當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> pcr
按分類查找文章
- 離心機(jī)
- 培養(yǎng)箱/干燥箱/試驗(yàn)箱
- 同位素/放射性測量
- 顯微系統(tǒng)
- 電泳/凝膠/發(fā)光檢測
- 檢驗(yàn)儀器
- PCR儀
- 紫外設(shè)備
- 光譜/色譜/質(zhì)譜/波譜
- 低溫/制冷/恒溫
- 理化分析
- 合成/基因/細(xì)胞/蛋白質(zhì)組
- 超純水/超濾/濃縮/反應(yīng)釜
- 發(fā)酵/反應(yīng)器/蛋白純化
- 天平/臺(tái)秤
- 植物生理生態(tài)
- 凈化/安全/消毒/清洗
- 轉(zhuǎn)基因儀
- 生理/病理/藥理/毒理/心理
- 各類泵
- 移液/實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化
- 生物芯片
- 樣品處理設(shè)備
- 實(shí)驗(yàn)耗材
- 試劑
- 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物/細(xì)胞株
- 實(shí)驗(yàn)室家具
- 其它
-
882 次 PCR儀的日常維護(hù)與保養(yǎng)指南 2025-8-28
作為分子診斷領(lǐng)域的核心設(shè)備，杭州柏恒PCR借其高顏值、高精準(zhǔn)，高穩(wěn)定的性能，已成為實(shí)驗(yàn)室的得力助手。為確保儀器長期高效運(yùn)轉(zhuǎn)并維持實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，規(guī)范的維護(hù)與保養(yǎng)至關(guān)重要。合理維護(hù)，助
-
452 次 支原體的生物學(xué)特點(diǎn)和檢測方法 2025-8-22
支原體的生物學(xué)特點(diǎn)支原體（Mycoplasma）支原體是一種原核細(xì)胞病原體，大小是介于細(xì)菌和病毒之間，其細(xì)胞結(jié)構(gòu)和形體大小與病毒以及細(xì)菌等病原體有明顯的差異，且能夠在體外獨(dú)立存活，是目前所知
-
901 次 PCR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)中克隆引物設(shè)計(jì)的原則和步驟 2025-8-11
PCR擴(kuò)增目的基因，膠圖總是一片空白？反復(fù)摸索退火溫度，膠圖全是雜帶？同學(xué)，你需要換一對(duì)引物了，一份包教包會(huì)的克隆引物設(shè)計(jì)指南送給你。引物設(shè)計(jì)的一般原則設(shè)計(jì)引物需要遵循的原則較多，如引
-
1033 次 PCR反應(yīng)的過程控制中的難點(diǎn)和解決方案 2025-8-8
引言PCR是分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)之一，常做實(shí)驗(yàn)的同學(xué)或許認(rèn)為非常簡單，但對(duì)新人來說其實(shí)并不是那么友好。今天小編來分享下曾經(jīng)踩過的那些坑（血淚史）…… 首先，優(yōu)質(zhì)的模板是
-
1908 次 731實(shí)驗(yàn)室遺址驚現(xiàn)炭疽桿菌,生物技術(shù)如何揭開歷史真相？ 2025-8-5
近日，軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院團(tuán)隊(duì)在《新發(fā)傳染病》期刊發(fā)表突破性研究：從中國東北一處二戰(zhàn)遺址土壤中成功分離出活性炭疽桿菌（Bacilusanthracis），并完成全基因組測序。這一發(fā)現(xiàn)不僅為歷史生物戰(zhàn)研
-
592 次 Pipetty電動(dòng)移液器在基孔肯雅病毒核酸檢測（實(shí)時(shí)熒光-PCR）中的應(yīng)用 2025-7-21
Pipetty電動(dòng)移液器在基孔肯雅病毒核酸檢測（實(shí)時(shí)熒光-PCR）中的應(yīng)用 方 案 摘 要： 本方案聚焦 Pipetty 電動(dòng)移液器在基孔肯雅病毒核酸實(shí)時(shí)熒光 - PCR 檢測中的應(yīng)用。該移液器憑借高精度、自動(dòng)化
-
1134 次 LongGene熒光定量PCR助力中科大團(tuán)隊(duì)榮登Nature子刊 2025-7-18
綜合性Top期刊中科大發(fā)表成果近日，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)鮑堅(jiān)強(qiáng)課題組，聯(lián)合山東大學(xué)劉洪彬課題組，在Cell Death & Differentiation發(fā)表題為Combinatorial tagging generates a multi-purpose k
-
992 次 PCR凝膠電泳過程中雜帶的成因和可能的解決方案 2025-7-11
[PCR出現(xiàn)雜帶的處理辦法]PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）和凝膠電泳是分子生物學(xué)研究中常用的技術(shù)，它們通常結(jié)合使用以鑒定和分析PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。然而，在進(jìn)行PCR凝膠電泳時(shí)，經(jīng)常會(huì)在電泳圖譜中發(fā)現(xiàn)雜帶，
-
1341 次 熒光定量 PCR 中無 Ct 值或 Ct 值過晚，該如何解決？ 2025-7-8
在熒光定量 PCR 實(shí)驗(yàn)里，無 Ct 值出現(xiàn)和 Ct 值過晚是常讓科研人員頭疼的問題。這些問題會(huì)嚴(yán)重干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性，接下來我們就深入探討下背后的原因和解決辦法。一、無 Ct 值出現(xiàn)的
-
896 次 ChIP-seq還是ChIP-qPCR？如何選擇？ 2025-7-8
在生命科學(xué)研究領(lǐng)域，探究蛋白質(zhì)與DNA之間的相互作用，是理解基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制的關(guān)鍵。染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）技術(shù)作為研究這一相互作用的經(jīng)典方法，衍生出了ChIP-seq和ChIP-qPCR兩種重要技術(shù)手
-
1333 次 多重qPCR核心特點(diǎn)、優(yōu)勢及應(yīng)用領(lǐng)域的介紹 2025-6-18
知識(shí)分享告別“單打獨(dú)斗”，多重qPCR支持“團(tuán)隊(duì)作戰(zhàn)”JLM干貨速遞什么是多重qPCR多重qPCR是實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的一種高級(jí)形式。它是在同一個(gè)PCR反應(yīng)體系中，同時(shí)使用多對(duì)引
-
1027 次 通過PCR反應(yīng)程序優(yōu)化對(duì)反應(yīng)時(shí)長進(jìn)行極致壓縮 2025-6-17
“激水之疾，至于漂石者，勢也”——《孫子兵法》。說只要速度足夠快，石頭就能漂在水面。上個(gè)月我們聊了一下降低退火變溫速率（PCR反應(yīng)程序優(yōu)化之緩）對(duì)PCR結(jié)果的優(yōu)化，今
-
1101 次 蛋白與DNA互作驗(yàn)證全攻略：常用方法+避坑指南 2025-6-16
在生命科學(xué)領(lǐng)域，蛋白質(zhì)與DNA的相互作用構(gòu)成了生命活動(dòng)的分子基礎(chǔ)，精準(zhǔn)調(diào)控著基因表達(dá)、細(xì)胞命運(yùn)決定和遺傳信息傳遞等關(guān)鍵生物學(xué)過程。這種精密的分子互作機(jī)制不僅維持著生物體的正常生理功能，
-
1145 次 QT30三槽熒光定量PCR儀的性能優(yōu)勢和應(yīng)用場景 2025-6-16
QT30三槽熒光定量PCR儀高效靈活的多場景分子檢測利器實(shí)驗(yàn)室→養(yǎng)殖場→化驗(yàn)室在當(dāng)今分子診斷與生命科學(xué)研究領(lǐng)域，實(shí)驗(yàn)室對(duì)熒光定量PCR儀的要求正經(jīng)歷著革命性的升級(jí)—不僅要精準(zhǔn)高效
-
1894 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng)體系中熒光信號(hào)物質(zhì)使用染料法及探針法的區(qū)別 2025-6-3
前言實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是一種監(jiān)控核酸擴(kuò)增的技術(shù)，在PCR反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，利用熒光信號(hào)的變化對(duì)PCR過程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，以此實(shí)現(xiàn)對(duì)初始模板的定量分析。根據(jù)所加入的熒光化學(xué)物質(zhì)不同
-
666 次 支原體PCR檢測技術(shù)：高效精準(zhǔn)的污染防控解決方案 2025-5-28
一、支原體污染的危害與檢測必要性支原體是一類缺乏細(xì)胞壁的最小原核微生物，可通過吸附于細(xì)胞表面或侵入胞內(nèi)引發(fā)污染。其污染具有隱蔽性強(qiáng)、增殖迅速的特點(diǎn)，對(duì)生物醫(yī)藥行業(yè)構(gòu)成嚴(yán)重威脅：高污
-
1276 次 PCR反應(yīng)程序優(yōu)化的方法總結(jié) 2025-5-23
一個(gè)成熟、穩(wěn)定的PCR反應(yīng)成形之前必會(huì)經(jīng)歷許多的坎坷，優(yōu)質(zhì)模板的獲取、高特異性引物的設(shè)計(jì)、反應(yīng)體系各組分的優(yōu)化、反應(yīng)程序的優(yōu)化等等。今天我們來聊聊反應(yīng)程序優(yōu)化的那些事兒。首先，優(yōu)質(zhì)的模
-
751 次 口蹄疫通用型熒光PCR檢測試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）說明書 2025-5-21
口蹄疫通用型熒光PCR檢測試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）使用說明書【產(chǎn)品名稱】通用名稱：口蹄疫通用型熒光PCR檢測試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）英文名稱：Foot and Mouth Disease Virus Detection Kit (Re
-
848 次 豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）使用說明書 2025-5-21
豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）使用說明書【產(chǎn)品名稱】通用名稱：豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）英文名稱：Porcine epidemic diarrhea virusDetecti
-
800 次 支原體檢測方法經(jīng)濟(jì)成本對(duì)比分析 2025-5-12
1. 培養(yǎng)法設(shè)備成本：低（需培養(yǎng)箱、顯微鏡，若已有設(shè)備則成本可忽略）。試劑成本：低（培養(yǎng)基、染色劑）。人工成本：高（需定期觀察、染色，耗時(shí)2-4周）。檢測時(shí)間：長（2-4周）。通量：低（適合
Copyright(C) 1998-2026 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com