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230 次 KRAS G12C抑制劑的耐藥機制及應對聯(lián)合治療策略 2026-3-2
一、引言KRAS基因是癌癥中最常見的突變癌基因之一，長期以來由于蛋白結構缺乏理想藥物結合口袋且對GTP具有極高親和力，KRAS突變被視為“不可成藥”靶點。這一困境直至靶向KRAS G12C突
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197 次 結直腸癌KRAS G13D與Q61H共突變案例及機制探討 2026-2-28
一、引言結直腸癌是全球范圍內發(fā)病率位居第二的常見惡性腫瘤，也是癌癥相關死亡的第四大主要原因。據流行病學統(tǒng)計，全球每年新發(fā)結直腸癌病例約120萬例，且疾病負擔呈持續(xù)上升趨勢，預計至2040年
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227 次 KRAS Q61H與cRAF結合檢測試劑盒的技術原理、使用及結果判讀 2026-2-28
一、引言KRAS基因作為人類腫瘤中突變率最高的癌基因之一，其編碼產物在細胞信號轉導網絡中處于核心地位。KRAS蛋白通過結合GTP激活下游效應因子，其中RAF激酶家族是最主要的效應分子之一。在KRAS
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218 次 胰腺癌KRAS野生型腫瘤的分子特征、驅動機制及其臨床意義 2026-2-28
一、引言胰腺導管腺癌（PDAC）是消化系統(tǒng)惡性程度最高的腫瘤之一，5年生存率長期低于10%。KRAS基因突變是PDAC發(fā)生發(fā)展中最早且最常見的驅動事件，約90%的PDAC患者存在KRAS活化突變。盡管KRAS突變
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169 次 KRAS G12V突變型非小細胞肺癌的分子特征與臨床研究進展 2026-2-27
一、KRAS突變在非小細胞肺癌中的概述KRAS基因突變是非小細胞肺癌（NSCLC）中最常見的驅動基因變異之一，廣泛參與腫瘤的發(fā)生與發(fā)展過程。KRAS蛋白作為細胞內信號傳導的關鍵節(jié)點，在正常狀態(tài)下通過
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164 次 KRAS G12D靶點的研究進展與臨床意義 2026-2-27
一、KRAS信號通路概述RAS基因家族是腫瘤中突變最為廣泛的癌基因，約占所有腫瘤突變的20%至30%，包括KRAS、HRAS和NRAS三種亞型。其中，KRAS基因突變約占RAS家族突變的85%，相較于其他亞型，其更易
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249 次 KRAS G12C/cRAF試劑盒的設計原理與應用價值 2026-2-27
一、 KRAS G12C突變在腫瘤發(fā)生中的核心地位RAS家族基因是人類癌癥中最常發(fā)生突變的癌基因之一，其中KRAS突變尤為常見，在胰腺癌、結直腸癌及非小細胞肺癌等惡性腫瘤中具有高發(fā)病率。KRAS蛋白作為
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410 次 利用細胞計數儀優(yōu)化細胞準備步驟能顯著提高基因敲除或插入的成功率 2026-2-2
基因編輯技術，如CRISPR-Cas9，已成為生物醫(yī)學研究的核心工具，但實驗成功往往依賴于細胞準備的精準性。研究顯示，不準確的細胞計數和活力評估可能導致轉染效率下降20-50%，從而增加實驗失敗風險
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299 次 MASA-MIC100光合作用測量設備在火燒播種法的科學驗證過程中的應用 2026-1-30
在農業(yè)科研領域，有些專業(yè)設備看似低調，卻能成為解鎖傳統(tǒng)農耕奧秘的關鍵鑰匙。就像日本正國際株式會社推出的MIC-100光合作用測量裝置，它沒有復雜的噱頭，卻在京都大學近藤友大準教授團隊的研究
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291 次 靶向KRAS G12V突變的新型TCR細胞療法進展及蛋白降解策略展望 2026-1-23
一、KRAS G12V突變作為免疫治療新靶點KRAS基因是多種實體瘤中最常見的突變驅動基因之一，其中G12V是密碼子12上僅次于G12D的第二常見突變亞型，在胰腺癌、結直腸癌等惡性腫瘤中高頻出現(xiàn)。與G12C突
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289 次 KRAS突變異質性在結直腸癌靶向治療中的作用及G13D靶向新策略 2026-1-23
一、KRAS突變在結直腸癌靶向治療中的復雜作用結直腸癌是常見的消化道惡性腫瘤，表皮生長因子受體（EGFR）的過表達是其關鍵驅動因素之一。針對EGFR的單克隆抗體西妥昔單抗是晚期結直腸癌的重要靶
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246 次 中國泛癌種KRAS G12C突變流行病學特征及蛋白降解靶向治療新策略 2026-1-22
一、KRAS G12C突變的研究背景與臨床意義RAS基因家族是人類癌癥中最常見的致癌基因，其編碼的蛋白作為關鍵的分子開關，調控細胞增殖與存活信號通路。其中，KRAS突變最為普遍，長久以來因其蛋白結
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355 次 PIAS1通過SUMO化修飾調控細胞遷移過程的機制及臨床意義 2026-1-12
一、SUMO化修飾有何生物學功能？SUMO化修飾是一種動態(tài)可逆的蛋白質翻譯后修飾過程，其機制雖與泛素化相似，但生物學功能存在顯著差異。不同于泛素化主要介導蛋白質降解，SUMO化修飾參與調控蛋白
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519 次 KRAS[G12D]在不同腫瘤類型中的分布特征與靶向降解策略研究進展 2026-1-9
一、KRAS基因在人類癌癥中具有怎樣的重要地位？RAS基因家族是人類惡性腫瘤中最常見的突變基因家族，在大約30%的人類腫瘤中存在突變。其中，KRAS（Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog）
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540 次 代謝功能障礙相關脂肪性肝炎MASH的介紹及相關小鼠模型的應用 2026-1-7
MASH概述代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（metabolic dysfunction-associated steatohepatitis，MASH，原稱為NASH）是一種與代謝紊亂密切相關的慢性肝臟疾病。其主要病理特征包括：脂質過度積累（脂
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564 次 cGAS-STING信號通路的活化與轉導機制、免疫功能與病理意義 2025-12-29
一、cGAS-STING信號通路的免疫功能與病理意義cGAS-STING信號通路是細胞先天免疫系統(tǒng)的核心組成部分，其主要功能為感知胞質內異常存在的雙鏈DNA（dsDNA）并啟動免疫應答。該通路由環(huán)狀GMP-AMP合成
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451 次 抑制劑XAV939助力探究黃芪甲苷抑制大鼠糖尿病腎病模型分子機制 2025-11-14
XAV939（NVP-XAV939，AbMole，M1796）是一種靶向Tankyrase（TNKS1/2）的小分子抑制劑，XAV939可調控Wnt/β-catenin信號通路。研究表明，XAV939（CAS No.：284028-89-3）通過抑制Tankyrase的
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627 次 MASH治療熱門靶點THR-β、GLP-1、FGF21等的機制及相關檢測方法 2025-11-11
代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）是一種與代謝紊亂相關的慢性肝臟疾病，其特征是肝臟中脂肪的異常積累，伴隨著炎癥和肝細胞損傷。2024年3月，生物醫(yī)藥公司Madrigal Pharmaceuticals研發(fā)的藥物
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514 次 技術突破：研究團隊開發(fā)精準絞殺RAS-突變癌細胞的RACK系統(tǒng) 2025-11-3
RAS蛋白是癌癥中常見的突變蛋白，但其作為藥物靶點在很大程度上仍未被充分開發(fā)利用。2025年8月29日，中國科學院大學周琪院士、李偉研究員、滕飛博士在Trends in Biotechnology （IF 14.9）上發(fā)表
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986 次 Caspase的分類、特點及在細胞凋亡中的作用機制 2025-10-31
Caspase家族簡介：Caspase家族是一組存在于細胞質中的蛋白酶，它們在程序性細胞死亡（如細胞凋亡）和炎癥過程中扮演重要角色。Caspase是“含半胱氨酸的天冬氨酸特異性蛋白酶”（Cyste