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- 253 次 信號增強(qiáng)型熒光納米探針的原理及在核仁素檢測中的應(yīng)用優(yōu)勢 2026-1-29
- 225 次 CD30/TNFRSF8的結(jié)構(gòu)、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制及在淋巴瘤發(fā)生發(fā)展中的作用 2026-1-29
- 260 次 GP RBD His Tag蛋白的結(jié)構(gòu)功能、優(yōu)勢及在病毒學(xué)等研究中的應(yīng)用 2026-1-29
- 304 次 RNA樣品保存液的功能、應(yīng)用場景及使用方法 2026-1-29
- 250 次 自噬調(diào)控網(wǎng)絡(luò)在腫瘤、代謝性疾病、神經(jīng)炎癥及免疫調(diào)節(jié)中的應(yīng)用 2026-1-29
- 219 次 VEGF信號通路的生物學(xué)功能、機(jī)制與靶向靶點治療策略 2026-1-28
- 228 次 BAM15作為線粒體解偶聯(lián)劑的作用原理及科研應(yīng)用 2026-1-28
- 288 次 Mitoquinone(MitoQ)作為線粒體靶向抗氧化劑的作用機(jī)制及其科研應(yīng)用 2026-1-28
- 200 次 小鼠肝膽管類器官構(gòu)建試劑助力RG7388通過靶向p53抑制SFTSV復(fù)制 2026-1-28
- 233 次 通過體內(nèi)外實驗系統(tǒng)探究IRF7的功能及其在膿毒癥中的作用和機(jī)制研究 2026-1-28
- 449 次 《2025 研究前沿》全球科研焦點之生命科學(xué)領(lǐng)域盤點 2026-1-28
- 223 次 流感疫苗（H5N1）中宿主殘留DNA片段大小分析方法的建立、驗證及應(yīng)用 2026-1-28
- 239 次 GSK690693作為pan-Akt抑制劑在腫瘤和神經(jīng)系統(tǒng)研究中的應(yīng)用 2026-1-28
- 269 次 SR-717作為cGAMP模擬物的非核苷酸STING激動劑的機(jī)制及其科研應(yīng)用 2026-1-28
- 159 次 MSA-2作為非核苷酸類STING激動劑在重塑腫瘤免疫微環(huán)境中的應(yīng)用 2026-1-27
- 133 次 胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素（TSLP）在免疫穩(wěn)態(tài)與疾病中的多效性作用 2026-1-27
- 161 次 H-151作為高效STING拮抗劑在抑制細(xì)胞和動物模型中炎癥反應(yīng)中的應(yīng)用 2026-1-27
- 138 次 聚胞苷酸作為dsRNA模擬物在腫瘤免疫與抗病毒研究中的應(yīng)用 2026-1-27
- 203 次 巴豆�；谥厮軐M蛋白修飾與轉(zhuǎn)錄調(diào)控中的作用機(jī)制 2026-1-27
- 298 次 ELISA方法在檢測宿主細(xì)胞蛋白（HCP）方面的優(yōu)勢、局限性及解決方案 2026-1-26
- 136 次 天然多酚鞣酸通過協(xié)同激活GPX4抑制阿爾茨海默病鐵死亡的作用機(jī)制 2026-1-26
- 116 次 趨化因子CCL1/I-309通過AMFR-SPRY1信號軸驅(qū)動肺纖維化進(jìn)程的機(jī)制 2026-1-26
- 137 次 Furin蛋白酶切位點在SARS-CoV-2刺突蛋白功能中的作用機(jī)制研究 2026-1-26
- 279 次 KRAS突變異質(zhì)性在結(jié)直腸癌靶向治療中的作用及G13D靶向新策略 2026-1-23
- 333 次 乳酸化修飾的機(jī)制探索、前沿進(jìn)展與疾病關(guān)聯(lián)綜述 2026-1-23
- 329 次 兩種MHC分子在抗原處理過程中的不同邏輯和機(jī)制 2026-1-23
- 276 次 線粒體調(diào)控免疫與炎癥的分子機(jī)制及應(yīng)用前景 2026-1-23
- 358 次 GSPT1蛋白降解劑的生物學(xué)功能、應(yīng)用及研發(fā)進(jìn)展 2026-1-22
- 268 次 IRAK-4在先天免疫信號通路中的調(diào)節(jié)作用與靶向藥物治療策略 2026-1-22
- 332 次 轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)信號傳導(dǎo)與功能轉(zhuǎn)換機(jī)制及對CAF/T細(xì)胞的調(diào)控 2026-1-22
- 335 次 血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A) 的生物學(xué)功能及信號傳導(dǎo)機(jī)制 2026-1-22
- 221 次 外泌體miRNA的鑒定方法及其在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移中的作用機(jī)制研究 2026-1-22
- 288 次 IL-5單抗Depemokimab在“蛋白-細(xì)胞-整體”三個層面的長效原理解析 2026-1-21
- 302 次 膠原酶的類型、使用技巧及在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用 2026-1-21
- 347 次 高通量蛋白組學(xué)(Olink)的技術(shù)原理、優(yōu)勢、樣本要求及應(yīng)用領(lǐng)域 2026-1-21
- 337 次 免疫球蛋白Lambda輕鏈的檢測在漿細(xì)胞疾病診斷與鑒別中的臨床價值 2026-1-21
- 305 次 基質(zhì)膠的組分、使用方法及在三維細(xì)胞培養(yǎng)與疾病研究中的應(yīng)用 2026-1-20
- 254 次 基于趨化因子CCL21與細(xì)胞因子IL-7協(xié)同作用的CAR-T細(xì)胞實體瘤治療策略 2026-1-20
- 290 次 Research分享：體內(nèi)CAR-T療法的核心技術(shù)、多疾病應(yīng)用潛力及挑戰(zhàn) 2026-1-20
- 217 次 基于AI設(shè)計和虛擬篩選后的蛋白結(jié)合分子(binder)在CAR-T上的作用 2026-1-20
- 241 次 Deferiprone作為鐵死亡研究中的經(jīng)典抑制劑在多模型中的科研應(yīng)用 2026-1-19
- 229 次 ISRIB作為整合應(yīng)激反應(yīng)調(diào)控分子的作用機(jī)制及其研究應(yīng)用 2026-1-19
- 200 次 Dehydroepiandrosterone在癌癥、代謝與生殖模型中的科研應(yīng)用 2026-1-19
- 208 次 靶向BCL-XL蛋白降解療法的設(shè)計原理、優(yōu)勢、作用機(jī)制及應(yīng)用 2026-1-19
- 305 次 PROTAC技術(shù)的優(yōu)勢、機(jī)制及BCL-XL/CRBN PROTAC試劑盒的作用 2026-1-19
- 663 次 多肽行業(yè)2026年發(fā)展全景預(yù)測 2026-1-19
- 233 次 多因子檢測的樣本要求、方案設(shè)計及實驗數(shù)據(jù)分析等實操指南 2026-1-19
- 251 次 ADP-核糖基化的調(diào)控機(jī)制擠在疾病和治療中的應(yīng)用 2026-1-19
- 219 次 YAP蛋白在調(diào)控前列腺癌雄激素信號通路中的作用機(jī)制及臨床意義 2026-1-19
- 297 次 CAR-T在攻克實體瘤中的障礙及應(yīng)對策略探討 2026-1-16
- 294 次 BCL6在全基因組層面對Tfh細(xì)胞的精細(xì)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)機(jī)制研究 2026-1-16
- 217 次 戊二酰亞胺化學(xué)重塑CRBN靶向降解新突破 2026-1-15
- 248 次 細(xì)胞因子類器官培養(yǎng)基等助力揭秘肌苷代謝新機(jī)制突破EGFR-TKI耐藥性 2026-1-15
- 377 次 糖肽合成的生物學(xué)意義與合成挑戰(zhàn) 2026-1-15
- 239 次 CCL19趨化因子的生物學(xué)特性及臨床研究應(yīng)用解析 2026-1-15
- 306 次 激活NRF2 (Ser40)干預(yù)Friedreich共濟(jì)失調(diào)中鐵死亡的機(jī)制探究 2026-1-15
- 278 次 核酸擴(kuò)增法中LOD的可靠性取決于支原體菌株質(zhì)量的原因 2026-1-14
- 263 次 GW9662作為PPARγ的經(jīng)典拮抗劑在代謝、炎癥和纖維化研究中的應(yīng)用 2026-1-14
- 273 次 Berberine（小檗堿）在腫瘤、炎癥和纖維化研究上的應(yīng)用 2026-1-14
- 243 次 VcMMAE作為ADC研究關(guān)鍵組件的作用機(jī)制及在細(xì)胞和動物實驗中的應(yīng)用 2026-1-14
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