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按分類查找文章
  • 1924 小核酸藥物在RNA 治療中的應用 2022-5-17
    傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應的分子靶點 (如激酶、受體、離子通道和轉運體等蛋白質(zhì)靶標)、生物學途徑或細胞過程,從而達到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開

  • 1592 小核酸藥物在罕見病治療中的應用 2022-3-10
    何為罕見?罕見病是指流行率很低、很少見的疾病,一般多為慢性、嚴重性疾病,常危及生命。《中國罕見病定義研究報告 2021》報告中首次提出了將“新生兒發(fā)病率小于 1/萬、患病率小于 1/萬

  • 4750 新冠疫苗中mRNA與LNP中水和可電離陽離子脂質(zhì)相互作用對其穩(wěn)定性影響 2021-8-24
    《mRNA-LNP新冠疫苗的結構與穩(wěn)定性》文獻解讀系列二LNPs 作為遞送系統(tǒng)為了克服裸露的mRNA轉染的種種問題,已經(jīng)開發(fā)了保護性遞送系統(tǒng)。目前,領先的mRNA新冠疫苗(表 1)都在使用 LNP 技術。這說

  • 3514 高效轉染試劑--jetOPTIMUS®,解決lipo2000/3000轉染效率低難題 2021-1-14
    Polyplus-transfection® 公司的jetOPTIMUS®轉染試劑是專門針對難轉染細胞系轉染的轉染試劑,原代細胞、干細胞、巨噬細胞等都超過80%的轉染效率。產(chǎn)品性能簡介1.適合難轉染的細胞系:在難

  • 1592 siRNA脂質(zhì)體Onpattro中陽離子磷脂PEG2000-C-DMG的作用 2020-7-11
    Onpattro,這是首款已上市的siRNA脂質(zhì)體,之前AVT小編在介紹DLin-MC3-DMA時提到過siRNA脂質(zhì)體Onpattro的處方,其中除DLin-MC3-DMA外還有一個新面孔PEG2000-C-DMG。那么它又是什么,陽離子磷脂PEG

  • 5110 常州百代生物RFect單核細胞小核酸siRNA轉染試劑/miRNA轉染試劑使用說明書 2018-2-12
    RFectMN單核細胞小核酸轉染試劑 貨 號:BIOG-11024: 0.5ml BIOG-11025: 1.0ml BIOG-11026: 1.5ml儲存條件:-20℃產(chǎn)品特點應 用產(chǎn)品介紹RFectMN單核細胞小核酸轉染試劑是我公司研發(fā)團隊在RFect細

  • 7699 常州百代生物RFect原代細胞小核酸siRNA轉染試劑/miRNA轉染試劑使用說明書 2016-7-12
    RFectPM原代細胞小核酸轉染試劑(RFect原代細胞小核酸siRNA轉染試劑/miRNA轉染試劑)貨 號:BIOG-11014: 0.5ml BIOG-11015: 1.0ml儲存條件:-20℃BIOG-11016: 1.5ml

  • 3260 MCMV和SCMV復合侵染玉米引起玉米組織中siRNAs的積累 2016-3-21
    背景介紹RNA沉默是真核生物中調(diào)控基因表達的一種保守機制,它在植物生長發(fā)育和抗病毒中發(fā)揮著重要的作用。RNA病毒進入寄主植物細胞后,其復制中間復合體和單鏈基因組RNA的高級結構形成的雙鏈RNA

  • 4691 國際專利RFect小核酸siRNA轉染試劑/miRNA轉染試劑使用說明書 2016-3-14
    貨 號:11011: 0.5ml 11012: 1.0ml 儲存條件:-20℃ 11013: 1.5ml產(chǎn)品特點◎卓越的細胞轉染性能:細胞轉染陽性率高達90%以上,基因敲除效果明顯,A549細胞Lamin A/C 基因敲除效率在95%以上

  • 2523 基因工程,黃金對比:六大病毒載體技術的比較;不同基因傳遞方法的比較 2015-7-15
    銳賽生物-GeneDelivery病毒載體經(jīng)典的病毒載體主要有四類,腺病毒,腺相關病毒,逆轉錄病毒和慢病毒。他們具備侵染細胞譜廣,效率高等特點并廣為研究人員熟知。它們的特點總結歸納如表一。表一:

  • 2670 JVI:昆蟲利用siRNA而非miRNA抵御病毒侵染 2012-11-22
    棉鈴蟲(Helicoverpa armigera),是夜蛾科昆蟲的一種,寄主植物有20多科200余種,其中大部分為重要栽培作物,是棉花的主要害蟲之一。棉鈴蟲單核衣殼核多角體病毒(HaSNPV)是一種桿狀病毒,能專

  • 4853 UPLC SYNAPT 二級質(zhì)譜方法用于 siRNA 寡核苷酸結構確證 2010-10-15
    UPLC SYNAPT 二級質(zhì)譜方法用于 siRNA 寡核苷酸結構確證 Vera B. Ivleva 、 Ying Qing Yu 和 Martin Gilar 美國馬薩諸塞州米爾福德沃特世公司 簡介 RNA 干涉( RNAi )機制在轉錄后基因沉默中有根

  • 5454 引物合成詳解 2010-4-27
    1. 引物是如何合成的?目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。DNA合成儀有很多種, 主要都是由ABI/PE 公司生產(chǎn),而Bioneer自行研制的專利384并行高通量DNA合成儀,可實現(xiàn)99%的高合成率。無論采

  • 5754 銳博生物:RNAi作用機理及藥物研發(fā)進展 2010-1-4
    RNAi歷史RNAi現(xiàn)象早在1993年就有報道:將產(chǎn)生紫色素的基因轉入開紫花的矮牽牛中,希望得到紫色更深的花,可是事與愿違,非但沒有加深紫色,反而成了白色。當時認為這是矮牽牛本來有的紫色素基因

  • 3498 RNAi的研究進展 2009-11-23
    RNA干擾(RNA interference ,RNAi) 現(xiàn)象是一種進化上保守的抵御轉基因或外來病毒侵犯的防御機制。將與靶基因的轉錄產(chǎn)物mRNA 存在同源互補序列的雙鏈RNA(double strand RNA ,dsRNA) 導入細胞后,能

  • 7123 RNAi的機理與應用 2009-9-24
    RNAi 技術的機理與應用關于 RNAi 技術 RNA 干擾(RNA interference,RNAi)是指在進化過程中高度保守的、由雙鏈 RNA( double-stranded RNA,dsRNA) 誘發(fā)的、同源 mRNA 高效特異性降解的現(xiàn)象。RNA

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