期和平臺期。那么每個階段PCR產(chǎn)物量的變化都有什么區(qū)別呢？哪個階段最重要呢？小編這就一一道來。基線期PCR起始時，剛開始前幾個循環(huán)的熒光
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2851 次 針對新手專用PCR原理講解與分析 2021-11-9
什么是實時熒光定量PCR（qPCR）?在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過Cq值和標準曲線對起始模板進行定量分析的方法。一．使DNA產(chǎn)物發(fā)出熒光的常用標記方
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2198 次 Azure Cielo™ 實時熒光定量PCR系統(tǒng)在快速可靠地檢測新冠病毒的應用 2021-11-3
在應對病毒性大流行疾病時，為了有效控制病毒傳播和減少感染人群，快速且可靠的診斷是至關(guān)重要的。那么目前檢測COVID-19的 "黃金標準 "依賴于一種成熟的技術(shù)，即反轉(zhuǎn)錄定量聚合酶鏈反
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5133 次 新手須知的qPCR操作技巧詳解（下篇） 2021-8-26
上一篇文章跟大家介紹了qPCR實驗中引物設計及加樣的相關(guān)操作技巧，今天我們再跟大家分享其他的實用技巧，這些入門級知識一定要掌握牢固哦。1、陰性對照的技巧：陰性對照一般是指用水代替模板的反
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22483 次 MeRIP-qPCR方法原理、結(jié)果含義、展示方法及應用細談 2021-8-10
m6A等RNA修飾的主要研究手段是通過MeRIP方法對發(fā)生修飾的片段進行富集，其后進行高通量測序分析修飾位點。而無論是一篇僅展示修飾位點分布特點的譜學文章，還是深入研究修飾調(diào)控基因表達機制的文
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3235 次 PCR Efficiency在線分析工具在預測PCR擴增效率的使用 2021-7-30
目前已開發(fā)多種工具可以進行PCR引物的設計，但大多數(shù)工具只考慮避免發(fā)夾結(jié)構(gòu)形成、3'末端核苷酸的選擇、引物解鏈溫度等問題，并沒有考慮內(nèi)在擴增子的特征以及沒有預測給定擴增子和引物對的P
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5113 次 新手須知的qPCR操作技巧（上篇） 2021-7-30
實時熒光定量 PCR（qPCR）自問世以來，就受到了廣大生命科學實驗工作者和醫(yī)院檢驗工作者的極大關(guān)注，使得該技術(shù)得到了很快的普及。雖然qPCR技術(shù)目前應用方向十分廣泛，但是仍碰到很多用戶在實驗
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